Общую окисляемость определяют иодатным методом, при котором учитываются все органические вещества, содержащиеся в воде. При окислении их весь углерод сгорает до СОг, азот превращается в азотную кислоту, сера — в серную кислоту, фосфор — в фосфорную кислоту.[ ...]
Азот достунен растениям главным образом в форме минеральных соединений. Лишь в незначительной доле они непосредственно могут усваивать растворимые в воде амиды и простейшие аминокислоты. Между тем основная масса азота в ночве, находящаяся в различных органических соединениях растительных остатков и перегнойных веществ, недоступна растениям. Только ничтожно малое количество азота (около 1% от общего) содержится в усвояемых растениями минеральных соединениях. Е! связи с этим нормальное обеспечение растений азотом зависит от скорости минерализации азотистых органических веществ. Хотя содержание усвояемого азота в почве невелико, оно имеет большое значение для питания их, особенно ца окультуренных почвах, богатых органическим веществом.[ ...]
Органическое вещество — важный источник элементов питания для растений. В нем содержимся почти весь запас азота, значительная часть фосфора и серы, а также небольшое количество калия, кальция, магния и других питательных веществ. Общий запас гумуса, азота и фосфора в различных почвах приводится в таблице 17.[ ...]
Общим для всех стоков пищевой промышленности является наличие в них главным образом органических соединений, способных к биохимическому разложению, склонность стоков к за-кисанию и быстрому загниванию. Все эти стоки обрабатываются главным образом биологическими методами, но им часто свойствен недостаток азота и фосфора.[ ...]
Органическое вещество, % массы сухого вещества Азот общий (¡V), % массы сухого вещества .[ ...]
Окислы азота могут поглощаться водой, растворами щелочей и карбонатов, серной кислотой, растворами органических веществ, а также расплавами карбонатов щелочных металлов и их гидроокисей. При использовании водных растворов щелочей, таких, как №0Н и Л ОН, для полного удаления требуется, чтобы половина N0 была сначала окислена в Ы02 (или газообразная N02 была добавлена в газовый поток). Наилучшее поглощение достигается при молярном соотношении 1Ч0/]М02, равном 1:1, что указывает на то, что лучше всего поглощается комбинированный окисел N203. Поглощение N0 щелочными растворами было подтверждено при десульфуризации такими растворами выбросов электростанций. В процессе десульфуризации, по-видимому, около 10% N0 окислялось в N02 перед тем, как дымовые газы достигали скруббера. Скруббер удалял затем около 20% от общего количества N0 , в равной степени N0 и N02.[ ...]
Летучие органические соединения, в отличие от оксидов серы и азота, поступают в атмосферу главным образом из природных источников (65 % от общего количества). Основной природный источник этих веществ — растения, в результате жизнедеятельности которых образуются непредельные соединения — терпеновые углеводороды и производные изопрена. Они активно участвуют в химических реакциях, протекающих в атмосфере, способны взаимодействовать с озоном и гидроксильными радикалами, инициируют химические реакции, в результате которых образуется целый ряд продуктов. Из природных источников выделяется более 90 % летучих органических соединений, количество их возрастает при повышении температуры и интенсивности солнечного освещения, т. е. летом их значительно больше, чем зимой. В некоторых районах, особенно в городских, загрязнения такого типа поступают в основном из антропогенных, а не из природных источников.[ ...]
Наряду с органическим азотом в осадке содержится и минеральный азот (нитратный и аммонийный)—от 8 до 12% от общего количества азота. Очень важным свойством осадка является наличие в нем окиси кальция (14—27%), серы (17— 21%), железа (1,2—1,4%), магния (0,4—0,7%), микроэлементов и физиологически активных веществ (ферменты, витамины). Нейтральная и слабокислая реакция среды (pH = 5,34-7) позволяет применять этот осадок как местное удобрение на всех типах почв Иркутской области.[ ...]
Почти весь азот почвы находится в форме органических веществ (перегной, бактерии, корни и пожнивные остатки растений). На долю минерального азота почвы приходится не более 1 - 3% от общего его количества. Наряду с поступлением в почву окисленного или связанного в виде аммиака азота с осадками, удобрениями и фиксированного микробами в почве идет минерализация органических азотсодержащих соединений при определенных условиях. Только с помощью микроорганизмов происходит переход азота из органических соединений в минеральный азот.[ ...]
