Аденин обладает токсическим действием на различные паренхиматозные органы, в первую очередь на печень и почки. ПДК в воздухе - 3,0 мг/м3.[ ...]
Аденин сульфат - кристаллическое вещество белого цвета. Хорошо растворим в воде.[ ...]
Аденин - белое кристаллическое вещество, расщепляется при 365 °С. В спирте практически не растворяется, мало растворим в воде.[ ...]
А — аденин; НЕ— субстрат; стрелки от квадратов вниз показывают открытие-и закрытие координационной связи между Со и ннжним лигаидом.[ ...]
Производные аденина ингибируют глицерофосфатдегидрогеназу конкурентно по отношению к НАД. Из приведенных данных следует, что чем большему фрагменту молекулы НАД соответствует соединение, тем более эффективно оно связывается в активном центре дегидрогеназы: константа ингибирования падает. Ингибирование возрастает в ряду аденозин <АМФ< АДФ, т. е. с увеличением числа отрицательно заряженных фосфатных остатков. Подобная зависимость наблюдается и для ряда других дегидрогеназ. Это свидетельствует в пользу того, что в активном центре дегидрогеназ имеется катионный участок, взаимодействующий при связывании НАД с остатками фосфорной кислоты.[ ...]
При замещении одного из нуклеотидов, образовались ожидаемые продукты реакции, хотя рестрикция была сильно замедлена. Замещение сразу обоих нуклеотидов приводило к ингибированию расщепления рестриктазой ЕсоН I.[ ...]
Важность 3-Ы атома среднего аденина в участке узнаваемом рестриктазой Bgl II (б АОАТСТ) была установлена с помощью декануклеотида, в котором обсуждаемое основание заменено на 3-деазааденин (отсутствует З атом) [285]. Рестриктаза Bgl II была неспособной расщепить такой субстрат, хотя связывание с исследуемым декамером не было нарушено [285].[ ...]
Для выяснения роли 6-МН2 группы, аденин заменяют на М6-метиладенин (ю6А), т. е. один водород в ЫНг группе заменяют на метильную группу, [29, 90, 284], или на 2-аминопурин (2АР), который лишен этой группы [90].[ ...]
Наиболее исследованы положения аденина (А)—экзоци-клическая аминогруппа (б-ЫНг) и атомы азота в положении 7 (7-М) (расположенный в большом желобе) и 3 (3-М) (малый желоб).[ ...]
Стандартный раствор с концентрацией аденин сульфата и этадена по 0,200 мг/мл каждого готовят растворением смеси 0,020 г аденина сульфата и 0,020 г этадена в воде в мерной колбе, вместимостью 100 мл.[ ...]
Стандартный раствор № 1 с концентрацией аденина 100 мкг/мл готовят растворением 2,5 мг вещества в 5 %-ном растворе хлорного железа в мерной колбе, вместимостью 25 мл. Раствор устойчив 7 дней.[ ...]
| Водородные связи в парах оснований аденин — тимин. По Уотсону и Крику. |  |
Процесс связан с разделением пар оснований (Аденин — Тимин и Гуанин — Цитозин; А — Т, Г — Ц) и раскручиванием двух цепей исходной спирали. Каждая цепь используется как матрица для синтеза новой цепи.[ ...]
Слабой стороной этого теста является неполная специфичность. Аденин в концентрации 10 мг/л также активен по отношению к этому тесту. Кроме того, работа с питательной средой, содержащей сахарозу и элементы минерального питания, без стерильных условий угрожает искажением результатов из-за бактериального заражения.[ ...]
СВЯЗЫВАНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЯ ПРИ N(6) АДЕНИНА.[ ...]
Большинство рестриктаз проявляют чувствительность к метилированию аденина в своих участках узнавания. Такое поведение можно объяснить стери-ческими эффектами СН3-группы, которые препятствуют образованию необходимых контактов фермента с большим желобом ДНК. С другой стороны, метилирование аминогруппы может препятствовать образованию водородных связей между свободным водородом группы б-ИНг и аминокислотным остатком белка.[ ...]
