Поиск по сайту:


листовой индекс

Листовой индекс непосредственно не связан с осадками и не обязательно находится в строгом соответствии с продукцией растений в экосистемах. Средний листовой индекс в целом по континентальным экосистемам предполагается около 4.[ ...]

ИНДЕКС ЛИСТОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ, листовой индекс — показатель фотосинтезирующей биомассы, равный площади освещенных листьев, приходящейся на единицу поверхности почвы. Максимальная чистая продукция соответствует И.л.п., близкому к 4 (т. е. когда площадь освещенных листьев в 4 раза больше площади, занятой растениями), тогда как максимум валовой продукции достигается при И.л.п., равном 8—10 (этот уровень характерен для лесов).[ ...]

Листовой индекс — это отношение общей площади листьев растений к площади посева. В зависимости от культуры п условий произрастания его показатель обычно варьирует от одного до семи и выше, по нему можно судить о степени обеспеченности посева водой и элементами минерального питания. Установлено, что у большинства сельскохозяйственных растений оптимальный листовой индекс составляет 4.. .5 м2-м 2 посева.[ ...]

Листовой индекс у картофел я;Листовой индекс у картофел я;

В силу значительного повышения листового индекса (отношение суммарной площади поверхности листьег; растительности к поверхности почвы) в лссах до 10, а ка суше в среднем до 5 транспирация растительности может существенно превосходить испарение с площадей, лишенных растительности, и даже с открытых водных поверхностей. Согласно наблюдениям, в девственных лесных массивах до 90 % солнечной энергии поглощаемой листьями расходуется на транспирацию.[ ...]

Важным сортовым признаком служит «листовой индекс», т. е, отношение ширины листа к его длине (рис. 118). Листовой индекс характерен для ряда сортов лишь в своих крайних проявлениях, т. е. если длина больше ширины в 1,5—2 раза.[ ...]

Реальное количество хлорофилла равно листовому индексу, умноженному на содержание хлорофилла на единицу площади листа, и составляет 0,1-4,6 г/м2 для большинства сообществ; среднее значение оценивается равным 1,6 г/м2.[ ...]

Функция фотосинтеза в огромной мере зависит от площади листовой поверхности (листового индекса). Визуальные методы оценки площади листьев и процента повреждений листовой ткани имеют очень малую точность, хотя в целом и отражают общую картину повреждений.[ ...]

Вводные пояснения. При изучении интенсивности фотосинтеза, дыхания, транспирации чаще всего получаемые величины рассчитывают на единицу листовой поверхности, поэтому возникает необходимость ее измерения. Определение площади листьев имеет и самостоятельное значение при установлении листового индекса, фотосинтетического потенциала и пр.[ ...]

В настоящей работе принят второй путь. Профили скорости и коэффициент турбулентной вязкости в посеве задаются экспоненциальной зависимостью от интегрального листового индекса. Соответствующие коэффициенты аппроксимированы по данным [22] квадратичной регрессионной зависимостью от плотности фитоэлементов и высота посева.[ ...]

Величина, равная отношению площади проекции организма -гетеротропа к эффективной территории потребления биомассы (кормовая территория), приходящаяся на один организм, может быть названа проекционным индексом гетеротропов. Эта величина эквивалентна листовому индексу для растений.[ ...]

Видно, что максимальный урожай съедобных частей не совпадает с максимумом общей продукции всего растения. А. Соотношение между валовой первичной продукцией (/) и чистой первичной продукцией (II) при увеличении листового индекса (выраженная в квадратных сантиметрах площадь освещенных листьев на каждый квадратный сантиметр поверхности почвы). Объяснение сравнения со спелым лесом см. в тексте (из Моитейта, 1965, по Влэку, 1963). Б. Влияние длительности вегетационного периода на урожай зерна II) и общего сухого вещества наземных частей — зерна и соломы (I) риса (Бест, 1962).[ ...]