Содержание азота в земной коре составляет, по данным А. П. Виноградова, 2,3-10—2 весовых процента, а общие запасы его исчисляются десятками миллиардов тонн. Основная часть азота находится в почве в виде сложных органических соединений. Кроме того, часть азота земной коры находится в виде необменно поглощенных ионов аммония и удерживается в кристаллической решетке алюмосиликатных минералов. В пахотном слое (0—25 см) разных почв содержание азота колеблется в очень широких пределах (табл. 46). В среднем оно равняется 0,1 % веса почвы.[ ...]
Соединения азота и фосфора. При анализе сточных вод определяют азот общий, аммонийный, нитритный, нитратный. Показатель «азот общий» определяет содержание в воде органического и неорганического азота. Окисленные формы азота в неочищенных городских водах отсутствуют и появляются только в случае глубокой биологической очистки сточных вод.[ ...]
Содержанте азота в древесине невелико — от 0,1 до 0,2 % . В общем органическая масса древесины содержит около 49,5% углерода, 6,3% водорода и 44,2% кислорода.[ ...]
Источниками азота, присутствующего в городских стачных водах, являются испражнения людей, перемолотый мусор и производственные стоки, особенно с предприятий пищевой промышленности. Приблизительно 40% азота находится в сточных водах в виде аммиака и 60%—в виде органического азота при ничтожно малом количестве нитратов. Общее содержание азота в городских сточных водах колеблется от 4 до 6 кг на 1 чел. в год. Традиционные механическая и биологическая очистки удаляют до 40% азота, находящегося в сточных водах.[ ...]
Как известно, азот входит в состав аминокислот, нуклеиновых кислот и многих других биомолекул. Поэтому общее его содержание в живых организмах, «мертвой органике» и в дисперсном органическом веществе морей и океанов довольно значительно: оно оценивается примерно в 190 Гт.[ ...]
Для определения «органического азота» существуют два старых метода, заключающихся в аналитическом определении растворимых в воде промежуточных продуктов распада белковых соединений с целью доказательства присутствия не вполне минерализованных органических соединений. Оба метода не свободны от значительных ошибок и поэтому едва ли применимы. По разности полученных результатов находят содержание азота органических соединений.[ ...]
В большинстве почв общий запас азота, фосфора и калия составляет значительные величины, он в десятки и сотни раз превышает вынос этих элементов урожаем одной культуры. Однако основная масса питательных веществ находится в почве в виде соединений, недоступных или малодоступных для питания растений. Азот содержится главным образом в форме сложных органических веществ (гумусовых веществ, белков и др.), большая часть фосфора входит в труднорастворимые минеральные соединения и органические вещества, а основная часть калия — в нерастворимые алюмосиликатные минералы.[ ...]
Наиболее обеспечены азотом почвы, которые содержат. большое количество гумуса, общего и легкогидролизуемого азота, обладают хорошей нитрифицирующей способностью, а также вновь осваиваемые целинные, луговые, пойменные, темноцветные, падинные земли, поля из-под многолетних (бобовых) трав и удобренные (органическими удобрениями) черные пары.[ ...]
Что касается методов органической гидрогеохимии, то они до последнего времени развивались главным образом в связи с проблемой нефтегазообразования и нефтепоисков. В период становления этого направления методы определения органических веществ обогатились приемами группового анализа, применяемыми при изучении битумов. Основой такого группового анализа явилось выделение групп органических веществ как аналитических категорий по их растворимости в тех или иных растворителях, летучести с водяным паром или способности адсорбироваться углем [4]. Для характеристики таких условных групп используют гравиметрические и титриметрические методы, общие показатели (окисляемость, органический углерод, азот). Применяют также колориметрические, спектрофотометрические методы для количественных определений отдельных групп веществ в выделенных фракциях, либо методы качественного анализа, например капиллярно-люминесцентный анализ, ИК-спектроскопию.[ ...]
