Окислы серы значительно ускоряют коррозию металлов, образуя серную кислоту в атмосфере или на поверхности металла.[ ...]
Окислы серы, азота, хлор, фтористый водород, сероводород и аммиак кроме прямого токсического действия являются также участниками разнообразных реакций в атмосфере, приводящих к образованию вторичных продуктов, иногда еще более токсичных. Диоксид серы, образующийся в больших количествах при сжигании сернистого топлива (угля, мазута, газа), во влажной атмосфере легко превращается в серную кислоту — основное действующее вещество кислотных дождей. Действие последних усиливают и окислы азота, которые кроме превращения в азотистую и азотную кислоту участвуют вместе с парами бензина и топливной копотью в образовании токсичных фотохимических оксидантов и ядовитого смога.[ ...]
Окислы серы, поступающие в атмосферу от тепловых электростанций, выпадают с дождями на землю. Причем выброс окислов серы промышленными предприятиями может произойти в одном географическом районе (например, в странах Западной Европы), а выпадение их с осадками — за много сотен и тысяч километров от места выброса (например, в Швеции).[ ...]
Окислы серы и серная кислота, которая из них образуется, вызывают порчу текстильных изделий и бумаги (она становится хрупкой). Под их воздействием уменьшается также прочность кожаных изделий.[ ...]
Доля окислов серы ( о)» улавливаемых в сухих золоуловителях (электрофильтрах, батарейных циклонах), принимается равной нулю. В мокрых золоуловителях МВ и МС она зависит в основном от расхода и общей щелочности орошающей воды и от приведенной сернистости топлива 5" при принятых на тепловых электростанциях удельных расходах воды на орошение золоуловителей 0,1—0,15 дм3/м3 (рис. 1).[ ...]
Двуокись и трехокись серы — основные окислы серы, присутствующие в атмосфере. В фотохимических и каталитических процессах в атмосфере двуокись серы частично превращается в трехокись серы или серную кислоту и ее соли. Трехокись серы во влажном воздухе образует серную кислоту. Для окислов серы в комбинации со взвешенными частицами и влагой характерны наиболее вредные воздействия из создаваемых загрязненным воздухом. К сожалению, исключительно трудно выделить изолированно воздействие двуокиси серы. Более подробно обсуждение воздействия серусодержащих соединений будет проведено в последующих разделах.[ ...]
ТЫоЬасШиз сЗетМПсапэ окисляет элементарную серу и тиосульфат до сульфатов в анаэробных условиях при наличии в среде нитрата. Накопления серы при этом не происходит. Организм может развиваться и окислять серу и тиосульфат в аэробных условиях при отсутствии нитратов, но лучше развивается в среде, близкой к нейтральной. Тиосульфат окисляется более быстро, при этом используется некоторое количество элементарной серы.[ ...]
Таким образом, выброс окислов серы и азота и образование в результате этого большого числа аэрозольных частиц ведут к определенным изменениям погоды, а также могут повлиять и на современный климат Земли (этот вопрос уже затрагивался в соответствующей главе).[ ...]
Таким образом, основным окислом серы, образующимся в процессах горения, является БОг, несмотря на термодинамические тенденции, которые пытаются сдвинуть реакцию в сторону образования ЭОз. Дальнейшее превращение Э02 в БОз может происходить в атмосфере, но этот процесс при атмосферных температурах имеет небольшую скорость. Однако на скорость удаления БОг из атмосферы влияет другой процесс — гетерогенный катализ на поверхности взвешенных частиц. Этот процесс увеличивает скорость превращения Б02 в 50з. К сожалению, он ведет также к увеличению содержания сульфатных аэрозолей в атмосфере, а эти аэрозоли вредны для здоровья человека. Аналогичная ситуация возникает при использовании окисляющих катализаторов для борьбы с выбросами СО и углеводородов из автомобильных двигателей. Эти катализаторы ускоряют окисление БОг в ЭОз в выхлопе и способствуют образованию сульфатных аэрозолей.[ ...]
