Определению мешают другие альдегиды при содержании, значительно превышающем количество формальдегида. Аммиак, фенол, крезолы, сернистый газ, сероводород, окислы азота, озон, тяжелые металлы определению не мешают.[ ...]
Определению мешают окислы азота, озон и другие окислители. Сернистый ангидрид снижает интенсивность окраски.[ ...]
Окислы азота не мешают определению. Азотная кислота изменяет тон окраски.[ ...]
Определению не мешают дихлорэтан, окислы азота, метанол, формальдегид, уксусная кислота. о-Анизидин дает аналогичную реакцию, но его влияние устраняют при отборе проб воздуха.[ ...]
Определению не мешают фенол, циклогексан, минеральные кислоты и щелочи, окислы азота; мешают — аэрозоли органических кислот и их эфиры.[ ...]
Окислы азота, сероводород, сернистый газ и другие окислители определению не мешают. Определению мешает аэрозоль серы. Определение можно проводить в присутствии формальдегида, акролеина, углеводородов и водорода.[ ...]
Определению не мешают гваякол, дихлорэтан, окислы азота.[ ...]
Определение ХПК производится кипячением 10 мл сточной жидкости с 1—2 г химически чистого иодновато-кислого калия (КЮ3) и 30 мл концентрированной химически чистой серной кислоты до прекращения выделения паров иода. В результате реакции азот органических соединений, соединяясь с водородом, входящим в их состав, отщепляется с образованием аммиака (NH3), который переходит в сернокислый аммоний. Оставшийся водород окисляется до воды, углерод — до углекислоты, органическая сера—до серного ангидрида (S03). При этом окислении используется кислород, входящий в состав органических соединений, а также кислород иодата калия. Расход иодновато-кислого калия определяет разность между количеством кислорода, необходимого для окисления углерода, серы и водорода, и количеством кислорода, содержащегося в органических веществах сточной жидкости.[ ...]
Определению мешают окислы азота и другие окислители. Для задержания их применяют фильтрующие патроны.[ ...]
Определению не мешают формальдегид, кетоны, окислы азота; ацетальдегид, бензальдегид, пропионовый, масляный изовалериановый и коричневый альдегиды не мешают определению до 50 мкг, кротоновый альдегид мешает определению.[ ...]
Определению мешают аммонийные соли, некоторые амины алифатического ряда, формальдегид с 0,2 мг/м3, сероводород с 0,04 мг/м3, хлор с 0,2 мг/м3. Окислы азота определению не мешают.[ ...]
Определению концентраций выхлопных газов в городском воздухе посвящены многочисленные исследования как зарубежных, так и отечественных авторов. Наиболее изученными компонентами являются окись углерода, углеводороды, окислы азота и свинец.[ ...]
При определении оксидантов нейтральным иодидным методом очень сильно мешают часто присутствующие в атмосфере сернистый газ и сероводород. При этом занижающее действие 1 моля Э02 эквивалентно действию 1 моля 03. Первоначально для предварительного поглощения сернистого газа использовали раствор КМп04 в серной кислоте [30]. Позже был предложен более эффективный фильтр, представляющий собой стекловолокнистую бумагу, пропитанную сернокислым раствором Сг03 [31]. Хотя по данным авторов влажность воздуха не влияет на эффективность фильтра, это влияние, по-видимому, все же весьма существенно [19]. Кроме того, наблюдается частичное окисление на фильтре окиси азота до двуокиси, которая завышает результаты анализа. Для исключения влияния окислов азота авторы работы [31] заменили стекловолокнистую бумагу силикагелем. Однако при этом возросло влияние влажности воздуха на эффективность фильтра. Таким образом, проблему устранения мешающего действия сернистых соединений решить до конца не удалось. Несмотря на это, защитные фильтры нашли широкое распространение в США [19].[ ...]
Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из патрона, помещают в воронку и антрацен смывают с фильтра 5—20 мл уксусной кислоты (до полного растворения) в пробирку. Фильтр отжимают стеклянной палочкой и измеряют общий объем раствора. Для анализа отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку, вносят 10—20 мг нитрита натрия (на кончике шпателя), 3 мл серной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин (визуально — отсутствие окислов азота). Добавляют 5 мл воды и по охлаждении окраску исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой (табл. 3), приготовленной одновременно с пробами, или измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны 413—440 нм в кювете с толщиной слоя 2 см.[ ...]