Рибоза и дезоксирибоза в сочетании с основаниями нуклеиновых кислот (аденин, гуанин, цитозин, тимин) образовывали нуклеозиды, а последние, в свою очередь, в сочетании с фосфатами - нуклеотиды - простейшие составляющие нуклеиновых кислот.[ ...]
Другим путем биосинтеза может быть перенос характерной боковой цепи на аденин. Боковая цепь таких природных цитокининов, как зеатин, состоит из пяти атомов углерода, что позволяет предположить ее образование в процессе обмена пзопреноидов. Действительно, показано, что меченый мевалонат включается в тРНК, и в частности в боковую цепь ИПА. Удалось даже охарактеризовать участвующий в этой реакции фермент. Имеется много косвенных указаний на то, что и свободные цитокинины могли бы синтезироваться аналогичным путем—в результате прямого переноса изопентенильного остатка на аденин, не связанный с тРНК.[ ...]
АТФ, как показывает ее строение, состоит из остатка азотистого основания аденина, соединенного с остатком углевода — рибозы и с тремя остатками фосфорной кислоты. В ее составе имеются две макроэргические фосфатные связи, которые обозначаются знаком со. АТФ как переносчик энергии участвует в биосинтезе белков, жиров, крахмала, сахарозы, аспарагина и глутамина, ряда аминокислот и многих других соединений. Без АТФ не могут идти процессы фотосинтеза и дыхания, а также превращения многих соединений в растениях. Таким образом, фосфор принимает самое непосредственное участие во многих процессах жизнедеятельности растений, и обеспечение высокого уровня фосфорного питания — одно из важнейших условий получения больших урожаев сельскохозяйственных культур.[ ...]
Эта замена устраняет №-аминогруппу из большого желоба, но вводит ИНг-группу во второе положение, экспонированное в малом желобе, которая образует водородную связь с 2-оксигруппой тимина. Для контроля в то же самое положение сайта вводили 2,6-диаминопурин (2,6 АР). Эта замена возвращает 6-МН2 группу в большой желоб с сохранением 2-МН2 группы в малом желобе. Оба олигонуклеотида расщеплялись ферментом (хотя и незначительно), из чего следует, что отсутствие 6-МН2 группы аденина в большом желобе (участвующей, как отмечалось, в образовании водородной связи с остатком глутаминовой кислоты в ферменте) не исключает специфического узнавания субстрата рестриктазой ЕсоИ I и его расщепления. Видимо, отсутствие обычной водородной связи компенсируется благодаря взаимодействию фермента с другими группами участка узнавания [322]. Введение дополнительной метильной группы в любой аденин участка нежелательно, так как это препятствует взаимодействию и полностью блокирует катализ [90]—это обсуждалось выше и объяснялось стерическими эффектами этой группы.[ ...]
Отбор проб производится с концентрированием на фильтр.[ ...]
Известно, что цитокининовой активностью обладают только N(6)-замещенные производные аденина, и что цитокининовая активность сильно зависит от структуры Rn(6) [8—11].[ ...]
В состав каждого из нуклеотидов входит одно из четырех следующих азотистых оснований: аденин, гуанин, цитозин или тимин. Две цепочки, закрученные одна вокруг другой и образующие одну молекулу ДНК, скреплены между собой химическим взаимодействием (так называемые водородные связи) азотистых оснований своих нуклеотидов. Основания образуют пары — одно основание из одной цепочки, другое — из второй. Схема на рисунке 35 дает представление о порядке соединения нуклеотидов в цепочку, а двух цепочек — между собой.[ ...]
