Загрязненные массы воздуха становятся своеобразными химическими реакторами, в которых происходит синтез вторичных загрязняющих компонентов. Концентрации многих из них (озон и другие фотооксиданты, сильные кислоты) уже достигли уровней, превышающих порог допустимого хронического воздействия на природные экосистемы.[ ...]
Но те же смеси с меньшими концентрациями озона устойчивы при давлении в несколько атмосфер, при нагревании, при ударе и в реакциях со следами органических загрязнений. Чистый озон взрывается с огромной силой от самых ничтожных импульсов.[ ...]
Озон может успешно применяться для очистки сточных вод, загрязненных ингибитора»« коррозии. Эксперименты по окислению ингибитора ПДА (нитритдицнклогексиламкн) показали принципиальную возможность применения озона для этой цели. Окисление ПДА осуществляется только в присутствии щелочи. Полное разрушение ЩА озоном достигается при температуре 20°С и молярном отношении щелочь ЯДА -4:1. Следует отметить, что при полном окислении ЩА в растворе устанавливается pH, близкий к нейтральному.[ ...]
Загрязнение атмосферы приводит и к увеличению количества озона Оз в атмосфере. Известно, что озон образуется в атмосфере при взаимодействии углеводородов с кислородом воздуха, и в больших количествах он даже более ядовит, чем угарный газ СО. Большая роль в загрязнении атмосферы принадлежит реактивным самолетам. Чтобы пересечь Атлантический океан, современный реактивный лайнер поглощает 35 т кислорода и оставляет инверсионные следы от выхлопа двигателя. Значительно загрязняют атмосферу и автомашины, а они «размножаются» в 7 раз быстрее людей. Именно им принадлежит более половины доли участия в отравлении атмосферы. Появляются различные проекты создания двигателей, работающих на других видах топлива. Электромобили уже не новость во многих странах мира, но пока их внедрение сдерживается из-за малой мощности аккумуляторов.[ ...]
Озон энергично окисляет фенольные соединения, поэтому обработка озоном воды, загрязненной фенолами, предпочтительнее, чем хлором.[ ...]
Загрязнения атмосферы вредно сказываются и на растениях. Разные газы оказывают различное влияние на растения, причем восприимчивость растений к одним и тем же газам неодинакова. Наиболее вредны для них сернистый газ, фтористый водород, озон, хлор, диоксид азота, соляная кислота.[ ...]
Загрязнение атмосферы промышленными выбросами существенно усиливает эффект коррозии. Кислотные газы способствуют коррозии стальных конструкций и материалов. Диоксид серы, оксиды азота, гидрохлорид при соединении с водой образуют кислоты, усиливая химическую и электрохимическую коррозию, разрушают органические материалы (резину, пластмассы, красители). На стальные конструкции отрицательно действуют озон и хлор. Даже незначительное содержание нитратов в атмосфере вызывает коррозию меди и латуни. Аналогично действуют и кислотные дожди-, снижают плодородие почв, отрицательно воздействуют на флору и фауну, сокращаются сроки службы электрохимических покрытий, особенно хромоникелевых красок, снижается надежность работы машин и механизмов, под угрозой находятся более 100 тыс. образцов цветного стекла.[ ...]
Озон О3 — бесцветный резко пахнущий газ, относящийся к числу наиболее вредных загрязняющих веществ. Это исключительно реакционноспособное вещество, значительно более сильный окислитель, чем кислород. Из всех присутствующих в загрязненной атмосфере сильных окислителей он наиболее распространен.[ ...]
Доза озона, необходимая для обеззараживания воды, зависит от степени загрязнения воды и обычно лежит в пределах от 0,5 до 4,0 мг/л. Чем больше мутность воды, тем хуже обеззараживается и обесцвечивается вода и тем выше расход озона.[ ...]
Дозы озона и время его контакта с водой изменяются в довольно широких пределах и зависят от качества соды и условий ее обработки. В связи с малой растворимостью озона на процесс обеззараживания оказывает влияние не только его доза, но и другие факторы: концентрация озона в озоновоздуш-ной смеси, способ распределения смеси в воде, высота контактных бассейнов, соотношение объемов воды и озоновоздушной смеси, содержание органических веществ в воде и др. Совокупность этих и других факторов оказывает существенное влияние на эффективность обеззараживания воды озоном. Поэтому объективные данные о его действии на бактериальные загрязнения воды могут быть получены только в том случае, когда опыт проводится в условиях, близких к производственным.[ ...]
Расход озона на окисление 1 мг нефтепродуктов зависит от степени загрязнения сточных вод и времени контакта их с озо-повоздушпой смесью. При изменении времени контакта от 5 до. 50 мин расход озона в среднем составляет, мг/мг: при начальном содержании нефтепродукта 10—20 мг/л 4,8—6,2, при 20— 30 мг/л 2,4—3,5 и при начальном содержании нефтепродукта большем 30 мг/л 0,9—1,5.[ ...]
