Поиск по сайту:


Регенерация катионитов

Регенерацию катионита, насыщенного ионами кальция, проводят четырьмя последовательно фильтруемыми порциями 25%-ного раствора азотной кислоты, которые принимаются в раздельные приемники. Объем каждой порции равен 0,3 объема набухшей смолы, загруженной в фильтр. Первая порция раствора после доукрепления повторно используется в следующем цикле, вторая — выводится из цикла, нейтрализуется известью и аммиаком и либо непосредственно используется в виде 30%-ного раствора кальциевой селитры (или смеси кальциевой и аммиачной селитр) в качестве жидкого удобрения, либо направляется в гранулятор-сушилку для получения гранулированных азотных удобрений. Третью и четвертую порции отработанных растворов используют в следующем цикле вместо выведенных из цикла второй и третьей порций растворов. Промывку регенерированных Н-катионитовых фильтров ведут двумя порциями умягченной воды такого же объема, причем первая порция промывной воды используется для приготовления свежего регенерационного раствора, а вторая — в новом ионообменном цикле для первой промывки регенерированного катионита.[ ...]

Регенерацию катионитов осуществляют периодически с помощью 8—10%-ной НгБС , а полученный раствор, содержащий Ре804 и НгБС , направляется для регенерации.[ ...]

Регенерацию катионита производят в колонке посредством пропускания через нее 200—300 мл 0,1 N раствора соляной кислоты и дистиллированной воды до нейтральной реакции.[ ...]

Катиониты регенерируют метанолом при скорости фильтрования 0,3— 0,5 м/ч Расход метанола зависит от исходной концентрации фенола и составляет 15 20 л на 1 кг извлеченного фенола. Расход воды на отмывку после регенерации равен 0,4—0,6 объема на 1 объем катионита. После ректификации метанол используют повторно для регенерации катионитов, а фенолят натрия — для получения фенола.[ ...]

Регенерация катионита производится 5%-ным раствором соляной кислоты. Кислота из сборника 5 сжатым воздухом подается в фильтр 3. Водород кислоты обменивается в смоле на катионы тяжелых металлов. Соли тяжелых металлов поступают в нейтрализатор 12. Образовавшийся шлам насосом 11 подается на фильтр-прессы.[ ...]

Регенерация катионитов производилась раствором 10%-ной серной кислоты. Регенерируется 90—94% трехвалентного хрома от общего количества, задержанного на фильтре.[ ...]

Регенерация катионита производится хлористым кальцием. Этим методом концентрация железа в воде снижается до 0,05 мг/л и менее.[ ...]

Регенерацию катионитов предусматривают 5%-ным раствором серной кислоты, а анионитов — 5%-ным раствором щелочи.[ ...]

Регенерация катионита осуществляется промывкой его 7-10 % растворами сильных кислот - соляной, азотной, серной (Н-форма) или концентрированными растворами натриевых солей (Na-форма).[ ...]

Регенерацию катионита проводят б—10%-ным раствором Н2504, применяя его в два-три раза больше, чем это рекомендует теория с учетом обменной емкости ионита.[ ...]

Регенерация ионитов. Катиониты регенерируют 2—8%-ми растворами кислот. При этом они переходят в Н-форму. Регенерационные растворы — элюаты содержат катионы. Затем после взрыхления и промывки катиониты заряжаются, например в Na-форму, путем пропускания через них раствора поваренной •соли. Тогда Н-функциональные группы, получающиеся при регенерации катионита кислотой, заменяются на Na-группу, а используемый для зарядки раствор поваренной соли подкисляется .до соляной кислоты.[ ...]

Регенерация смол, т. е. вытеснение из них катионов металлов (катионов жесткости прежде всего) и анионов солей (БО - и С1 ) ионами Н+ и ОН+ , возможна при условии смещения динамического равновесия обмена в обратном направлении, т. е. при применении избытка регенерирующих ионов. Обычно регенерацию производят 5%-ными растворами кислот и щелочей. Однако необходимость полной утилизации отработанных растворов при корректировке солевого состава воды оборотных замкнутых (бессточных) систем водоснабжения заставляет переходить к использованию малых объемов концентрированных растворов, применяя для регенерации катионитов азотную кислоту, а для регенерации анионитов — аммиак. При этом регенерационные растворы легко можно переработать на азотные удобрения.[ ...]