При определении растворенного кислорода в сточных водах, особенно в водах, прошедших через биохимические очистные сооружения, чаще всего приходится считаться с мешающим действием нитритов, выделяющих иод из иодида калия. Если применяется вариант Росса, нитриты окисляются гипохлоритом до нитратов и не мешают определению растворенного кислорода, при использовании же обычного варианта метода Винклера мешающее действие нитритов устраняют добавлением азида натрия, сульфаминовой кислоты или мочевины, с которыми азотистая кислота реагирует с выделением свободного азота.[ ...]
Ход определения. Для определения суммы растворимых и нерастворимых соединений мышьяка, фильтр помещают в колбу Кьельдаля, обрабатывают 15 мл HN03 и нагревают на водяной бане до полного разложения и удаления основной массы окислов азота. Затем прибавляют 5 мл серной кислоты и осторожно (небольшими порциями) 10 мл перекиси водорода. Если раствор темнеет, то нагревание прерывают и к горячему раствору осторожно добавляют смесь из равных объемов азотной кислоты и перекиси водорода до полного осветления раствора. Затем нагревание продолжают до появления густых белых паров серного ангидрида. Для разрушения азотной кислоты в конце нагревания еще раз добавляют несколько капель перекиси водорода. По охлаждении раствор разбавляют водой, добавляют 0,5 г щавелевой кислоты, вновь нагревают до появления белых паров, охлаждают и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Объем доводят водой до метки.[ ...]
Для определения ХПК имеются «сухие» методы, в которых органические вещества пробы сжигаются в токе .кислорода или С02. Эти методы были уже упомянуты, они приводят к результатам, близким к теоретическим, но необходимые приборы, пока не выпускаемые нашей промышленностью. Хорошие результаты дает также метод, в котором органические вещества окисляют персульфатом аммония. Это «мокрый» метод. Результаты получаются несколько повышенными вследствие окисления азота до нитрат-ионов. Метод описан в книге Лейте .[ ...]
Для определения озона был предложен метод окисления диаце-тилдигидролутидина (ДДЛ) [67]. Разница в оптических плотностях поглотительного раствора до и после пропускания воздуха, определяемая при X=412 нм (8=7700), пересчитывается на озон с учетом того, что реакция окисления ДДЛ стехиометрична. Присутствие окислов азота искажает результаты не более чем на 5%. Перекись водорода и органические перекиси (на примере бутилгидроперекиси) в обычно присутствующих в атмосфере концентрациях на результаты анализа не влияют. Метод отличается простотой, однако его серьезным недостатком является очень низкая чувствительность — для определения природного содержания озона в воздухе необходим 2—3-часовой отбор проб.[ ...]
Для определения 1Ч02 предложена двухкамерная ячейка, контактируемая с помощью электрохимического ключа [25]. Уровень раствора электролита в камерах поддерживается постоянный; в них погружены электроды из платиновой сетки. Между электродами, в отсутствие N02, существует определенная небольшая разность потенциалов, которая изменяется, когда часть иодида в катодной камере ячейки окисляется до 2 при пропускании исследуемого газа, содержащего N0. При этом величина тока во внешней цепи является мерой концентрации двуокиси азота в анализируемой порции газа.[ ...]
Хлор, окислы азота мешают определению в концентрациях, в 5 раз превышающих сероводород, сернистый газ — в концентрациях, превышающих в 20 раз.[ ...]
Принцип определения. Метод основан на образовании окрашенного в желтый цвет комплекса при взаимодействии двуокиси серы с «-нитроанилином в водном растворе тетрахлормеркурата натрия. Метод специфичен. Окислы азота определению не мешают. Чувствительность 0,1 мкг/мл анализируемого раствора.[ ...]
Сернистый газ, окислы азота до 10 мг/м3, а озон в концентрациях до 5 мг/м3 не мешают определению.[ ...]
