Сернистый газ при растворении в воде образует нестойкую сернистую кислоту. Реакция обратима и не может использоваться для количественного определения. Однако если окислить сернистый ангидрид перекисью водорода, образуется устойчивая и сильная серная кислота. Эта реакция и используется для кон-дуктометрического определения сернистого газа. Раствор перекиси водорода предварительно подкисляется серной кислотой для уменьшения влияния углекислого газа воздуха на его электропроводность.[ ...]
Сернистый газ (он же сернистый ангидрид или двуокись серы) представляет собой соединение серы с кислородом и имеет формулу БОг- Сера в этом соединении положительно четырехвалентна.[ ...]
Сернистую кислоту готовят насыщением дестиллированной воды сернистым газом, получаемым при действии серной кислоты (1 : 3) на сульфит натрия Ка2ЗОз • 7Н20 в приборе, представленном на рис. 45. Количество сернистого газа в растворе устанавливают иодометрически. Для этого сернистую кислоту приливают из бюретки, при постоянном помешивании, к 0,1 н. раствору иода, содержащему 1 мл 1%-ного водного раствора крахмала, до обесцвечивания раствора. Содержание Б02 вычисляют следующим образом.[ ...]
Сернистая кислота, насыщенный раствор. Приготовляют, насыщая дистиллированную воду сернистым газом, который получают действием серной кислоты на сульфит натрия, или на медные стружки (100 г серной кислоты пл. 1,84 г/см3 на 100 г меди).[ ...]
Сернистый газ. Основным источником этого загрязнителя являются тепловые электростанции, размещенные почти во всех городах и металлургические заводы. Содержание сернистого газа превысило максимально-базовую ПДК в 196 городах и 10 ПДК - в 26 городах.[ ...]
Сернистый газ БО, поглощают 5%-ным раствором хлората калия КСЮ3. При этом БОз окисляется до серной кислоты Н2304.[ ...]
Сернистые газы в атмосфере препятствуют фотосинтезу растений (концентрация ЗОг более 0,9 мг/м3); через 5—10 дней хвоя сосны, ели начинает рыжеть и преждевременно опадает.[ ...]
Сернистый газ хорошо растворим в воде: в 100 г воды при 20° С растворяется 10,5 г, при 10° С — 15,4 г, при 0°С в одном объеме воды — 70 объемов сернистого газа. Водный раствор имеет кислую реакцию.[ ...]
Сернистый газ окисляется в присутствии аммиака с образованием (NH4)2S04. Этому процессу способствуют щелочные и щелочноземельные элементы, находящиеся в атмосфере.[ ...]
Сернистый газ выделяется в атмосферу при сгорании органического топлива (уголь, нефть, бензин, газ) за счет разложения содержащих серу белков, а также от предприятий, перерабатывающих сернистые руды. Мощным источником выделения сернистого газа в городах является автотранспорт.[ ...]
Газы различаются по содержанию сероводорода. Природные .тазы, имеющие наибольшее значение для народного хозяйства страны, могут быть совершенно бессернистыми, но могут содержать до 5 и даже до 20% Н23. К месторождениям сернистых газов относятся, в частности, Оренбургское и Муборекское (Средняя Азия). В Канаде эксплуатируется месторождение газа, содержащего 50% НгБ. Коксовый газ, в зависимости от качества исходного угля, содержат от 0,2 до 3% НгБ, газы нефтепереработки от 0,5 до 15% НгБ.[ ...]
Сернистый газ ядовит, он раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, длительное его вдыхание даже в небольших количествах ведет к хроническим заболеваниям легких. Находясь в воздухе, он окисляется до 80з и при соединении с атмосферной водой образует серную кислоту, которая наносит вред растениям, особенно хвойным, подкисляет почву, ускоряет процесс коррозии металлов, разрушает каменную облицовку зданий. Древний египетский обелиск «Игла Клеопатры» за 90 лет пребывания в Центральном парке Нью-Йорка подвергся большему разрушению, чем за три тысячи лет нахождения в Египте.[ ...]
Сернистый газ окисляется хлоратом калия до серной кислоты, которая образует с хлоридом бария нерастворимый сульфат бария. Интенсивность помутнения пропорциональна концентрации сернистого газа.[ ...]
Сернистый газ до 1,8 мг/м3, сероводород до 0,35 мг/м3, двуокись азота до 0,3 мг/м3 — не мешают определению.[ ...]