На регенерацию катионита обычно затрачивают около двух часов, из них на взрыхление — 10—15 мин., на фильтрование регенерирующего раствора — 15—30 мин. и . на отмывку—30— 60 мин.[ ...]

При регенерации катионита при помощи солерастворителя водяную подушку из фильтра не спускают.[ ...]

Для регенерации катионитов используют 10%-ный раствор серной кислоты.[ ...]

После регенерации катионита водно-метанольным раствором аммиака катионит для перевода в водородную форму промывают 8—10%-ным раствором соляной кислоты,поступающим из мернида 3.[ ...]

Проводят регенерацию катионита раствором хлорида натрия, пропуская его сверху вниз со скоростью 4 м/ч (удельная нагрузка 8л/(л-ч)). Расход хлорида натрия определяют по формуле Ас = 205Д0ЕКа X Х1М0“6, где 205 —норма удельного расхода хлорида натрия на 1 г-экв поглощенных катионов; ДОЕ № — утроенное значение ожидаемой динамической обменной емкости, г-экв/м3, V — объем пробы, мл.[ ...]

Элюаты от регенерации катионитов представляют собой кислые растворы смеси солей различных металлов. Переработка таких элюатов для выделения металлов трудоемка.[ ...]

Раствор после регенерации катионита содержит растворенные слои тяжелых металлов с концентрацией до 10% и избыток кислоты, применяемой для регенерации. Если регенерированные металлы представляют ценность, то раствор после регенерации подвергают дальнейшей переработке, в противном случае его направляют на химическую нейтрализацию.[ ...]

Расход кислоты на регенерацию катионита, как правило, превышает стехиометрическое соотношение в 1,3 — 1,7 раза. Регенерация анионитов — более трудоемкий процесс, и затраты реагентов на восстановление их ионообменных свойств несколько выше.[ ...]

Выбор реагентов для регенерации ионообменных смол в большой мере обусловлен возможностью использования отработанных регенерационных растворов. Так для регенерации катионитовых фильтров, насыщенных ионами №+, на хлорных заводах может быть использована соляная кислота, являющаяся побочным продуктом обезвреживания газовых выбросов, а полученные растворы хлорида натрия направлены в производство хлора и щелочи. На ряде химических предприятий, а также на предприятиях по производству сульфатной целлюлозы, наиболее целесообразно регенерацию Н+-катионитовых фильтров II ступени осуществлять серной кислотой, а регенерацию анионитовых фильтров I ступени, насыщенных сульфатами, производить щелочью, получая при этом из отработанных растворов сульфат натрия, используемый в производстве целлюлозы, стекла, красителей и других продуктов.[ ...]

Заключительная операция регенерации катионита состоит в отмывке его от избытка регенерирующего раствора и продуктов регенерации (соединений кальция и магния, вытесняемых из катионита). Отмывку производят обычно током воды сверху вниз. После отмывки катионита фильтр вновь включают в работу.[ ...]

Иониты можно регенерировать. Регенерация катионита в Н-форме, т. е. катионита, отдающего ионы Н+ взамен сорбированных катионов, производится раствором кислоты, регенерация катионита в Ыа-форме — раствором поваренной соли. Аниониты регенерируют водными растворами щелочей.[ ...]

Насыщенные иониты подвергают регенерации, перед которой их взрыхляют очищенной водой с интенсивностью 3-5 л/(с м2). Регенерацию катионитов осуществляют 2-8 %-ными растворами минеральных кислот, регенерацию анионитов - 2-6 %-ными растворами едких щелочей. После регенерации проводят отмывку ионитов.[ ...]

