Абсорбцию оксида углерода обычно ведут в колоннах тарельчатого типа. Холод, необходимый для создания, в установке низких температур, обеспечивается холодильными машинами. Расход жидкого азота на абсорбцию оксида углерода при прочих равных условиях зависит не только от концентрации СО в газе, но и от содержания примесей других газов, а также от температуры и давления. Увеличение концентрации оксида углерода в исходном газе (при постоянном давлении) незначительно повышает расход жидкого азота, так как растворимость СО возрастает почти пропорционально парциальному давлению. С увеличением давления расход жидкого азота уменьшается, особенно резко при давлении выше 1 МПа. Повышение темпе.“ ратуры приводит к значительному увеличению расхода жидкого азота на промывку. Минимальный расход жидкого азота» необходимый для промывки, указан в табл. 1,6.[ ...]
Окисление и абсорбция окислов азота жидкими окислителями. Интенсификация процесса окисления окиси азота в жидкой фазе газообразными окислителями (кислородом или озоном) связана с их предварительным растворением в жидкой фазе. Растворение кислорода является наиболее медленной стадией процесса окисления окиси азота в жидкой фазе.[ ...]
Очистка промывкой жидким азотом. Этот процесс представляет собой физическую абсорбцию. В нем наряду с оксидом углерода одновременно поглощаются и другие компоненты газовой смеси. Процесс очистки, применяемый в азотной промышленности, состоит из трех стадий: предварительного охлаждения и сушки исходного газа; глубокого охлаждения газа и частичной конденсации компонентов; отмывки газов от оксида-углерода, кислорода, метана и др.[ ...]
Показано, что в процессе абсорбции оксидов азота различными поглотителями происходит окисление оксида азота не только в газовой фазе, но и в жидкой. Это дает большие преимущества, т.к. количество жидкой фазы в процессе массопередачи гораздо меньше газовой, в связи с чем технологические операции с жидкостью можно проводить в значительно меньших реакционных объемах.[ ...]
Из процессов физической абсорбции к разомкнутым процессам можно отнести абсорбцию оксида углерода жидким азотом и ( в некоторой мере) абсорбцию диоксида углерода водой ( частично разомкнутый процесс). Оба процесса дороги: первый из-за глубокого охлаждения, второй - вследствие малой поглотительной способности воды.[ ...]
Р. Роуэн [87] развил метод химической абсорбции определенных компонентов сложной смеси, применив в качестве групповых поглотителей концентрированную серную кислоту для поглощения олефинов и ароматики, перхлорат ртути для поглощения олефинов и молекулярные сита для поглощения «-парафинов. Предложенная методика заключалась в следующем. Исходную пробу пропускали через хроматографическую колонку, детектор и реактор в охлаждаемую жидким азотом ловушку. Сконденсированные продукты вновь анализировали на колонке и устанавливали изменения, происшедшие в анализируемой пробе. Реакторы были съемными, а хроматографирование производили на колонке длиной 200 см с додецилфталатом при 125е С, используя газ-носитель гелии или водород. Величина пробы — от 0,01 до 0,05 мкл. Ловушка — медная, и-образная трубка диаметром 3 мм заполнена на участке длиной 5 см насадкой 35°о силиконового масла ДС200 на огнеупорном кирпиче.[ ...]
Интенсификация процесса окисления и абсорбции окислов азота возможна путем увеличения скорости окисления N0 в жидкой фазе либо в присутствии катализаторов.[ ...]
Интенсификация процессов окисления и абсорбции оксидов азота возможна также путем увеличения скорости окисления N0 в жидкой фазе в двух вариантах: окисление кислородом и озоном в жидкой фазе или одновременное окисление и поглощение жидкими окислителями. Скорость растворения газообразных окислителей (кислорода и озона) в жидкой фазе зависит от температуры, давления, концентрации компонентов, величины межфазной поверхности, турбулентности потоков и т. д. Растворение кислорода и озона в жидкой фазе является медленным процессом и лимитирует процесс окисления N0 в жидкой фазе. При использовании жидких окислителей стадия растворения не является лимитирующей.[ ...]
Очистку конвертированного газа от С02 проводят абсорбцией мо-ноэтаноламином, водой или водно-щелочным раствором. Выделение из газа СО и доочистка от С02 осуществляются абсорбцией медноаммиачным раствором или жидким азотом. Кроме этих сточных вод в процессе охлаждения газа в холодильниках, скрубберах образуются конденсаты. В канализацию сбрасываются также избыточное количество конденсата из циркуляционной системы и сточные воды от пропарки и промывки оборудования, продувки котлов, охлаждения компрессоров и т.д.[ ...]
Для очистки газов от оксида углерода используют абсорбцию или промывку газа жидким азотом. Абсорбцию проводят также водно-аммиачными растворами закисных солей ацетата, формиата или карбоната меди.[ ...]
Технологическая схема каталитической очистки хвостовых газов в производстве азотной кислоты с абсорбцией при давлении 3,5 ■ 105 Па и использованием в качестве газа-восстановителя аммиака показана на рис. 7.13. Хвостовые нитрозные газы после абсорбционных колонн при температуре 20—30 °С поступают в подогреватели 8, где они нагреваются до 240—280 °С, после чего их направляют в смеситель 2. Жидкий аммиак из заводской линии поступает в испаритель 5, где он испаряется под действием нагретого конденсата, подаваемого из подогревателя 4. Газообразный аммиак из испарителя при давлении 3,5 • 105 — 3,7 • 105 Па поступает в фильтры 6, откуда после очистки подается в подогреватель 7. Подогретый до 120 °С аммиак далее поступает в смеситель 2. Здесь он смешивается с нагретым нитрозным газом и идет в реактор 1, где происходит восстановление окислов азота аммиаком в присутствии катализатора АВК-10. Далее газовая смесь турбокомпрессором 3 направляется в теплообменник.[ ...]
Противоточный контакт фаз - известное решение, обеспечивающее максимальную движущую силу процесса переноса. Пример - противоточное движение теплоносителей в теплообменнике. Другой пример - абсорбция оксидов азота. На рис. 3.29 показана зависимость равновесных парциальных давлений оксидов азота над раствором НЬЮз от концентрации последней. Для максимального поглощения оксидов (минимальное давление их) жидкая фаза должна быть слабокислой. Это достигается в абсорбере с противоточным движением фаз (также показан на рис. 3.29). В верхней части абсорбера, куда подается вода, концентрация кислоты минимальная, и отходящие газы содержат мало оксидов азота. Поглощение происходит почти полностью. Это характерно для всех сорбционных процессов.[ ...]
На практике большей частью с отходящими газами выбрасываются N0 и ЫОз при их одновременном присутствии. Основная сложность абсорбционных процессов связана с низкой химической активностью и растворимостью оксида азота. Имеется несколько путей решения этой проблемы: 1) полное окисление N0 и Г Ю2 в газовой фазе; 2) частичное окисление N0 в N0 , приводящее к образованию эквимолекулярной смеси N0 и N02, 3) использование селективных абсорбентов; 4) окисление в жидкой фазе или использование жидкофазных катализаторов абсорбции и перевода N0 в химически активные соединения.[ ...]
При промывке дымовых газов растворами происходит одновременное удаление из газов so2 и nox. Основная проблема, возникающая при этом, заключается в слабой растворимости N0, поэтому трудно добиться глубокой очистки газов от окисдов азота без окисления N0 до no2 (в жидкой или газовой фазах). Наиболее разработанными к настоящему времени считаются процессы типа "абсорбция-восстановление" и "окисление-абсорбция-воостановление".[ ...]