Сернистый газ - самый распространенный загрязнитель воздуха. Он выделяется всеми энергетическими установками при сжигании органического топлива. Сернистый газ может также выделяться предприятиями металлургической промышленности (источник -коксующиеся угли), а также рядом химических производств (например, производство серной кислоты). Он образуется при разложении содержащих серу аминокислот, входивших в состав белков древних растений, образовавших залежи угля, нефти, горючих сланцев.[ ...]
Сернистый газ, углеводороды, сероводород — основные загрязнители атмосферы при разработке нефтяных месторождений, содержащих сероводород. Большой объем их выделяется с открытых поверхностей очистных сооружений: песколовок, нефтеловушек, прудов дополнительного отстаивания, фильтров, аэротенков (табл. 6).[ ...]
Сернистый газ из баллона вводят в воду, поступающую, как при промывке, через дренажную систему. Количество сернистого газа не должно превышать 2% по весу от веса воды. Контакт песка с раствором сернистой кислоты осуществляется в течение 18 ч, после чего фильтр тщательно отмывается.[ ...]
Сернистый газ (сернистый ангидрид).[ ...]
Сернистый газ обладает восстановительными свойствами.[ ...]
Сернистый газ, окислы азота до 10 мг/м3, а озон в концентрациях до 5 мг/м3 не мешают определению.[ ...]
Сернистый газ раздражает верхние дыхательные пути.[ ...]
Сернистый газ при малых концентрациях вызывает у человека раздражение глаз, горла, заболевание дыхательных путей, при высоких концентрациях развивается одышка, бронхит, воспаление легких и др. Длительное вдыхание сернистого газа даже невысоких концентраций ведет к развитию хронических заболеваний дыхательных путей, анемии, поражению печени.[ ...]
Сернистый ангидрид — бесцветный газ с острым запахом. Раздражает дыхательные пути, образуя на их влажной поверхности серную и сернистую кислоты. Сернистый газ оказывает общее токсическое действие, нарушает углеводный и белковый обмен. Характер воздействия сернистого ангидрида существенна неоднозначен.[ ...]
Сернистый газ (двуокись серы) для растений наиболее опасен из всех серусодержащих веществ (табл. 6.29), меркаптаны и сероводород на них не действуют вообще.[ ...]
Аэрация — метод десорбции газов из жидкости при продувке ее воздухом. При продувке воды происходит выделение в газовую фазу веществ с низкой величиной парциального давления, а также химическое окисление некоторых примесей. Путем аэрации из воды удаляют сероводород, аммиак, углекислоту, сернистый газ, органические легкокипящие растворители и др.[ ...]
В котлах-утилизаторах, работающих на сернистом газе, недопустимо применение водяных экономайзеров и воздухоподогревателей, так как температура отдельных участков поверхности нагрева неизбежно будет ниже температуры точки росы газов и они будут подвергаться усиленной сернокислотной коррозии. Сернистый газ, полученный путем термического расщепления серной кислоты, имеет повышенное содержание коррз-зионно-активного триоксида серы, что может быть причиной сильной газовой коррозии пароперегревателей. В этом случае целесообразно ограничиться производством в котлах-утилизаторах насыщенного пара. Если же требуется перегретый пар энергетических параметров, необходимо применять в установке автономный пароперегреватель с собственным отоплением (см. рис. 7.2). Теплота отходящих из этого пароперегревателя дымовых газов может быть использована для подогрева воздуха, подаваемого в огневой реактор. При этом сокращается расход топлива в реактор и повышается концентрация ЭСЬ в сернистом газе.[ ...]
Для некоторых примесей характерны и другие эффекты. Так, сернистый газ, растворенный в каплях тумана, значительно быстрее, чем в газообразном состоянии, окисляется до серного ангидрида. Это обусловлено тем, что обычно в каплях тумана содержатся некоторые микроэлементы, обладающие каталитическими свойствами; в их присутствии окисление происходит более интенсивно. Ввиду того, что серный ангидрид при взаимодействии с водой образует серную кислоту, можно для простоты говорить о частичном окислении сернистого газа в атмосфере до серной кислоты и образовании ее аэрозоля.[ ...]
