Метод основан на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с а-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от pH среды.[ ...]
Принцип метода. Оптическая плотность окрашенных в красный цвет растворов азокрасителя в серной кислоте измеряется на фотоэлекгроколориметре или определение ведется по методу стандартных серий.[ ...]
Принцип анализа. Определение основано на реакции образования азокрасителя при взаимодействии диазотированного 4,4-диаминодифенилсульфона с Р-солью с последующим фотометрическим анализом продукта реакции.[ ...]
Описаны многочисленные методы определения фенолов и их производных, при которых берутся известные в органической химии реакции сочетания с дий-вотированными аминами с образованием азокрасителей. При анализе воды на наличие фенола, орто-, мета- и пара-крезолов используется метод бумажной хроматографии [80, 81 ]. Исследуемые вещества извлекают из воды с помощью диэти-лового эфира. Разделение на бумаге осуществляют в системе растворителей бензол—циклогексан—метанол (1 : 6 : 0,14). В качестве проявляющего реагента выбирают диазотированный раствор сульфаниловой кислоты. Перед разделением этих же веществ с помощью ТСХ они предварительно переводятся в азокрасители. Разделение осуществляют на пластинках с тонким слоеМ алюминия, в качестве подвижной фазы берут хлорбензол.[ ...]
Выход производных 98,5%. Предел обнаружения 5 мкг/л. Органические соединения пробы так же реагирующие с нитритами в кислой среде с образованием нитрозопроизводных или с ионом диазония с образованием азокрасителей, удаляют, очищая пробы воды в патроне с С18.[ ...]
Воздух просасывают через поглотители, содержащие 0,01 н. раствор Н2504 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и по полученной голубой окраске колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если их в несколько раз больше А. [179]. Возможно также колориметрическое определение по фиолетовой или красной окраске, полученной при воздействии хлорной извести или азокрасителя, образованного при сочетании диазотированного А. с резорцином (Зильберг). Пыль солянокислого А. задерживают, просасывая воздух через поглотители со стеклянной ватой; вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по методу Алексеевой [182].[ ...]
Вследствие нестойкости нитритов следует определять их сразу после отбора пробы. Если это невозможно, то пробу консервируют добавлением 1 мл концентрированной H2S04 или 2—4 мл хлороформа на 1 л; можно также охлаждать пробу до 3—4° С. Результаты определения выражают в миллиграммах нитрит-ионов в 1 л, а при больших концентрациях — в мг/экв в 1 л: 1 мг NO2 = 0,02174 мг-экв NOJ; 1 мг-экв NO2 = 46,005 мг N02. Метод основан на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и на реакции полученной соли с а-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции существенным образом зависит от pH среды. В зависимости от типа применяемого фотометра можно определять от 0,001 до 0,6 мг/л. Точность определения ±0,002 мг/л.[ ...]