Иодометрическое определение описано в двух вариантах (А и Б). В варианте А осадок сульфидов и гидроокисей растворяют в пробе кислотой, а выделенный сероводород окисляют раствором иода. Этот вариант применяется для анализа проб питьевых и поверхностных вод при отсутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию (см. «Мешающие влияния»). В варианте Б выделенный кислотой сероводород переводят из пробы струей азота в поглощающий раствор едкого натра с глицерином, в котором сероводород определяют иодометрически после подкисления. Вариантом Б пользуются для анализа всех типов вод в присутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию. Для поглощения сероводорода можно также пользоваться раствором ацетата цинка. Тогда азот можно заменить двуокисью углерода.[ ...]
Показано, что при определении концентрации озона в воздухе наиболее распространенными хемилюминесцентными индикаторами можно считать родамин С и этилен. При определении содержания окислов азота в воздухе применяются в качестве хемилюминесцентных индикаторов силоксен, люминол, озон.[ ...]
Содержание оксидов азота можно определить, окисляя NO в N02 озоном со спектрофотометрическим определением диоксида азота. Метод позволяет замерять концентрации от 0,01 до 0,5%, время реакции прибора 20 с [34]:.[ ...]
Представляет интерес определение окислов азота с использованием люминола и силоксена. Оно осуществляется без перевода окислов азота в жидкую фазу, поэтому определение их экспрессно, что немаловажно для разработки автоматических устройств контроля и газоанализаторов [21—24]. Свечение, возникающее при реакции окислов азота с люминолом, по интенсивности такое же, как в случае силоксена. Однако, в отличие от люминола, реакция с силоксеном гетерогенна, она протекает как во взвеси, так и в твердой фазе [2].[ ...]
Электрохимическое поведение окислов азота изучено сравнительно мало [1]. В основном количественное определение окислов азота (N0, ГЮ2 или их смеси) предполагает их поглощение соответствующими растворами и дальнейшее определение полученных продуктов. Ими, как правило, являются либо нитраты или нитриты, образующиеся после поглощения двуокиси азота (окись азота предварительно переводят в 1Ч02) водой или растворами щелочей, либо иод или бром — после химической реакции с иоди-дом или бромидом щелочного металла.[ ...]
В настоящее время уже накоплен определенный опыт по снижению выбросов окислов азота с помощью режимно-конструктивных мероприятий. Например, на территории Нижегородской области имеется опыт конструктивно-технологического подавления образования окислов азота при сжигании топлива на Сормовской ТЭЦ, где имеющиеся котлы ТГМ-846 были оснащены струйными мазутными форсунками, работающими при пониженном давлении топлива с применением дозированного вспрыска воды в факел, что позволило сократить уровень выбросов окислов азота в целом на 35% по сравнению с применением штатных форсунок. При этом КПД котлов при номинальных нагрузках оказался равным 92,1%, что ниже проектного значения КПД, составляющего 92,6%. С другой стороны, применение новых струйных форсунок позволило отказаться от насосных станций II подъема для подачи мазута, поскольку новые форсунки работают при пониженном давлении топлива. Это дало годовую экономию тепло-энергии в количестве 6 тыс.[ ...]
Метод основан на окислении низших окислов азота и колориметрическом определении окрашенных в желтый цвет растворов, образующихся при взаимодействии сульфофеноловой кислоты с азотной кислотой в щелочном растворе.[ ...]
Значительный интерес представляет метод определения окислов азота по хемилюминесцентной реакции с озоном. В работе [26] описывается хемилюминесцентный метод определения N0 при фотохимическом анализе состава воздушной среды, основанной на взаимодействии N0 с озоном по реакции N0+ +03 -» N0 4-02, в результате которой 10% молекул N02 находится в возбужденном состоянии и излучают свет. На основе этого метода разработан автоматический газоанализатор, позволяющий определять 0,013—66 мг!м3 N0 в воздухе.[ ...]
Определяемая концентрация паров 0,000 мг/л и выше. Окислы азота и тетранитрометан определению не мешают.[ ...]
Принцип действия хемилюминесцентных анализаторов для определения окислов азота заключается в фотометрировании хемилюминесценции, возникающей в результате реакции окислов азота с хемилюминесцентными индикаторами.[ ...]