Бактерии третьей группы окисляют серу за счет кислорода нитратов, при этом выделяется элементарный азот.[ ...]
Значительные количества окислов серы и азота, накапливающиеся в верхних слоях атмосферы, способствуют повышению кислотности выпадающих на Землю осадков (кислотных дождей).[ ...]
Выбросы дыма, пыли, паров и окислов серы в этом районе относительно малы для столь развитой промышленной и коммунальной деятельности. Это объясняется в основном строгим контролем за выполнением установленных в этом округе правил борьбы с загрязнением воздуха. Согласно этим правилам, выброс пыли в атмосферу от любого производственного процесса не должен превышать 18 кг в час (McCabe и др., 1949). Для выполнения этих требований на всех предприятиях, работа которых может сопровождаться выбросом летучей золы, металлической или минеральной пыли, химических дымов и туманов, должно быть установлено высокоэффективное оборудование для улавливания пыли. Запрещен также выброс дыма, густота которого по шкале Рингель-мана равна № 2 и выше, а также выброс из труб газов с концентрацией сернистого ангидрида, превышающей 0,2% по объему.[ ...]
Выбросы дыма, пыли, паров и окислов серы в этом районе относительно малы для столь развитой промышленной и коммунальной деятельности. Это объясняется в основном строгим контролем за выполнением установленных в этом округе правил борьбы с загрязнением воздуха. Согласно этим правилам, выброс пыли в атмосферу от любого производственного процесса не должен превышать 18 кг в час (McCabe и др., 1949). Для выполнения этих требований на всех предприятиях, работа которых может сопровождаться выбросом летучей золы, металлической или минеральной пыли, химических дымов и туманов, должно быть установлено высокоэффективное оборудование для улавливания пыли. Запрещен также выброс дыма, густота которого по шкале Рингель-мана равна № 2 и выше, а также выброс из труб газов с концентрацией сернистого ангидрида, превышающей 0,2% по объему.[ ...]
Для определения содержания окислов серы в продуктах сгорани я существует несколько способов. Содержание Э02 в продуктах сгорания определяют обычно трудоемкими химическими методами, в то время как оно с высокой точностью и значительно меньшими затратами труда и времени может быть определено газохроматографическим методом [53]. Для этого наиболее целесообразно применять газоадсорбционную хроматографию. Одновременно можно определить также и концентрацию других компонентов продуктов сгорания. Используя хроматограф с дифференциальной схемой включения и чувствительный детектор; а также подобрав соответствующий элюат, удается с высокой точностью определить практически все компоненты (СО, СОг, 02, N2, СН4, Н2, Н25), содержащиеся в продуктах сгорания в количестве более 0,01% об.[ ...]
Методы основаны на способности окислов металлов сорбировать окислы серы при высокой температуре с образованием сульфитов и сульфатов металлов, которые регенерируются при помощи восстановителя с образованием сероводорода или сернистого ангидрида.[ ...]
Представители четвертой группы окисляют серу и гипосульфиты непосредственно в сульфаты, и элементарная сера при этом не отлагается; характерными для развития этой группы бактерий являются низкий оптимальный pH среды и большая устойчивость их к кислотам.[ ...]
Он может быть использован для сравнительных исследований и построения карты загрязнения территории окислами серы. Поскольку все методы определения серы охватывают время, превышающее 2-4 часа, целесообразно проводить эту работу в два занятия: 1) озоление, 2) определение серы (или применять эту методику для выполнения курсовых и дипломных работ).[ ...]
В случае переноса продуктов превращения окислов серы (или азота) на большие расстояния и выпадения кислотных дождей на международном уровне необходимо нормировать лишь внешний (за пределы собственной территории) выброс, поскольку нормирование «внутренних» собственных загрязнений является вопросом национальной компетенции [18].[ ...]