В результате указанной «голодной» регенерации водород-катионита в фильтре не образуются сильные минеральные кислоты (как это бывает при избытке расхода НгБСХ на регенерацию против стехиометрического количества), а лишь появляется углекислота, снижающая щелочность (карбонатную жесткость) фильтр. При этом жесткость фильтрата снижается в среднем до 0,3—0,5 мг-экв!л в зависимости от жесткости исходной воды и кислых стоков от регенерации катионита не образуется.[ ...]

На предприятиях фосфорных удобрений регенерацию катионита в Ка+-форме можно осуществлять фосфорной кислотой, так как продукт регенерации фосфат натрия представляет довольно значительную ценность.[ ...]

Следует заметить, что применение для регенерации катионитг растворов НгБ04 и Ыа2Б04 связано с образованием и выделением малорастворимого гипса (СаБ04), затрудняющего эксплуатацик установки. Поэтому для регенерации катионитов лучше употреб лять соляную кислоту и поваренную соль.[ ...]

Можно считать, что удовлетворительная регенерация катионита КУ-2 возможна только при избытке кислоты, составляющем 1,2—3 мг-экв на 1 мг-экв ЫН .[ ...]

В результате обработки катионита раствором соли аммония на первой стадии регенерации он переходит в ЫН4+-форму. На второй стадии регенерации катионита 20%-ным раствором серной кислоты отработанный раствор содержит сульфат аммония и после нейтрализации остаточной кислоты аммиаком может быть направлен в производство сульфата аммония непосредственно или в смеси с отработанным раствором после регенерации ОН -фильтров I ступени (находящихся в 5042 -форме). Возможно также получение твердого кристаллического или гранулированного сульфата аммония в распылительных сушилках-грануляторах кипящего слоя.[ ...]

Как отмечалось выше, катионитовый метод умягчения воды основан на способности катионита заменять обменный катион другими катионами, находящимися в воде (рис. 303). Работа установки по катионированию воды состоит из следующих процессов: умягчения воды, осуществляемого фильтрованием через слой катионита, взрыхления катионита пропусканием воды снизу вверх с интенсивностью 3—7 л/с • м2 для предотвращения его слеживания, регенерации катионита и отмывки его от продуктов регенерации и остатков регенерационного раствора.[ ...]

Цинк может быть извлечен из сточных вод с помощью катионообмекных смол с последующей регенерацией катионитов 104-процентным раствором Н О . Однако ионообменный метод очистки сточных вод от цинка не получил достаточного распространения ввиду низкой его экономичности (в основном из-за небольшой обменной емкости катионитов по цинку).[ ...]

В тех производствах, где применяется хлорид цинка (например, в производстве фибры), для регенерации катионита может применяться раствор поваренной соли, что значительно упрощает и удешевляет технологию утилизации цинка. Однако, по-видимому, ионообменное извлечение цветных металлов из кислых сточных вод целесообразно лишь в условиях, когда содержание этих металлов значительно превышает содержание ионов кальция. Применение карбоксильных катионитов типа КБ, более селективных к ионам цветных металлов, чем к кальцию, целесообразно во всех случаях, когда реакция сточных вод нейтральна.[ ...]

Извлечение ионов никеля из сточных вод эффективно осуществляется на катионите КУ-2. Обменная емкость катионита — 63 г Ni2+ на 1 кг сухого катионита. Регенерацию катионита целесообразно производить 20% раствором серной кислоты [280]. При расходе кислоты 2 л на 1 кг катионита концентрация N1SÖ4 в элюате составляет 215—220 г/л.[ ...]

Попытки уменьшить «конкурирующее» влияние ионов натрия пока заметного успеха не имели. Поэтому применение катионитов возможно только для очистки сточных вод, содержа-щих небольшое количество солей, например отделочных вод производства шелка. При регенерации катионитов серной кислотой можно получить цинк для повторного использования в производстве.[ ...]

Характерной особенностью ионитое является их обратимость, т•е . возможность проведения реакции в обратном направлении, что лежит в основе их регенерации. Регенерация катионитов осуществляется промывкой кислотой (при Н-катионите) или раствором хлористого натрия (при Ыа-катионите). Регенерация слабоосновных анионитов достигается фильтрованием через слой анионита 2-4-процентных водных растворов NaOH, Na2C0j или NH OH. Процесс регенерации ионитов состоит из трех стадий: взрыхления ионита, собственно регенерации и отмывки ионита от продуктов регенерации и избытка регенерирующего вещества.[ ...]

