Были разработаны экспрессные, чувствительные и селективные методики для определения в воздухе микропримесей токсичных органических веществ, неорганических газов и аэрозолей тяжелых металлов. В некоторых странах были утверждены стандартные методы (обязательные для внутринационального использования) контроля за содержанием главных загрязнителей атмосферного воздуха — оксида углерода, диоксида серы, оксидов азота, углеводородов, фотооксидантов и аэрозолей тяжелых металлов. Значительно возросло и число публикаций по методам анализа загрязнений воздуха. За последние 10 лет появилось более 20 монографий и около 30 ООО статей по технике анализа, способам концентрирования микропримесей токсичных веществ из воздуха, приемам идентификации загрязнителей и корректным способам их определения.[ ...]
Описан также высокочувствительный метод экспрессного определения паров перекиси водорода (до 0,0075 мкг!л), основанный на окрашивании реактивных бумажек при образовании молибденовой сини и бензидиновой сини из молибдата аммония и бен-зидина [92]. По данным автора, озон, хлор, окислы азота, сернистый газ, сероводород и другие соединения не мешают анализу. Третичные гидроперекиси могут определяться по реакции с о-то-лидином или диметилпарафенилендиамином [93]. Метод сравнительно малочувствителен (2 мкг Н202), а увеличение объема пропускаемого воздуха может вести к падению эффективности поглощения Н202 из воздуха, что характерно для принципа физической сорбции.[ ...]
Представляет интерес определение окислов азота с использованием люминола и силоксена. Оно осуществляется без перевода окислов азота в жидкую фазу, поэтому определение их экспрессно, что немаловажно для разработки автоматических устройств контроля и газоанализаторов [21—24]. Свечение, возникающее при реакции окислов азота с люминолом, по интенсивности такое же, как в случае силоксена. Однако, в отличие от люминола, реакция с силоксеном гетерогенна, она протекает как во взвеси, так и в твердой фазе [2].[ ...]
Основным недостатком рассмотренного колориметрического метода определения оксидов азота является необходимость стандартизации реагентов. Метод не может быть использован в качестве экспрессного из-за длительности его проведения. Для анализа воздуха в условиях, когда возможно быстрое изменение концентрации оксидов азота, например на автомобильных дорогах, необходимо применять другие инструментальные методы, например метод хемилюминесценции. Колориметрический метод определения N0 и Ы02 может быть использован для контроля выбросов из стандартных источников загрязнений, а также для анализа стандартных газовых смесей для калибровки хемилюминесцентных газоанализаторов [12].[ ...]
Анализ органических и неорганических соединений, за исключением некоторых аэрозолей металлов, анализируемых методом атомной абсорбции, и высококипящих соединений типа ПАУ, ПХБ и пестицидов, для анализа которых более предпочтительны методы тонкослойной и жидкостной хроматографии, является прерогативой газовой хроматографии. Ведущая роль принадлежит газовой хроматографии и при анализе основных загрязнителей атмосферного воздуха.[ ...]