В работе /85/ приводятся данные по выбросам окислов азота (примерно 80 мг/м3) на опытно-промышленных установках ФРГ, США., Великобритании. Максимальная мощность энергоблока с внутрицикло-вой газификацией - 120 Мвт. Сравнительный технико-экономический анализ позволяет сделать вывод, что применение установок о внутрицикловой газификацией обходите дешевле, чем оснащение энергоблоков сероочисткой и установками СКВ /85/. Промышленное внедрение таких установок коренным образом уменьшит выброс в атмосферу золы, окислов серы и азота.[ ...]
Научные споры о связи между загрязнением воздуха окислами серы и азота и выпадением кислотных дождей продолжались еще целое десятилетие. Потом в спор вступили политики и экономисты, которые указывали на большие издержки сокращения выбросов 802, а также на несправедливое распределение как этих издержек, так и выгод для окружающей среды. Имелось в виду, что основная доля выбросов приходится на угольные электростанции Среднего Запада и Юго-Востока США (см. рис. 8.1)3. Эти регионы будут нести основные расходы по сокращению выбросов, они лягут бременем на энергетику и угольную промышленность, которая производит уголь с высоким содержанием серы. В то же время выгоды получат те регионы, которые находятся с “подветренной” стороны, например, Северо-Восток. Большие преимущества получат также производители угля с низким содержанием серы.[ ...]
Если исходное топливо содержит значительное количество серы, используемое топливо необходимо конвертировать с последующей очисткой газа конверсии от сернистых компонентов. При этом получают дополнительный товарный продукт — серу или одно из ее соединений. Далее целесообразно отделить от газа определен-ную часть водорода — основного товарного продукта. Оставшийся газ должен использоваться как топливо в зоне нагрева конвертера. Охлаждение отходящих газов зоны нагрева, как и в первом варианте, осуществляется в парогенераторе. Такая технология позволяет исключить выброс в атмосферу окислов серы и других вредных продуктов сгорания топлива. При этом электростанция превращается в энергокомбинат, вырабатывающий наряду с электрической и тепловой энергией также носитель химической энергии водород и некоторые другие виды химической продукции (сера, изделия из плавленого шлака и др.).[ ...]
Диапазон измеряемых концентраций - 25—250 мг/м3. Измерению не мешают: бензол, толуол, окислы серы и азота, минеральные кислоты, легкокипящие углеводороды. Суммарная погрешность измерения не превышает ±23 %. Время выполнения измерений, включая отбор проб - около 90 мин.[ ...]
| Схема прибора «Эвдиометр-2», предназначенного для определения концентрации окислов серы в продуктах сгорания топлив |  |
Химические свойства. Стоек к гидролизу, стабилен на свету, но подвергается окислению до окислов серы без снижения биологической активности.[ ...]
Спасать природу от закисления необходимо. Для этого придется резко снизить выбросы в атмосферу окислов серы и азота, но в первую очередь сернистого газа, так как именно серная кислота и ее соли на 70-80% обуславливают кислотность дождей, выпадающих на больших расстояниях от места промышленного выброса.[ ...]
Известно множество мезофильных, умеренно и крайне термофильных микроорганизмов, которые характеризуются способностью окислять серу и (или) ионы железа(II). Многие из этих микроорганизмов способны увеличить скорость окисления сульфидных минералов по сравнению с простыми системами химического окисления. Все это стимулирует множество исследований возможного использования таких микроорганизмов для новых простых и экономичных гидрометаллургических процессов переработки металложелезистых руд и сульфидных минеральных концентратов.[ ...]
Борьба с кислотными дождями в США далека от завершения. В настоящее время начинается вторая фаза федеральной программы по снижению выбросов окислов серы и азота, трансформация которых в атмосфере вызывает кислотные дожди. Научные исследования показывают, что в будущем потребуется дополнительное снижение выбросов этих загрязнителей сверх того, что требует сейчас действующее законодательство.[ ...]
Род Acidianus - сферические клетки, иногда дольчатой формы и выглядят как тетраэдры, пирамиды и т.п. Факультативные анаэробы: в аэробных условиях они окисляют серу и Fe2+, в анаэробных - восстанавливают серу молекулярным водородом.[ ...]