Расход озона на окисление нефтепродуктов и остаточное их содержание в очищенной воде зависит от степени загрязнения стоков и времени контактирования их с озоновоздушной смесью. Для очистки сточной воды с начальным нефтесодержанием 10—20 мг/л при контактировании до 50 мин требуется озона примерно 5 мг/л.[ ...]
Наличие озона в атмосфере представляет интерес во многих отношениях. Он образуется в слоях воздуха на высоте 20—40 км. Благодаря своей способности поглощать ультрафиолетовое излучение, озон защищает поверхность земли от его воздействия. Естественная концентрация озона на высоте 20 км составляет 0,2 млн-1, в то время как у поверхности земли в зависимости от погодных условий (солнечная радиация) и расположения над уровнем моря 1—30 млрд-1. В атмосфере городов, содержащей окисляющиеся загрязнения, концентрация озона еще больше снижается.[ ...]
Содержание озона 03 в атмосфере Земли незначительно и составляет 4 • 10 5 (по объему), или 7,6 • 10‘5 % (по массе); общая масса озона достигает 3,1 • 1015 г. Озон образуется в атмосфере под действием электрических разрядов, синтезируется из кислорода под влиянием коротковолновой космической ультрафиолетовой радиации. В пределах атмосферы повышенные концентрации озона образуют озоновый слой, имеющий важное значение для обеспечения жизни на Земле. Границы слоя варьируют в зависимости от широты и времени года. Существенное влияние на мощность озонового слоя оказывает экологическое состояние планеты, степень ее загрязнения. Максимальная концентрация озона характерна для верхней приграничной зоны слоя, в пределах которой задерживается значительная доля УФ-излучения и происходит синтез молекул озона. Если бы коротковолновое УФ-из-лучение достигло биосферы при начальной интенсивности, это оказало бы губительное воздействие на живые организмы. Озоновый слой экранирует и защищает Землю от гибельного воздействия УФ-лучей. Но излишне высокое содержание озона также нежелательно, поскольку он может оказывать токсичное, разрушительное воздействие на живые организмы из-за высоких окислительных свойств.[ ...]
Применение озона для очистки промышленных сточных вод требует изучения кинетики и механизма взаимодействия озона с индивидуальными компонентами загрязнений, изучения озонирования реальных стоков, определения оптимальных условий озонирования, -в также поиска путей интенсификации процесса (катализ, УФ-облучение и т.д.). Сточные воды нефтехиши, нефтепереработки и других отраслей очень часто загрязнены ароматическими соединениями. Очистка стоков от ароматики может быть успешно осуществлена неходок озонирования.[ ...]
Рассматривая загрязнение атмосферного воздуха химическими веществами, представляется целесообразным остановиться на структуре той части атмосферы, которая непосредственно примыкает к земной поверхности и носит название гомосферы. Гомосфера представляет собой мало меняющиеся по составу (кроме содержания углекислого газа, озона и водяного пара) слои воздуха до высоты 80 км. Гомосфера в свою очередь делится на три оболочки, различающиеся по характеру температурного режима. Нижняя оболочка, в которой происходит миграция, трансформация и обезвреживание вредных веществ, называется тропосферой,она отделяется от следующей оболочки тропопаузой.[ ...]
Иногда сильно загрязненные органическими веществами сточные воды после биологической очистки и даже после аэротенков не отвечают гигиеническим требованиям по БПК5, окраска по шкале цветности 70°. При этом необходима дополнительная вторичная или даже третичная очистка. Из методов очистки в таких случаях применяются коагуляция, флокуляция, осаждение, фильтрование, ионный обмен, дополнительная обработка озоном из расчета 20 мг на 1 л сточных вод [58].[ ...]
Примером локального загрязнения атмосферы является смог — опасное во многих отношениях облако загрязнений различного типа, характерное для некоторых городов, где сочетание загрязнения воздуха транспортными и промышленными газами, атмосферные явления и солнечное излучение создают возможности для его образования. Различают смог влажный («лондонского типа»), представляющий собой сочетание пылевых частиц и капель тумана, и смог сухой, или фотохимический («лосанджелесского типа»), возникающий в результате воздействия ультрафиолетовой составляющей солнечного излучения на загрязняющие вещества, находящиеся в атмосфере. Компонентами сухого смога являются озон 03,.оксид углерода СО,.оксиды азота N0 , различные радикалы и другие токсичные компоненты.[ ...]