Из стандартного раствора готовят соответствующим разбавлением водой градуировочные растворы с концентрациями аденин сульфата и этадена от 0,01 до 0,20 мг/мл (готовят не менее 6 растворов). Для построения градуировочного графика из каждого градуировочного раствора в колонку жидкостного хроматографа вводят по 10 мкл, что будет соответствовать от 0,1 до 2,0 мкг аденин сульфата и этадена.[ ...]
В рамках этого предположения показана допустимость пробелов в участке узнаваемом рестриктазой ИВашН I, а именно — отсутствие аденина в одной или в обеих цепях, не исключающих его расщепления, [20].[ ...]
В работе Miles, Urry методом циркулярного дихроизма было показано, что НАДН находится в свернутой конформации [51]. При добавлении- диовса-на или повышении температуры интенсивность полосы 215 нм возрастала примерно на одну и ту же величину. Это свидетельствует о том, что основания в молекуле НАД расположены в непосредственной близости друг к другу и взаимодействуют. Эти две полосы аденина имеют направления моментов перехода, примерно перпендикулярные друг другу. Эта жесткость еще более возрастает при связывании с белками.[ ...]
Важную роль в связывании флавина с белком играет адениловая часть молекулы ФАД. В работе 5 уоЬос1а [28] было показано, что только такие вещества, в составе которых имеются аденин, рибоза и фосфорная кислота (АДФ, АТФ, АМФ, АДФ-рибоза), могут конкурировать с ФАД за место на белке. Важны все три части. Замена аденина на любое другое основание, удаление фосфорной кислоты или рибозы и фосфорной кислоты полностью лишает соединение возможности взаимодействовать с белком. Наиболее важной считается связь между фосфорной кислотой, которая содержит отрицательно заряженные группы, и положительными группами белка. Видимо, разрыв этой связи в кислой среде и способствует диссоциации флавина.[ ...]
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания аденина (мкг) в градуировочном растворе.[ ...]
Термин кинины (или цитокинины) относится к группе химических веществ, имеющих большое значение в стимулировании клеточного деления. Многие кинины являются пуринами, например аденин (см. рис. 47). Кинетин, выделенный из дрожжей стимулятор клеточного деления, оказался идентичным 6-фурфуриламинопурину.[ ...]
Каждый нуклеотид состоит из азотистого (пуринового или пиримидинового) основания, пятиуглеродного сахара дезоксирибозы и остатка фосфорной кислоты. Из азотистых оснований в состав ДНК входят аденин, гуанин, цитозин и тимин,2 причем двойная цепь ДНК построена так, что против аденина одной цепи находится тимин другой, а против гуанина располагается цитозин. Между этими парами (так называемыми комплементарными) и образуются связи между двумя цепями ДНК. Каждой входящей в состав того или иного белка аминокислоте соответствует тройка (триплет, или кодон) последовательно соединенных оснований; порядок же аминокислот в белке определяется соответствующим расположением триплетов.[ ...]
Через 15—20 мин измеряют оптическую плотность градуировочных растворов на спектрофотометре при длине волны 450 нм. Измерения проводят в кювете с толщиной слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему аденин (стандарт № 1 по таблице).[ ...]
Замены оснований приводят к изменениям смысла кодонов, вследствие чего они приобретают способность кодировать другую аминокислоту (миссенс-мутации). Это ведет к превращению гемоглобина в новый вариант мутантного гемоглобина (например, типа Бристоль). В результате замен оснований возникают также нонсенс-мутации, когда на измененных кодонах обрывается чтение информации гена (как правило, такими кодонами являются триплеты УАГ, УАА и УГА). Одновременно в результате замен образуются кодоны, сохраняющие исходный смысл.[ ...]
Каждый нуклеотид, составляющий мономер ДНК, в свою очередь состоит из трех более мелких молекул: пятиуглеродного сахара (дезоксирибозы), фосфорной кислоты и азотсодержащего основания. Последние бывают четырех видов: тимин (Т), цитозин (Ц) ( пиримидины), аденин (А), гуанин (Г) (пурины). В ДНК малярное содержание пуринов всегда равно содержанию пирамидинов. В любом образце ДИК А Т и Ц=Г. Все эго позволяет считать, что в молекуле ДНК существуют только специфичные пары оснований.[ ...]