Объединение «Хемопроект» (ЧССР) разработало прибор для определения суммарного содержания окиси и двуокиси азота [19]. Окись азота окисляют до двуокиси кислородом в специальном смесителе. Двуокись азота реагирует с водой с образованием ЕШ03 и 1Ш02. Последняя окисляется на угольном аноде до 1Ш03. Величина тока окисления пропорциональна концентрации 1Ш02 в растворе и тем самым общей концентрации N0 и N02 в газовой смеси. Вспомогательный электрод выполнен из меди.[ ...]
В последнее время большое значение в измерении загрязнений атмосферы окислами азота получили чисто физические методы анализа, отличающиеся высокой чувствительностью и избирательностью. К ним относятся методы, основанные на измерении флуоресценции возбужденных молекул, возникающей в результате поглощения определенных длин волн видимой или УФ-части спектра [115]. Большим достоинством флуориметрических методов являются простота, полное исключение каких-либо реактивов, независимость от скорости отбора пробы.[ ...]
Отбор проб ведется в два последовательно подключенных поглотителя, первый из которых заполнен евгенолом, реагирующим с озоном, второй — дистиллированной водой для улавливания образующегося формальдегида, уносимого током воздуха из первого поглотителя. Чувствительность метода достаточна для определения 0,04 мг/м3 озона в пробе воздуха 80 л, отобранной со скоростью 2 л/мин. Ни перекись водорода, ни надуксусная кислота не окисляют евгенол до формальдегида; мешающее влияние сернистых соединений не наблюдается. Влияние окислов азота не изучалось. Недостатком метода является необходимость параллельного определения и внесения поправок на содержание в атмосферном воздухе формальдегида.[ ...]
Одним из главных достоинств электроэффлювиального способа получения униполярных аэроионов является то, что он при определенных параметрах электроэффлювиальной люстры не производит озона и окислов (оксидов) азота. Количество окислов (оксидов) азота при работе установки находится в пределах их нормального содержания в атмосферном воздухе.[ ...]
Так, в теплоэлектроэнергетике, предприятия которой, с одной стороны, выделяются среди отраслей наибольшими объемами выбросов окислов азота (в 2000 г. в целом по отрасли — 927 тыс. т), а с другой — их крайне низкими концентрациями в отходящих газах, исключающими экономически приемлемое улавливание, в перечне природоохранных мероприятий особо выделены системы подавления образования оксидов азота в топках котлов. Такие системы не являются отдельными установками, а по существу представляют собой лишь элементы конструкции оборудования основного производства, которые могут давать природоохранный эффект при определенных технологических режимах.[ ...]
Наиболее полно перечисленные способы снижения 1Ч02 могут быть применены к котлам на природном газе, где они позволяют снизить концентрацию окислов азота в несколько раз. Определенные результаты могут быть получены в котлах, сжигающих мазут. Применение перечисленных мероприятий для твердых топлив связано с рядом ограничений. Так, снижение избытка воздуха и температуры в топке может привести к неполному выгоранию частиц топлива.[ ...]
Широко известным в этой группе методов является метод Джекобса—Хокхайзера [21—23], основанный на поглощении N02 0,4%-ным раствором NaOH. Последующее определение нитрит-ионов в растворе производят после добавления Н202 (которая окисляет мешающие сульфит-ионы) и подкисления реагентом Грисса—Зальцмана, в котором вместо сульфаниловой кислоты используют сульфаниламид (RHN02), применение которого вместо сульфаниловой кислоты в качестве диазотирующего реагента способствует быстрому развитию окраски и увеличению чувствительности метода на 5% [24—26]. Этот метод был принят в качестве стандартного в США, однако в дальнейшем подвергся серьезной критике [27—29]. Проверка метода показала, что эффективность поглощения N02, 0,4%-ным раствором NaOH зависит от исходной концентрации двуокиси азота и колеблется от 70% при 30 мг!м3 до 15% при 540 мг/м3 [29]. На результаты метода оказывает существенное влияние присутствие N0 [301. Наличие в воздухе доноров водорода (таких, как фенол) и восстановительных агентов усиливает это влияние.[ ...]