Мы видели, что на долю азота и минеральных элементов приходится сравнительно небольшая часть общего содержания веществ в урожае растений. Основная часть его, за исключением воды, состоит из органических веществ, на долю которых приходится до 80—95% общего количества сухого вещества растений. Наиболее важные органические вещества, входящие в состав урожая распространенных сельскохозяйственных культур — углеводы (сахара, крахмал и клетчатка), жиры, белки. Однако следует иметь в виду, что образование и накопление органических соединений в растениях может идти лишь при обеспечении их всеми необходимыми элементами питания. Среднее содержание главных групп органических веществ в некоторых сельскохозяйственных растениях (с учетом содержания воды) представлено в таблице 2.[ ...]
Из двух путей создания органического вещества, основанных на использовании радиационной энергии (фотосинтез) и химической (хемосинтез), только первый существен для общего уровня продукции биомассы. Хемосинтез имеет важное значение для кругооборота азота и других процессов, но органической массы дает относительно небольшое количество.[ ...]
Количество аммиачного азота, содержащегося в навозе в виде свободного аммиака, углекислого аммония, солей органических и минеральных кислот, а также в поглощенном состоянии, является одним из важных показателей удобрительной ценности навоза, так как этот азот представляет собой ту часть общего азота в навозе, которая после внесения его в почву становится доступной для питания растений в первую очередь.[ ...]
Большая часть почвенного азота находится в форме органических веществ и становится доступной для растений в процессе минерализации. Поэтому для статической сравнительной оценки почв по содержанию подвижного азота удобнее пользоваться определением легкогидролизуемого азота по методу И. В. Тюрина и М. М. Кононовой. Данные о содержании легкогидролизуемого азота позволяют судить об общем количестве минеральных форм азота и органических азотсодержащих веществ, которые могут в ближайшее время минерализоваться.[ ...]
Аналитический прибор (ОАС - общий анализ сжиганием) эксплуатируется в Лос-Анджелесе длительное время и является стандартным средством измерения содержания углерода в органических выбросах. Состоит он из двух модулей (рис. 2), один из которых предназначен для анализа органического углерода в конденсате, а другой - для газохроматографического разделения метена, окиси и двуокиси углерода из газовой фазы. Отбор проб газа осуществляется с помощью вакуумированной 3-литровой емкости из нержавеющей стали. Для равномерного отбора пробы емкость заполняется таким образом, чтобы давление в ней было 25 нм рт.ст., которое очищенным сухим азотом доводится до 860 мм рт.ст.[ ...]
Это делает условными сами понятия: «общий азот», «общий органический азот», поэтому термины поставлены здесь в кавычки. Еще лучше указывать на метод конечного определения: «Общий азот по Кьельда-лю», «Органический азот по Кьельдалю».[ ...]
Торфяные почвы содержат много органических веществ и общего азота. Однако азот в них находится в основном в малодоступной для растений форме, а органические соединения устойчивы к разложению и бедны микрофлорой. В связи с этим ускорение разложения органических веществ внесением бактериальных удобрений, небольших доз (5—8 т на 1 га) навоза, фекальной массы или навозной жижи — имеет важное значение для окультуривания этих почв.[ ...]
О наличии отдельных соединений азота в водах говорится в разделах, посвященных определению нитратов, нитритов, аммиака и органического азота. В материальных балансах водоемов и очистных сооружений учитываются соотношения между содержанием различных соединений азота. За основную величину в этих расчетах принимается суммарное содержание всех присутствующих соединений азота, выражаемое величиной общего содержания азота. Содержание азота можно определить расчетом или непосредственно после перевода всех соединений азота в аммиак. Если общий азот не может быть определен в день отбора, то пробу консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы.[ ...]
В почве наряду с минерализацией органических веществ и переводом их в доступные для растений минеральные соединения постоянно идет биологическое поглощение некоторого количества питательных веществ микроорганизмами. В плазме живых тел микроорганизмов связано значительное количество азота, фосфора, серы и калия. Так, по подсчетам Е. Н. Мишустина, в окультуренных дерново-подзолистых почвах в микробной плазме содержится следующий запас питательных веществ: N около 125 кг, Р205 около 40 и К20 около 25 кг на 1 га. По данным И. В. Тюрина и Н. А. Красильникова, азот, связанный в телах живых микроорганизмов, может составлять 2—3% общего азота почвы, в прикорневой зоне значительно больше. При внесении в почву удобрений некоторая часть питательных веществ их также потребляется почвенными микроорганизмами.[ ...]