Другое крупное бедствие произошло между 27 и 31 октября 1948 г. в г. Нонора штата Пенсильвания в США, когда 6000 чел. заболели и не менее 20 погибли по той причине, что концентрация окислов серы и мелких твердых частиц в воздухе достигла крайне опасного уровня. Однако ни одно из этих бедствий не может сравниться с разрушительным смогом в Лондоне с 5 по 9 декабря 1952 г. Это был самый опасный (из когда-либо зарегистрированных) случай острого загрязнения воздуха. Значительный туман — обычное явление в Лондоне поздней осенью и в начале зимы — всегда сопровождается ростом острых респираторных заболеваний. На этот раз концентрация соединений серы и аэрозолей практинески над всем бассейном Темзы далеко превзошла все известные ранее примеры, и неподвижный в силу погодных условий удушливый туман повис подобно покрывалу над головами 10 млн.людей. За эти 5 дней от респираторных заболеваний погибло более 3500 чел., особенно стариков, чье здоровье уже было расстроено в силу многолетнего воздействия загрязненной атмосферы Большого Лондона.[ ...]
Колбу охлаждают, прибавляют 5 cмJ концентрированной серной кислоты (с1 - 1,84) и 0,5 г сульфата калия, ставят на электроплитку. Раствор нагревают до обильного выделения белых паров воды с окислами серы и потемнения жидкости в колбе.[ ...]
Проблема кислотных дождей дала о себе знать в Западной Европе и Северной Америке в конце 50-х гг. В последнее десятилетие она стала глобальной в связи с возросшими объемами выбросов окислов серы и азота, аммиака и летучих органических соединений. Основным источником выбросов окислов серы являются теплоэлектростанции и другие стационарные источники при сжигании ископаемого топлива (88%). Топливно-энергетический комплекс дает также 85% выбросов окислов азота. Загрязнение окружающей среды окислами азота происходит от животноводческих предприятий, при применении удобрений.[ ...]
Дымовые газы котлов могут служить сырьем по производству различных полезных веществ для народного хозяйства. Вспомним, что в результате сгорания топлива в дымовых газах образуются окислы серы 802 и 803, окислы азота N0 и ТЧ02, углекислый газ С02, азот 1Ч2, водяные пары Н20 и летучая зола. Это основные вещества, из которых состоят дымовые газы.[ ...]
Степень загрязнения атмосферы продуктами сгорания топлива зависит от качества топлива п от характера топливоиспользующей установки. Основными загрязнителями являются продукты полного (окислы серы и зола) и неполного (главным образом окись углерода, сажа и углеводороды) сгорания. Важную роль играют окислы азота, образующиеся преимущественно из азота воздуха при высоких температурах горения. Объем всех выбросов очень велик. Например, тепловая электростанция компании «Электри-сите де Франс», которая потребляет ежемесячно 51 тыс. т угля, содержащего примерно 1% серы, ежедневно выбрасывает в атмосферу из своих труб 33 т серного ангидрида, способного при благоприятных метеорологических условиях превратиться в 50 т серной кислоты. За один день эта электростанция производит около 230 т золы. Даже если допустить, что 4/б этой золы осаждается в печах в виде окалины и в аппаратах для удаления пыли, все равно в атмосферу выбрасывается каждый день 40—50 т золы и распространяется в радиусе примерно пяти километров вокруг электростанции. Тепловые электростанции, сжигающие нефть, почти не выбрасывают золы, но зато выделяют в три раза больше серного ангидрида.[ ...]
Объем загрязняющих веществ в воздухе и воде, почве непрерывно растет. Окружающая природная среда необратимо и опасно изменяется. Промышленные объекты являются источниками выбросов в атмосферу окислов серы и окислов азота и обусловливают повышенный риск выпадения, так называемых, кислотных дождей. Природная среда не только сама изменяется, но и изменяет большое разнообразие биологических видов (биоценозов).[ ...]