Можно было бы принять модель, согласно которой с цитокининовым рецептором связывается только адениновое ядро гормона, а роль Rn(6> сводится к изменению способа связывания аденинового ядра. Действительно, известно, что введение уже метильной группы в положение 6 аденина меняет способность образования водородных связей атомов N(1) и N(6)H аденина [12].[ ...]
ДНК, имеющая громадный молекулярный вес, состоит из двух параллельных нитей, завитых в двойную спираль. Эти нити представляют соединения (полимеры) четырех нуклеотидов, чередующихся в различном порядке. Каждый нуклеотид, в свою очередь, состоит из азотистого основания (аденина, цитозина, гуанина или тимина), сахара дезоксирибозы (С5Н10О4) и фосфорной кислоты. Соединяясь в полимер, они образуют (рис. 18) две параллельные цепи из чередующихся молекул сахара—дезоксирибозы и фосфорной кислоты, а их азотистые основания образуют мостики между этими сахарно-фосфатными цепями, причем в состав каждого мсстика входит пара оснований: либо аденин с тимином, либо цитозии с гуанином. Эти азотистые пары соединяют одну цепь с другой. Количество мостиков (нуклеотидных пар) в молекуле ДНК может достигать 2 млрд. (2,Ю9).[ ...]
По-видимому, репликация ДНК обеспечивается механизмом, совершенно аналогичным матричной системе наборной машины. Однако матричная модель основывается на химических связях, а не на физическом оттиске. Как показывают химические анализы ДНК, относительное количество азотистых оснований может изменяться, но количество аденина всегда равно количеству тимина, а гуанина — цитозину. Это дает основание полагать, что аденин и тимин и гуанин и цитозин всегда присутствуют парами. Достоверность этого становится очевидной при рассмотрении структуры ДНК. Молекула ДНК обычно состоит из двух цепей, соединенных связями между азотистыми основаниями, при этом аденин всегда спарен и противоположен тимину, а гуанин спарен с цитозином и противоположен ему. Таким образом, если дана последовательность одной цепи, такая же последовательность фиксирована в противоположной цепи. Следовательно, каждая цепь является «матрицей» для другой.[ ...]
Однако в последнее время эта гипотеза была подвергнута: жесткой критике на основании ряда фактов. Так, при нормальном биосинтезе тРНК модификация входящих в ее состав оснований, по-видимому, происходит после установления первичной структуры полинуклеотида. Опубликованные по этому вопросу результаты довольно противоречивы, но в общем было обнаружено, что в тРНК включается слишком мало цитокини-иов, чтобы рассматривать этот процесс как основу их регуляторного действия.[ ...]
Все РНК транскрибируются с ДНК, которая несет множественные копии соответствующих генов. Непосредственными предшественниками в синтезе РНК являются рибонуклеозидтрифосфаты, причем здесь действует то же правило спаривания оснований за исключением того, что кодируются лишь ограниченные сегменты цепи ДНК и что тимин в ДНК заменяется на урацил в РНК. Ура-цил спаривается с аденином таким же образом, как и тимин. Цепь РНК растет в направлении от 5’- к З -концу с освобождением пирофосфата.[ ...]
Другие варианты вырожденных гексануклеотидных палиндромов в табл. 8 представлены 26—31 типами построения. Для них характерна возможность наличия в определенных местах как пурина, так и пиримидина, природа которых для каждого конкретного узнаваемого участка является фиксированной. Так, например, в последовательности 5 -(А/Т)СССС(А/Т), узнаваемой рестриктазой Нае I [319], в первой и последней позиции может находиться аденин или тимин в любом сочетании.[ ...]