Некоторые другие характеристики биосферы отражены в табл. 5-3. Большинство растительных сообществ в достаточно благоприятных условиях суши располагают для перехвата солнечного света поверхностью листьев от 3 до 8 м2 в расчете на 1 м2 поверхности почвы («индекс листовой поверхности» 3—8). Более высокие оценки этого показателя встречаются в ряде сообществ, особенно в лесах из вечнозеленых и хвойных растений. Общая листовая поверхность, оцененная для всех сообществ суши, составляет 644 X X Ю6 км2 со средним листовым индексом 4,4. Средняя эффективность формирования чистой продукции сухого вещества и поглощения энергии на единицу площади листовой поверхности равна 178 г/м2 листовой поверхности в год (760 ккал/м2 листовой поверхности в год). Для наземных сообществ в благоприятных условиях существования эффективность продукции сухого вещества колеблется в общем от 150 до 300 г/м2 листовой поверхности в год с наиболее низкими значениями в вечнозеленых сообществах; для многих сообществ аридных и холодных климатов этот показатель составляет от 50 до 150 г/м2 листовой поверхности в год. В табл. 5-3 показаны расчетные данные о листовой поверхности и хлорофилле, в которые не включены зеленые поверхности стволов и ветвей и хлорофилл, содержащийся в живых тканях всех других, кроме листьев, органах и в мертвом органическом веществе.[ ...]

Далее, очевидно, что наибольшая продукция зерна приходится на более раннюю стадию развития растений, чем максимальная общая чистая продукция (накопление сухого вещества) (фиг. 15, 2>). В последние годы урожаи зерновых значительно повысились благодаря тому, что было обращено внимание на структуру урожая. Выведены сорта с высоким отношением веса зерна к весу соломы, которые к тому же быстро дают листья, так что листовой индекс достигает 4 и остается на этом уровне до самой жатвы, которая проводится в момент наибольшего накопления питательных веществ (см. Лумис и др., 1967; Арми и Грир, 1967). Такой искусственный отбор не обязательно увеличивает общую продукцию сухого вещества для всего растения; он приводит к перераспределению этой продукции, в результате чего больше продукции приходится на зерно и меньше — на листья, стебли и корни (см. табл. 36).[ ...]

На графике покакай рост популяций двух видов клевера в чистом (т. е. без примеси другого айда) и смешанном травостоях. Обратите внимание на то. что рост этнх видов в чистых травостоях имеет разный характер и нх созревание происходит в разное время. Благодаря этим, а также другим различиям оба вида, хотя между ними и имеют место взаимодействия, могут сосуществовать в смешанных травостоях, одиако их плотность в этом случае снижается. В качестве показателя плотности биомассы использован листовой индекс (отношение площади листовой поверхности к площади поверхности почвы, см /см2). /—T. fraglferum, чистый травостой; // — Г. repens, чистый травостой; ///— Т, repens, смешанный травостой; IV—Т. fraglferum, смешанный травостой.[ ...]

Это общая блок-схема для моделей луговых биомов, типичных для ряда западных штатов США. Целью построения модели явилось исследование внутри се зонной динамики как лугового биома в целом, так и его частей — растительного покрова, животных и почвы с учетом влияния климата и антропогенных воздействий. Для характеристики поведения системы выделены константы и переменные модели. Последние подразделяются на внешние и внутренние переменные. Внешние управляющие переменные оказывают влияние на характеристики внутри системы. К важнейшим внешним управляющим переменным относятся осадки, солнечная радиация, температура и скорость ветра над растительным покровом. Далее рассматривается набор внутренних переменных состояния (уровней). Эти переменные меняются от шага к шагу в ответ на изменение внешних управляющих воздействий или других внутренних переменных. Примерами таких переменных являются содержание влаги в почвенных слоях, зеленая масса, численность животных. Темпы (скорости процессов), т.е. перетоки из одной ’’емкости” в другую, могут находится под воздействием либо физических, либо физиологических процессов. Так, например, для переменной состояния ’’наземная биомасса растений” скорость входного потока определяется интенсивностью фотосинтеза и перемещения воды и минеральных элементов из корней. Скорость оттока из этой ’’емкости” связана с поеданием травы животными, отмиранием, оттоком метаболитов в корни и вытаптыванием травяного покрова животными. На каждую переменную темпа воздействует несколько переменных уравнений и управляющих воздействий. Скорость фотосинтеза, например, зависит от листового индекса доступной почвенной влаги, солнечной радиации и температуры воздуха. Человек также рассматривается как управляющая переменная или внешняя сила, воздействующая на потоки в систему или из системы.[ ...]