Главным загрязнителем воздуха является дым, поднимающийся из миллионов печных труб, труб электростан- 4 ций, заводов и фабрик. Этот дым состоит из мельчайших частиц золы с различными примесями и из окислов серы и углерода. Можно ориентировочно оценить, что во всем мире сейчас сжигается в год около 2 млрд. тонн различных видов каменного угля, около 1 млрд. тонн нефти, перерабатывается около 2 млрд. тонн рудных и нерудных сыпучих материалов. Принимая среднее содержание золы в угле равным 30% и степень улавливания золы 80%, получим, что при сжигании углей в атмосферу выбрасывается в год около 120 млн. тонн золы, а вместе с остальными видами выбрасываемых пылей в атмосферу поступает в год 200—250 млн. тонн аэрозоля. При среднем содержании серы в углях и нефти, равном 1%, в атмосферу при сжигании этих топлив выбрасывается до 60 млн. тонн крайне вредного сернистого ангидрида. И все же эти выбросы составляют лишь часть от общей массы примесей, содержащихся в атмосфере.[ ...]
Следует напомнить, что pH — это отрицательный десятичный логарифм концентрации водородных ионов, и, следовательно, вода с pH 2,7 в тысячу раз «кислее» воды с pH 5,7. В промышленных районах и в зонах атмосферного заноса окислов серы и азота pH дождевой воды колеблется от 3 до 5. Кислотные осадки особенно опасны в районах с кислыми почвами и низкой буферностью природных вод. В Америке и Евразии это обширные территории севернее 55° с. ш. Техногенная кислота, помимо прямого негативного действия на растения, животных и микрофлору увеличивает подвижность и вымывание почвенных катионов, вытесняет из карбонатов и органики почвы углекислый газ, закисляет воду рек и озер. Это приводит к неблагоприятным цепным изменениям в водных экосистемах. Природные комплексы Южной Канады и Северной Европы уже давно ощущают действие кислых осадков.[ ...]
Важным физическим эффектом загрязнения атмосферы является снижение видимости. Это снижение видимости вызывается обычно рассеянием и поглощением радиации аэрозолями в атмосфере. Если о количественном влиянии окислов серы ничего не известно, то туман серной кислоты и другие сульфатные частицы считаются признанной причиной рассеяния. Эти частицы образуются при вышеописанных сложных окислительных процессах взаимодействия ¡между атмосферными загрязнениями. Фотодиссоциация двуокиси серы, выделяемой в атмосферу в процессах горения, невозможна, так как она может протекать лишь при длинах волн короче тех, которые достигают нижней атмосферы. Поэтому фотохимические превращения 302 могут включать лишь реакции возбужденных молекул ЭОг.[ ...]
Среди источников загрязнения, отрицательно влияющих на здоровье человека, значительную роль играет автомобиль. Автомобили являются причиной 10-25% заболеваний, вырабатывают почти половину всех загрязнителей воздуха. Окислы серы и разнообразные мелкие частицы (смеси сажи, пепла, пыли, капелек серной кислоты, асбестовых волокон и т.д.) вызывают не меньше болезней, чем выхлопные газы автомобилей. Они поступают в атмосферу от электростанций, заводов и жилых домов.[ ...]
Стремительное развитие промышленного производства, сопровождающееся увеличением потребности в энергии и нарастающим сжиганием природных углеводов, привело к широкомасштабному загрязнению атмосферы. Достаточно сказать, что в США выбросы в атмосферу окислов серы и азота достигли 48 млн. т [370], а в Центральной и Западной Европе — 57 млн. т одних только окислов серы [405]. Особая опасность поступающих в атмосферу окислов серы и азота состоит в том, что с внедрением высоких (более 200 м) дымоотводных труб резко возросла возможность их переноса с воздушными массами на огромные расстояния. Вследствие этого кислые осадки выпадают не только в местах выброса окислов, но и далеко от них. Так, например, в Швецию до 80% окислов серы поступает из индустриальных центров соседних стран [269] .[ ...]