Обнаружено, что поражение озоном распространено гораздо шире, чем это предполагалось ранее (Taylor et al., 1960). При тщательном исследовании листьев растений, имеющих признаки типичного поражения смогом, обычно удается обнаружить также симптомы озонового поражения. Крапчатость вследствие воздействия озона очень часто встречается на листьях винограда, цитрусовых, авокадо и других широколиственных лесных растений в Лос-Анжелосской долине и на окружающих ее холмах. Аналогичные повреждения встречаются и на сосновых иглах. Недавно в штатах Атлантического побережья США и в Канаде наблюдалось обширное поражение озоном табачных плантаций (Heggestad a. Middleton, 1959). Крапчатость на иглах белой сосны была обнаружена даже на значительном расстоянии от городских и промышленных источников загрязнения атмосферного воздуха. Ее причиной, возможно, являются фотохимические реакции, в которые вовлекаются летучие органические вещества растительного происхождения (Went, 1955).[ ...]
Охрана атмосферного воздуха, озонного слоя и климата — одно из важнейших направлений природоохранительной деятельности, осуществляемое в глобальном, региональном и национальных масштабах. Загрязнение атмосферного воздуха, происходящие и прогнозируемые изменения климата, трансграничные переносы вредных веществ на большие расстояния и другие негативные явления и процессы требуют принятия неотложных организационных и правовых мер. Только один пример. Оценки влияния загрязнения атмосферного воздуха на заболеваемость населения (по количеству случаев заболевания) показали, что доля заболеваемости по этой причине в общей заболеваемости составляет в среднем для детского населения 17%, для взрослого—10%; оно обусловливает 41% заболеваний органов дыхания, 16% — эндокринной системы, а также онкологические заболевания у лиц старше 55 лет. Главный санитарный врач РФ Г. Г. Онищенко считает, что две трети населения России проживают на территориях, где состояние атмосферного воздуха не отвечает установленным стандартам.[ ...]
Один из наиболее известных эффектов загрязнения атмосферы— уменьшение видимости в результате поглощения и рассеяния света жидкими и твердыми частицами. Небо часто оказывается серым, а в некоторых случаях верхние этажи зданий плохо просматриваются. Появление темного или светлого факела над трубами и другими вентиляционными устройствами (если эти факелы не водяной пар) является прямым указанием на наличие загрязнителей в отходящих из трубы газах. Повышенные концентрации двуокиси углерода, водяного пара и озона (хотя они и невидимы) влияют на характеристики пропускания и поглощения радиации атмосферой. В последние годы было затрачено много усилий, чтобы получить полное соответствие концентраций загрязнителей в атмосфере ее оптическим характеристикам при различных проявлениях загрязнений. К сожалению, до сих пор не удалось получить удовлетворительных результатов в этом направлении.[ ...]
ФОТОХИМИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ОБРАЗОВАНИЯ ОЗОНА — в соответствии с протоколом к Конвенции о трансграничном загрязнении воздуха на большие расстояния означает потенциал отдельного летучего органического соединения (JIOC), по отношению к потенциалу др. ЛОС, образовывать озон в результате реакции с окислами азота при наличии солнечного излучения.[ ...]
Рассмотрим сначала фактические данные о загрязнении атмосферы Лос-Анджелеса вплоть до 1972 г. Как видно из рис. 9.5.1, в центре города концентрация озона ниже, а расстояние, пройденное автотранспортом, больше, чем в Пасадине и Азусе. Поэтому можно предположить, что концентрация озона в воздухе зависит от наличия выхлопных газов автомобилей.[ ...]
Общепринятый подход к нормированию атмосферных загрязнений применительно к озону представляется неправомерным. Установлено, что в районах с чистым воздухом содержание в нем этого вещества может быть более высоким, чем в промышленных городах (М. Э. Эглите, 1968). Кроме того, озон является промежуточным продуктом фотохимических реакций в атмосфере. Поэтому при его гигиенической оценке нельзя не учитывать наличие или отсутствие указанных реакций.[ ...]
Из других постоянных газов представляет интерес озон. Он является промежуточным продуктом фотохимических реакций, поэтому обнаружение его в воздухе современных городов рассматривается как показатель загрязнения атмосферы. В тоже время озон в верхних сдоях атмосферы образует экран, защищающий Землю от губительного ультрафиолетового излучения.[ ...]
Важно отметить, что в последние десятилетия количество озона в тропосфере увеличивается. И это увеличение связано с антропогенными источниками, с проявлением глобального экологического кризиса, с загрязнением приземного слоя атмосферы больших городов и индустриальных центров. В знаменитом лос-анжелесском смоге концентрация озона примерно в 20 раз выше, чем за пределами Лос-Анджелеса. Образование тропосферного озона связывается с наличием в приземном слое атмосферы кислородных соединений азота, метана и окиси углерода.[ ...]
Авторами показано, что в районах с загрязненным воздухом коэффициент соотношения имеет большие значения, чем с чистым. Однако еще преждевременно рекомендовать величину коэффициента в качестве норматива.[ ...]