Для деминерализации биологически очищенных сточных вод, прошедших доочистку на угольных фильтрах, на очистной станции в г. Помоне (США) испытывалась система с сильнокислотным катионитом Дуолит С-20 и слабоосновным анионитом А-308. Снижение общего солесодержания достигалось с 800 до 50 мг/л. Основную массу остаточных солей составляли соли кремния, которые не удалялись указанными ионитами. Отмечается высокая стоимость регенерации катионита— серной кислотой, анионита — аммиаком, которая составляла примерно 50% общих затрат на процесс ионообмена.[ ...]

Водоумягчительные установки с совместным Н — Na-катиони-рованием являются наиболее простыми в конструктивном отношении. Их схема приведена на рис. 105. Она включает в себя Н — Na-катионитовый фильтр, солерастворитель, а также баки для раствора кислоты и раствора, используемого при взрыхлении катионита. Регенерацию катионита проводят в следующем порядке: после взрыхления слоя его обрабатывают сначала раствором кислоты, а затем поваренной солью с последующей отмывкой. При умягчении воды по схеме совместного Н—Ыа-катионирования остаточная щелочность воды составляет 1,5—2,0 мг-экв/л.[ ...]

Из четырех возможных в системах оборотного водоснабжения солевых отложений: карбонатных, сульфатных, фосфатных и силикатных — имеется надежная технология предотвращения первых трех отложений, которая называется умягчением воды. Разработано несколько способов умягчения воды: физическое (с помощью нагрева воды, ультразвуковой, электрической и магнитной обработки ее), химическое (известковое и известково-содовое) и катионитовое (при регенерации катионитов кислотами, поваренной солью и аммиаком). Наиболее употребительны из-за их надежности последние два способа. При доминировании в отложениях карбонатов кальция эффективна кислотная обработка воды.[ ...]

При использовании концентрированных растворов кислот 1-я порция регенерационного раствора при фильтровании через катионит теряет большую часть кислоты, но содержание в ней вытесненных ионов кальция относительно невелико. Этот эффект возникает вследствие значительной разности между осмотическими давлениями в растворе и в набухшей смоле. Поэтому утилизация раствора, отработанного на 1-й ступени, нецелесообразна. Его после доукрепления можно вновь использовать в последующем цикле регенерации в качестве 1-й порции регенерационного раствора. После 2-й ступени регенерации в отработанном растворе содержится 2—2,5 г-же!л ионов кальция и около 1,5 г-жв/л свободной азотной кислоты. Эту кислоту нейтрализуют аммиаком (при отсутствии аммиака можно использовать гашеную известь) и полученный раствор выводят из цикла для утилизации. После 3-й и 4-й ступеней отработанные растворы используют в последующем цикле для регенерации катионита соответственно на 2-й и 3-й ступенях.[ ...]

Этот метод очистки конденсатов соковых паров внедрен на ряде предприятий. Конденсат сокового пара с температурой около 35 °С, содержащий 0,5 г/л аммиака и до 2,5 г/л ]ЧН4ГЮ3 (общая концентрация 1 тНз—1,02 г/л), поступает в один из трех Н-катионитовых фильтров. Насыщение смолы ведется до тех пор, пока содержание 1МН3 в очищенной воде не достигнет примерно 0,5 мг/л. Затем конденсат поступает на анионито-вый фильтр, в котором очищается до остаточного содержания 1 Ю3 в воде примерно 0,5 мг/л. Регенерация катионита осуществляется 15% раствором НЫ03 (30 м3 на одну регенерацию). Регенерационный раствор содержит 53,9 г/л ]МН4ЫОз, 59,6 г/л НЫОз. Количество промывных вод — 32 м3. Отмывка катионита производится неочищенным конденсатом сокового пара.[ ...]