Круговорот азота. Главный источник азота органических соединений —молекулярный азот в составе атмосферы. Переход его в доступные живым организмам соединения может осуществляться разными путями. Так, электрические разряды при грозах синтезируют из азота и кислорода воздуха оксиды азота, ¿которые с дождевыми водами попадают в почву в форме селитры или азотной кислоты. Имеет место и фотохимическая фиксация азота.[ ...]
Для определения «органического азота» существуют два старых метода, заключающихся в аналитическом определении растворимых в воде промежуточных продуктов распада белковых соединений с целью доказательства присутствия не вполне минерализованных органических соединений. Оба метода не свободны от значительных ошибок и поэтому едва ли применимы. По разности полученных результатов находят содержание азота органических соединений.[ ...]
Механизм превращения азота органических соединений в NO.v и молекулярный азот в процессе горения изучен еще недостаточно. Исследования показали, что азотсодержащие соединения топлива подвергаются термической диссоциации с образованием ряда промежуточных соединений, атомов и радикалов: NH3, NH2, NH, N, CN, HCN, CH, ОН. Дальнейшее их взаимодействие с кислородом приводит к образованию N0 и N2. Эти процессы протекают на начальном участке факела, слабо зависят от температуры и сильно — от концентрации кислорода.[ ...]
В природе существует пять форм азота: азот свободный 1М2; азот аммиачный 1 1Н3 или N(-14; азот нитритный 1М02; азот нитратный 1М03 и азот органических соединений. Все эти формы азота встречаются в природе и имеются в почвенной среде, откуда растения получают азотное питание.[ ...]
Авторы предложили для определения подвижных форм азота подвергать органическое вещество почв гидролизу 0,5 н. серной кислотой при обычной температуре. В раствор переходит азот аммиака и нитратов, а также некоторое количество азота органических соединений, входящего в аминокислоты и амиды.[ ...]
Аналогично при определении малых количеств азотистых соединений в органическом веществе отгонка аммиака над окисью магния не обеспечивает достаточно полного (для целей последующего определения азота органических соединений) удаления его из неорганических солей. В то же время в процессе отгонки с водяным паром продукта разложения органического вещества значительная часть аммиака не попадает в отгон в силу указанных выше причин. Результаты определения оказываются неточными, плохо воспроизводимыми. Они зависят от температуры пара, интенсивности кипения воды, скорости отгонки водяного пара, длины проходимого им пути до приемника продуктов отгона и др.[ ...]
Болотные и водные растения — рис, сахарный тростник, осоки, камыш, тростники и другие — предпочитают питание аммиачным азотом. Растения полевой культуры — пшеница, рожь, гречиха, лен, подсолнечник и другие — лучше используют азот нитратов. Растения верховых болот — росянка, непентес и другие — питаются азотом органических соединений. Сине-зеленые водоросли, некоторые бактерии довольствуются молекулярным азотом.[ ...]
Определение ХПК производится кипячением 10 мл сточной жидкости с 1—2 г химически чистого иодновато-кислого калия (КЮ3) и 30 мл концентрированной химически чистой серной кислоты до прекращения выделения паров иода. В результате реакции азот органических соединений, соединяясь с водородом, входящим в их состав, отщепляется с образованием аммиака (NH3), который переходит в сернокислый аммоний. Оставшийся водород окисляется до воды, углерод — до углекислоты, органическая сера—до серного ангидрида (S03). При этом окислении используется кислород, входящий в состав органических соединений, а также кислород иодата калия. Расход иодновато-кислого калия определяет разность между количеством кислорода, необходимого для окисления углерода, серы и водорода, и количеством кислорода, содержащегося в органических веществах сточной жидкости.[ ...]
Лабораторные исследования дают важнейшую информацию-о влиянии специфических видов атмосферных загрязнений на животных. Для выяснения токсических свойств таких загрязнений, как сернистый ангидрид, серная кислота, сероводород, озон, двуокись азота, органические соединения и некоторые пыли, были использованы мыши, кролики, морские свинки, крысы и обезьяны..[ ...]
В большинстве случаев при экстремальных условиях (в частности, при наиболее высоких температурах, 80—90 °С) существующие микроорганизмы приближаются к чистой культуре в местах обитания, т. е. к одному виду. Необходимо отметить, что в источниках с высокой температурой часто обнаруживаются наряду с указанными бактериями также и термофильные водоросли. Такие водоросли благодаря их способности фиксировать углекислый газ и молекулярный азот могут развиваться в воде горячих источников с низким содержанием органических веществ. По-видимому, углерод и азот органических соединений, содержащихся в водорослях, ассимилируется бактериями. Эта зависимость развития бактерий от контакта с водорослями может быть, по мнению Брока, настолько велика, что без водорослей в горячих источниках с низким содержанием органических веществ рост бактерий становился бы невозможным.[ ...]