На следующем этапе анализа были сопоставлены все возможные конформации молекул соединений XX, XXV (при условии «плоской» конформации фрагмента — Rn(6) и все возможные конформации молекул активных цитокининов 6-фенил- и 6-а-нафти-ладенинов (XIII, LVI). Построение и сравнение моделей Стюарта — Бриглебба показало, что единственной, общей для всех четырех указанных соединений является такая конформация молекулы, при которой Rn(6) лежит в плоскости, проходящей через атомы N(6) и N(3) аденина и перпендикулярной плоскости аде-нинового ядра (см. рис. 1).[ ...]
ДНК по своей природе — биологический полимер, отличающийся высокой молекулярной массой и сложной линейной струк турой. Макромолекула ДНК представляет собой длинную нераз-ветвленную цепь, остов которой состоит из чередующихся мономерных единиц—дезоксирибонуклеотидов. Нуклеотиды построены из трех компонентов: пуринового или пиримидинового основания, пентозного сахара (дезоксирибоза) и фосфатных групп. Универсально распространенные азотистые основания, которых в молекуле ДНК обычно бывает четыре, следующие: аденин и гуанин (производные пурина), цитозин и тимин (производные пиримидина). Для простоты их обозначают соответственно буквами А, Г, Ц и Т. Согласно модели Уотсона и Крика (1953) молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, образованных большим числом соединенных между собой нуклеотидов. Связь между ними в цепи ДНК осуществляется в результате образования фосфатного мостика между гидроксилами соседних дезоксирибозных остатков, к которым в качестве боковых радикалов присоединены азотистые основания. Сахара и фосфатные группы во всех нуклеиновых кислотах одинаковы, тогда как основания, соединенные водородными связями, меняются, причем аденин всегда присоединяется к тимину, а гуанин — к цитозину. Несмотря на то что в молекуле ДНК имеется только четыре азотистых основания, число их возможных комбинаций огромно. К примеру, участок нити ДНК фаговой частицы содержит 200 ООО нуклеотидов; у высших растений это число, по-видимому, еще больше.[ ...]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан и промывают 5 мл 5 %-ного раствора хлорного железа в три приема, сливая жидкость в мерный цилиндр, тщательно отжимая фильтр на стенке стакана стеклянной палочкой. Степень десорбции вещества с фильтра - 98,5 %. Объем в цилиндре доводят до 15 мл 5 %-ным раствором хлорного железа и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность аналогично градуировочным растворам. Раствором сравнения служит контрольный раствор, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр. Количественное определение содержания аденина в мкг в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.[ ...]
В табл. 4 приведены нуклеотидный состав, число цепей, а также молекулярная масса РНК различных вирусов растений. Для вирусов растений, которые имеют в качестве генетического материала одиоцепочечную РНК, нельзя ожидать, чтобы количество гуанина было равно количеству цитозина, а количество адепина — количеству урацила. И действительно, как явствует из табл. 4, такие вирусы не подчиняются никакому правилу спаривания оснований. Только для двух вирусов, у которых РНК двухцепочечная, отмечается та же закономерность в составе оснований РНК, что и в случае ДНК. а именно количество гуанина равно количеству цитозина, а количество аденина — количеству урацила.[ ...]
Третий этап трансляции осуществляется на рибосомах и заключается в декодировании мРНК. Как отмечено выше, мРНК, отошедшая от ДНК в ядре и прошедшая через ядерную мембрану в цитоплазму, прикрепляется к РНК-последовательности меньшей (30 в) субъединицы рибосомы. Между тем каждая рибосома имеет два сайта, связывающих тРНК. Первое и второе основания кодона всегда спариваются с третьим и вторым (соответственно) основаниями антикодона, тогда как третье основание кодона, если оно является урацилом, спаривается с гуанином или гипоксантином антикодона, если же оно является аденином — то с гипоксантином антикодона, но если гуанином — то с урацилом антикодона.[ ...]