Колбы конические объемом 100 мл из кварца или химически стойкого и не содержащего фосфора стекла. 2. Сушильный шкаф, позволяющий иметь постоянную температуру 160° С; для предупреждения коррозии его стенок выделяющимися в небольшом количестве окислами серы необходима постоянная проточность воздуха. 3. Фотометр с красным светофильтром-(690—720 ммк).[ ...]
Значительное загрязнение атмосферного воздуха многих крупных городов в различных частях света является одним из последствий развития промышленности и концентрации большого числа людей на относительно небольших территориях. Основной причиной сильного загрязнения атмосферного воздуха в густо населенных районах промышленных стран дымом, золой, пылью и окислами серы является использование каменного угля и его продуктов. В атмосферу некоторых районов поступают массивные выбросы предприятий химической, металлургической, цементной и других отраслей промышленности. Кроме того, за последние 50 лет увеличилось загрязнение воздуха в результате использования нефтяных продуктов в промышленных топках и на транспорте.[ ...]
Одним из основных путей широкого технического перевооружения предприятий черной металлургии является дальнейшее наращивание производства стали путём развития кислородно-конвертерного и электросталеплавильного методов.. Процесс производства стали в конвертерах связан с образованием большого количества высокотемпературных БЭР (конвертерных газов), которые содержат конвертерную пыль (до 300 г/м3), окись углерода во взрывоопасных концентрациях и примеси в виде окислов серы и азота.[ ...]
Концентрацию Сф1, принимают по данным центра санитарно-эпидемиологического надзора (ЦСЭН) в мг/м3; величину в мг/м3 для данного цриродопользователя рассчитывают по определенным методикам, учитывая условия рассеивания и массу выбросов в г/с. Та максимальная масса, при которой выполняется условие по ПДК,. и будет ПДВ1 в г/с. При расчете веществ однонаправленного действия используют специальные таблицы и методику, разработанную Главной геофизической обсерваторией им. А. Воейкова. Однонаправленными вредными веществами являются, например, окислы серы и азота или различные соединения серы.[ ...]
Загрязнение атмосферы стало составной частью всей современной жизни. Являясь следствием нашего образа жизни, загрязнение атмосферы формируется за счет издержек тех способов, которыми мы производим товары, перевозим себя и продукты производства и вырабатываем энергию для обогрева и освещения жилых домов и общественных мест, где мы живем, отдыхаем и работаем. Основным источником загрязнения атмосферы можно считать лроцеосы горения, а они неотделимы от современной жизни человечества. В процессах горения водород и углерод топлива соединяются с атмосферным кислородом, генерируя тепло и свет с выделением углекислого газа и водяных паров. Однако примеси, содержащиеся в топливе, обедненная смесь топливо/воздух при горении, а также слишком высокая или слишком низкая температура горения приводят к образованию таких побочных продуктов, как окись углерода, окислы серы и азота, сажа и несгоревшие углеводороды — все они являются загрязнителями атмосферы.[ ...]
Образующиеся при термической переработке по методу ЭНИН отходы в виде золы используются полностью (тогда как при прямом сжигании сланцев она используется только на 50%). Зола с размерами частиц менее 2 мм находит применение в сельском хозяйстве для нейтрализации кислых почв. Фенольная вода, образующаяся в процессе эксплуатации установки, предназначена для выделения ценных фенолов, а полукоксовый газ сжигается в топке котла, но со временем пойдет на переработку. Для ликвидации содержащихся в золе нежелательных сульфидов кальция применяются способы термоокисления золоминерального остатка в специальных устройствах. -Возможен также подбор таких режимов установки, при соблюдении которых образование сульфидов кальция исключается. Наряду с этиМ предусмотрена электроочистка сбросных дымовых газов, а также биоочистка и озонирование сточных вод. Следовательно, при энерготехнологическом использовании сланцев единственным выбросом в окружающую среду является очищенный от окислов серы и золы дымовой газ [42].[ ...]