Характерными выбросами энергетического комплекса являются сернистый газ, оксид углерода, оксиды азота, сажа, а также наиболее токсичные ингредиенты — оксид ванадия (V) и бенз(а)пирен. Основными источниками образования летучих выбросов в энергетике являются установки обогащения и брикетирований угля, углеразмольные агрегаты, энергетические и теплофикационные котельные установки. Ежегодно объем выбросов вредных веществ в атмосферный воздух энергетическими предприятиями Российской Федерации составляет около 6,0 мЛн. т, основной объем этих выбросов занимают: 31% пыли, 42% диоксида серы, 23,5% оксида азота.[ ...]
Загрязнения атмосферы вредно сказываются и на растениях. Разные газы оказывают различное влияние на растения, причем восприимчивость растений к одним и тем же газам неодинакова. Наиболее вредны для них сернистый газ, фтористый водород, озон, хлор, диоксид азота, соляная кислота.[ ...]
Пример 1. Определить показатели относительной агрессивности следующих веществ: сернистый газ, молекулярный хлор, пятиокись ванадия, фенол, хромовый ангидрид, хлористая ртуть.[ ...]
Предприятия черной и цветной металлургии выделяют такие загрязнители, как пыль, сернистый газ, оксид углерода, оксиды азота. Алюминиевая промышленность — источник загрязнения атмосферного воздуха фтором.[ ...]
На УППН основными вредными ингредиентами являются углеводороды, оксид углерода, сернистый газ, оксиды азота, сероводород и др.[ ...]
В фотохимических реакциях помимо кислорода могут участвовать окислы азота, озон» сернистый газ, формальдегид, аммиак и галоиды. Результатом этих реакций является большое количество новых продуктов — загрязнителей атмосферы.[ ...]
Если в печи имеется свободный кислород, то, проникая через поры внутрь тиглей, он окисляет серу в сернистый газ, а полисульфиды и гипосульфит — в сульфат натрия; содержание последнего в обжигаемой шихте возрастает до 500°, а затем быстро падает, так как сульфат восстанавливается. Восстановление происходит, повидимому, за счет серы, так как при столь низких температурах сульфат натрия углеродом не восстанавливается.[ ...]
Так, при нарушении оптимального соотношения Н25 -.502 в печь дожига поступает или непрореагировавший сернистый газ, или сероводород. В первом случае газ просто проходит печь, во втором - сероводород в печи сгорает до 502. Внедрение схемы позволяет реально оценивать результаты работы установки, подбирая соответствующие соотношения реагирующих газов.[ ...]
Серная кислота получается двумя способами — нитрозным и контактным. Исходным веществом для обоих методов служит сернистый газ, полученный сжиганием пирита РеЭг в специальных печах. Нитрозный способ получения серной кислоты основан на окислении сернистого ангидрида окислами азота.[ ...]
Определению мешают другие альдегиды при содержании, значительно превышающем количество формальдегида. Аммиак, фенол, крезолы, сернистый газ, сероводород, окислы азота, озон, тяжелые металлы определению не мешают.[ ...]
Среди источников этого соединения на первом месте стоит сжигание угля (70% антропогенных выбросов). В процессе горения сера превращается в сернистый газ, а часть серы остается в золе в твердом состоянии. При сгорании нефтепродуктов сернистого газа образуется гораздо меньше. Основными источниками образования Э02 наряду с сжиганием ископаемого топлива является металлургическая промышленность (переработка сульфидных руд свинца, меди и цинка), а также предприятия по производству серной кислоты и переработке нефти.[ ...]
Следует отметить, что при эпидемиологических исследованиях, как правило, устанавливаются более низкие минимально эффективные концентрации сернистого газа, чем в лабораторных экспериментах и исследованиях. Этот факт может быть объяснен тем, что в эпидемиологические исследования вовлекаются наиболее чувствительные к воздействию токсических агентов контингенты населения (дети, старики и больные люди). Кроме того, при эпидемиологических исследованиях почти всегда изучается воздействие на население комбинации вредных веществ, а сернистый газ, но существу, является лишь индикатором степени загрязнения атмосферного воздуха.[ ...]
Если промежуточный зелено-синий ультрамарин спекается слишком сильно, то его окисление в синий происходит только по поверхности агрегатов, так как кислород и сернистый газ, окисляющие зелено-синий ультрамарин в синий, плохо проникают во внутренние зоны и агрегаты остаются внутри зелено-синими. При размоле такой продукт приобретает некрасивый зеленоватый оттенок, так как вместе с синими поверхностными слоями агрегатов размалываются и зелено-синие ядра. Кроме того слишком сильно спекшийся продукт при размоле плохо диспергируется и поэтому имеет низкую интенсивность.[ ...]