Различные типы почв отличаются по общему содержанию гумуса и по его составу, то есть по соотношению основных групп гумусовых веществ (гуми-новых кислот и фульвокислот), а также по их природе и свойствам. В гумусе дерново-подзолистых почв по сравнению с гумусом черноземов больше фульвокислот и меньше гуминовых кислот. Отношение последних к фульвокисло-там в дерново-подзолистых почвах равняется 0,4—0,6, а в черноземах приближается к единице. В структуре частиц гуминовых кислот дерново-подзолистых почв, в отличие от гуминовых кислот черноземов, преобладают линейно полимеризованные боковые цепочки и значительно меньше сеток циклически полимеризованного углерода. Поэтому они характеризуются более высокой дисперсностью и меньшей конденсированностью частиц, приближаясь по этим признакам к фульвокислотам. Гуминовые кислоты чернозема, наоборот, имеют меньше боковых цепей и больше сеток ароматического углерода. Поэтому гуминовые кислоты из чернозема менее дисперсны, и частицы их сильнее конденсированы. Эти различия в значительной степени обусловливают более высокую подвижность органического вещества, а следовательно, и азота в дерново-подзолистых почвах по сравнению с черноземами.[ ...]
Выщелоченные черноземы занимают 14% общей площади Республики Башкортостан. Богатство почв органическими веществами в сочетании с механическим составом обеспечивают высокую, максимальную гигроскопичность. Отмечается сравнительно высокое содержание кремнезема и серы и несколько пониженное - кальция, натрия, магния. Отношение С;Ы указывает на обогащенность гумуса азотом [82]. Выщелоченные черноземы недостаточно обеспечены подвижными формами марганца, кобальта, молибдена, цинка и меди. Они отличаются высокой микробиологической активностью, в составе их преобладают спорообразуюшие бактерии, участвующие в процессах минерализации органических веществ. Здесь также широко распространены нитрифицирующее и а?отфлксирующие бактерии [166, 167].[ ...]
В США значительным источником оксидов азота и летучих органических соединений являются транспортные средства, которые составляют соответственно 44 и 38 % от общего количества выбросов этих соединений. Наибольший вред окружающей среде наносят автомобили, работающие на бензине; в этом случае выбросы составляют 40—50 % общего загрязнения транспортными средствами.[ ...]
При более длительном хранении навоза возрастают общие потери азота и органического вещества (табл. 39). Чем меньше общего азота содержится в свежем навозе, тем ниже потери его при хранении (табл. 40).[ ...]
| 8.3 |  |
Как видно из этой таблицы, в жидкой фазе сточных вод наибольшее количество общего азота, белкового азота и органических веществ (БПКб) находится в виде коллоидов в растворенном состоянии. Это является благоприятным фактором для последующей биохимической очистки жидкой фазы сточных вод, поскольку жизнедеятельность микробов наиболее интенсивно протекает лишь тогда, когда необходимые им питательные вещества находятся в состоянии высокой дисперсности.[ ...]
В рдстедаях «глкжозного» типа при недостатке калия всегда накапливаются1 в избытке небелковые органические соединения азота. Накопление небелкового азота достигает громадных размеров при аммиачном источнике азота, когда отношение азот белковый: азот небелковый часто падает ниже единицы. Это показывает, что при недостатке калия синтез белка задерживается. В растениях, содержащих фруктозу, этого не происходит; в них при очень низких дозах калия как при аммиачном, так и при нитратном источнике азота общее содержание небелковых форм азота выражалось весьма скромной величиной — порядка 0,1—0,2% при содержании белкового азота 1,5—2,5%. Результаты опытов приведены в таблице 9. Азот был дан в форме (ЫН4)2504.[ ...]
Н. И. Хлебниковым (см. С. Л. Альф, Е. Н. Мишустин и др., 1959) и представляющим собой отношение количества почвенного белкового азота к количеству органического азота («санитарное число»). Разработанные Институтом общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР характеристики почвы по «санитарному числу» приводятся в табл. 49.[ ...]