Анализ оксида углерода производится газоанализатором недисперсионного типа с поглощением в инфракрасной части спектра, углеводородов -газоанализатором пламенно-ионизационого типа, окислов азота - газоанализатором хемилюменесцентного типа. Для определения твёрдых частиц в отработавших газах применяются специальные фильтры, которые взвешиваются до и после анализа.[ ...]
Усовершенствованный проточный кулопометрический детектор (раствор электролита 0,01 М К.Г), представляющий собой стеклянную трубку с двумя продольными проволочными электродами (рабючий объем 0,3 мл), позволяет контролировать содержание окислов азота в выхлопных газах от 10“2 до 10 6 объемн. %. Окись азота при определении предварительно окисляют до РТОз [25 ].[ ...]
По сообщениям рекламных проспектов, американские и японские фирмы выпускают серийные газоанализаторы, в основе работы которых лежит хемилюминесцентная реакция между N0 и озоном. Так, фирмой «Бендикс» выпускается хемилюминесцентный газоанализатор для определения N0, N02 и суммы окислов [20]. При определении двуокиси азота в воздухе N02 преобразуют в N0 с помощью специального конвертора. Предел обнаружения составляет 5-10-3 ч. на млн. Время определения не больше 20 сек. Диапазон измеряемых концентраций 0—0,5— 1,0—2,0—5,0 ч. на млн. Погрешность прибора не превышает +2%. Линейность шкалы прибора +0,5%.[ ...]
Поражение органов дыхания — одно из наиболее характерных последствий загрязнения атмосферы. Это обусловлено функциональными особенностями органов дыхания. Наиболее распространенными повреждающими факторами в городских условиях являются сернистый ангидрид и взвешенные частицы, определенное значение имеют серный ангидрид, окислы азота и другие вещества.[ ...]
В обычном бензиновом двигателе без устройств для контроля загрязнения атмосферы искра зажигания подается обычно на 15—20 °С (по фазе) раньше, чем поршень достигает верхней мертвой точки. Это ведет к тому, что обычно называют хорошими «ездовыми качествами». Влияние момента зажигания (в градусах опережения) на углеводороды и окись азота в выхлопных газах показано «а рис. 10.6 и 10.7. Примечательно, что содержание как углеводородов, так и окислов азота может быть снижено путем запаздывания зажигания (снижения степени опережения). К сожалению, как показано на рис. 10.7, снижение опережения ниже определенной точки ведет к снижению мощности и «ездовых качеств».[ ...]
Низкая скорость отбора проб (0,1—0,15 л!мин) делает метод малочувствительным. Перекисные соединения, по данным авторов, не мешают анализу озона, так же как окислы азота и сернистый газ. Мешает сероводород. Доказательства того, что находящиеся в воздухе альдегиды не мешают определению озона, отсутствуют. Существенным недостатком метода является применение труднодоступных и крайне агрессивных веществ для приготовления поглотительного раствора.[ ...]
Для отбора химических веществ из воздуха используют также комбинации сорбентов. Так, для отбора пестицидов применял)! трубку размером 8 емХ4 мм, заполнен«;, к> поранаком с ПЭГ-400 и порасилом Г (0,15—0,12 мм). Адсорбционный слой состоит из двух секций: основной, содержащей 0,06 г (1 см), и контрольной, содержащей 0,04 г (2/3 см) адсорбента. Секции разделены между собой стеклянной ватой [21]. Описаны сорбционные трубки с двумя слоями адсорбента для одновременного отбора и разделения различных химических веществ [25]. Примером может служить сорбционная трубка для улавливания и раздельного определения диоксида и оксида азота (рис. 1.10). Трубка имеет размеры 15 см X 5 мм и состоит ни трех секций. Первая секция заполнена молекулярными ситами 13Х (0,5 мм), на которые нанесен триэтаноламин. Этот слой адсорбирует диоксид азота, оксид азота свободно проходит через него и поступает в промежуточную секцию, заполненную окислительным материалом (№ 190077 фирмы «Дрегер»), В этой, секции оксид азота окисляется до диоксида и проходит в следующую секцию, которая по составу и количеству адсорбента идентична с первой.[ ...]