Проведение анализа. Если проба отобрана в хлорат калия, то анализ ее приводят так же, как серной кислоты (см. стр. 94), только шкалу стандартов разливают из раствора, рассчитанного на сернистый газ, и объем до 5 мл доводят поглотительным раствором. Если проба отобрана в раствор аммиака, то анализ проводят так же, только объем жидкости в пробирках шкалы до 5 мл доводят 0,5% раствором аммиака и прибавляют 1 мл оляной кислоты, учитывая, что часть кислоты пойдет на нейтрализацию аммиака.[ ...]
Большинство металлов в результате воздействий атмосферных или химически активных веществ более или менее быстро разрушается. Процесс разрушения металлов протекает значительно быстрее, если воздух загрязнен промышленными газами, которые обычно содержат окислы азота, сернистый газ, пары кислот и т. п. вещества.[ ...]
Пробы воздуха отбирают двумя способами. Способ обмена. Через сухой сосуд (бутыль или пипетку) протягивают шестикратный (по отношению к емкости сосуда) объем исследуемого воздуха; затем сосуд закрывают. Таким способом нельзя отбирать пробы воздуха, содержащего газы, которые легко сорбируются стенками сосуда, например сернистый газ, фтористый водород и некоторые другие.[ ...]
ЗАГРЯЗНЕНИЕ АТМОСФЕРЫ (З.а.) — одно из наиболее опасных последствий научно-технической революции и использования человеком ископаемого топлива. Экологи насчитывают около 2000 загрязнителей атмосферы, значительная часть которых образуется главным образом в результате хозяйственной деятельности человека. Наиболее распространенные атмосферные загрязнители — сернистый газ (ЭОЛ оксиды азота (К20, N0, ]Ч02), оксид углерода (угарный газ, СО), хлор, формальдегид (НСНО), фенол (С6Н5ОН), сероводород (Н2Б), аммиак (] Н3), бензопирен, пыль. В некоторых случаях из оксидов азота и углеводородов под действием солнечного света могут образовываться новые соединения (фотооксиданты) — озон, азотная кислота и др., вызывающие у человека воспаление слизистых оболочек дыхательных путей.[ ...]
Численность населения Земли и темпы его роста являются предопределяющими факторами повышения интенсивности загрязнения всех геосфер Земли, в том числе и атмосферы, так как с их увеличением возрастают объемы и темпы всего того, что добывается, производится, потребляется и отправляется в отходы. Наибольшее загрязнение атмосферы наблюдается в городах, где обычные загрязнители - это пыль, сернистый газ, оксид углерода, диоксид азота, сероводород и др. В некоторых городах в связи с особенностями промышленного производства в воздухе содержатся специфические вредные вещества, такие, как серная и соляная кислота, стирол, бенз(а)пирен, сажа, марганец, хром, свинец, метилметакрилат. Всего в городах несколько сотен различных загрязнителей воздуха.[ ...]
При добавлении сульфита натрия к раствору медного купороса (реакция 1) выпадает коричневый хлопьевидный осадок основной сернистокислой меди. Избытка сульфита натрия следует избегать, так как в присутствии избытка сульфита натрия выпадает осадок прочной комплексной соли состава Си2503 • МагБОз, которая не разрушается даже при длительном нагревании. Образующаяся в результате этой реакции сернистая кислота реагирует затем (реакция 2) с основной сернистокислой медью, в результате образуется комплексная соль 2[Си2503 • СиБОз • 2НгО] красного цвета. При дальнейшем нагревании эта комплексная соль разлагается (реакция 3) с выделением всей меди в виде закиси меди вишнево-красного цвета. Серную кислоту и сернистый газ, выделяющийся в результате этих реакций, нейтрализуют содой.[ ...]
Хлор, как энергичный окислитель, иногда применяется для борьбы с рядом запахов (особенно сероводородным) и привкусов воды. Обычно в этих случаях в воде всегда остается значительный избыток хлора, который приходится ликвидировать, добавляя в воду вещества, которые с одной стороны способны соединяться с хлором, а с другой —образуют соединения, безвредные для человека. Этот процесс называется дехлорированием воды. В качестве дехлораторов применяются гипосульфит, сернистокислый натрий, сернистый газ, железный купорос и наиболее часто угольные фильтры.[ ...]