Для обезвреживания отходящих газов с ингредиентами, требующими различных механизмов термокаталитической очистки, например органические вещества и окислы азота, разработана конструкция каталитического нейтрализатора, состоящая по крайней мере из двух модулей с различными катализаторными покрытиями, размещенных в одном общем корпусе (рис. 7.2). На одном модуле происходит окисление органических веществ, на другом - восстановление окислов азота при дозированной подаче востановителя (аммиака).[ ...]
Затем колбу с обработанной пробой присоединяют через холодильник к сборной склянке и отгоняют аммиак. Если требуется определить и аммиак, и органический азот, пробу сначала испытывают на аммиак, а затем сжигают для испытания на органический азот. Сумму этих двух результатов часто называют общим азотом по Кьельдалю. Если в разделении органического и аммиачного азота нет необходимости, общий азот по Кьельдалю может быть определен непосредственно сжиганием всей пробы с последующей перегонкой аммиака.[ ...]
Санитарное состояние почвы оценивается по ряду гигиенических показателей, в том числе по так называемому санитарному числу, т.е. отношению содержания белкового азота к общему органическому; учитывается также наличие кишечной палочки (коли-титр), личинок мух, яиц гельминтов. По комплексу этих показателей почва оценивается как чистая или загрязненная. Кроме того, существует ряд дополнительных показателей санитарного состояния почв (табл. 4.2), определяемых на территории как производственных предприятий, так и населенных пунктов [8, 9].[ ...]
Подзолистая почва, компостировавшаяся с большим количеством соломы, по аминокислотному составу также почти ничем не отличалась от исходной подзолистой почвы, хотя содержание в «ей общего органического азота в результате компостирования возросло почти в 2 раза. Таким образом, белковый азот соломы, подвергаясь воздействию почвенных микроорганизмов, ерез сравнительно короткий промежуток времени превращается в характерные для данной почвы формы.[ ...]
Превращение опада характеризуется интенсивным разложением, чему способствуют гидротермический режим («оранжерейный» климат) и активная деятельность почвенной фауны (термиты и др.); общим широким отношением опада к зольным элементам (около 20); небольшой долей щелочноземельных и щелочных оснований в составе золы; интенсивным окислением азота и серы, входящих в органические соединения опада, что способствует общему увеличению кислотности среды.[ ...]
Гумусовые вещества обладают сравнительно высокой (хотя и неодинаковой в разных почвах) устойчивостью к микробиологическому разложению, они значительно труднее подвергаются минерализации, чем органические соединения, входящие -в состав поступающих в почву растительных остатков. Однако разложение гумуса в почве, хотя и медленно, но постоянно происходит. Многолетние опыты показывают, что длительная культура сельскохозяйственных растений без внесения удобрений сопровождается значительным уменьшением общего запаса гумуса и азота в почве. В бедных гумусом и азотзом почвах содержание их за 30—50 лет снижается иногда на 25 и даже на 50% от исходного уровня.[ ...]
Специфика анализа по определению азотосодеожаших соединений в природных или сточных водах зависит от целей исследования. При анализе питьевой воды можно в ряде случаев ограничиться только определением содержания нитрата, тогда как основная цель при исследовании загрязнения водоема может заключаться в определении аммонийного азота. Общая концентрация азота в воде равна сумме концентраций органического и аммонийного азота и азота в форме нитритов и нитратов. Все результаты испытаний на азот выражаются в мг азота на 1 л.[ ...]
Специалистами фирмы ’’Дегремон” проведены опыты по внесению осадка сточных вод, полученного после решетчатого осадкоуплотни-теля в почву на площади 0,1 га [97]. Концентрация разбрасываемого осадка составляла 75 г/л при норме внесения 50 м3/га. Осадок имел рыхлую структуру, поэтому его вносили в почву при помощи специальных устройств. Содержание органических веществ в осадке - 45,7 кг/м3, общего азота - 2,2, общего фосфора - 1,5, калия - 0,69 кг/м3. На 1 га почвы внесено сухого вещества 3750 кг, органических веществ - 2375, общего азота - 110, общего фосфора -77, калия - 34,5 кг.[ ...]
Фирмой «Дюпон» (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — денитрификации. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику: содержание общего органического углерода — 3000 мг/л; N02“, ЫО 3, ЫН4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л; органического азота в пересчете на азот — 240 мг/л, ВПК — 6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод.[ ...]