О3. В условиях низкой освещенности, когда процессы генерации озона идут очень слабо, в загрязненном воздухе индустриальных районов наблюдались повышенные концентрации N0 (до 120-130 ppbv в городах Новосибирске и Иркутске), N02 (до 25 ррЬу — там же) и пониженные концентрации О3. Практически все более или менее крупные города проявились на профилях в виде подобных, хотя и несколько меньших вариаций. Это влияние ярко выражено на представленных фрагментах исходных рядов данных с пространственным разрешением 1 км.[ ...]
В качестве примера изменения химического состава атмосферных загрязнений под влиянием условий погоды можно привести. Лос-Анжелос, где под влиянием солнечных лучей содержащиеся в воздухе окислы азота и ненасыщенные углеводороды превращаются в озон и нитроолефины. Одним из простых примеров вызываемых условиями погоды изменений биологического действия атмосферных загрязнителей является разбавление, обусловленное турбулентным перемешиванием воздушных масс. Другой, более сложный пример относится к полученным недавно экперименталь-ным данным, показавшим, что реакция подопытных животных на воздействие некоторых токсических агентов усиливается при повышении температуры окружающей среды (Baetjer a. Smith, 1956).[ ...]
Озоновый экран - слой атмосферы с наибольшей концентрацией молекул озона Оз на высоте около 20-25 км, поглощающий жесткое ультрафиолетовое излучение, гибельное для организмов. Разрушение о.э. в результате антропогенного загрязнения атмосферы таит угрозу всему живому, и прежде всего человеку.[ ...]
Другим загрязнителем атмосферы, потенциально опасным для защитного слоя озона, являются окислы азота, источниками которых служат промышленность, авиация и даже почвенные бактерии, метаболизирующие нитрат удобрений. Сложность оценки этой опасности заключается в том, что в отличие от загрязнения океана она труднее поддается непосредственному наблюдению. Выводы же, сделанные на основании расчетных данных, иногда оказываются противоречивыми из-за того, что не известны достоверно константы скоростей всех реакций, влияющих на равновесие озон 5 кислород.[ ...]
Атмосфера обладает выраженной способностью к самоочищению от поступающих загрязнений (рис. 5). Основными процессами, способствующими облагораживанию атмосферного воздуха в естественных условиях, являются: разбавление загрязнений в результате постоянного и энергичного движения воздушных потоков, атмосферные осадки, вымывающие, растворяющие и адсорбирующие различные пары и газы; выпадание взвешенных веществ; химические и фотохимические процессы (окисление серного ангидрида в серную кислоту, нейтрализация последней аммиаком или щелочной пылью, разрушение канцерогенных веществ солнечными лучами, взаимодействие окислов азота и углеводородов с образованием сильных окислителей — карбонильных и перекисных соединений, альдегидов, озона и др.).[ ...]
На стадии лабораторных исследований находится метод прямого окисления органических загрязнений производственных стоков — окисление озоном. Применение озона не связано с расходом привозных реагентов; производство его может быть организовано на месте при наличии озонаторной установки и электроэнергии. Для очистки промышленных сточных вод озон более удобен, чем другие известные окислители, в том числе активный хлор.[ ...]
Развитие этих программ в Иллинойсе важно для будущего всех озоновых программ в США. После того как акцент сместился на ЛОС, моделирование распространения загрязнений показало, что важно учитывать трансграничный перенос озона. Это вновь возбудило интерес к контролю оксидов азота в приграничных регионах для предотвращения трансграничного переноса озона. Результаты последних исследований указывают на важность одновременного решения проблемы озона в 37 штатах, которые сейчас разрабатывают совместную озоновую программу.[ ...]
В это же время появилась оригинальная статья Ritigelmann (1898) с описанием его шкалы для определения густоты дыма, а также первое описание метода светопоглощения для количественного определения загрязнений в тонко распыленном виде (Fritzsche, 1898). Кроме того, появилось два сообщения, в которых была описана методика осаждения дыма на вращающемся бумажном барабане, не уступающая способу термического осаждения (Stationary Engr., 1892; Thomson, 1892).[ ...]
Галогенсодержащие органические соединения, многие-из которых являются канцерогенными веществами [311], относятся к наиболее распространенным загрязнителям атмосферного воздуха. При этом в последние годы опасность загрязнения окружающей среды этими веществами постоянно увеличивается в связи со все возрастающими масштабами развития производства этих соединений в виде пестицидов, винилхлорида, поливинилхлорида, фтор-углеродсодержащих хладагентов (фреонов), ракетного топлива и хлорсодержащих растворителей (трихлорэтилен, дихлорэтан, хлороформ и др.). Мировое производство хлорфторуглеводородов (в основном это хлорфторметаны, ССЬР и СС12Рг, на долю которых приходится около 90% всех фреонов) составляет несколько миллионов тонн в-год, причем две трети этого количества применяют в качестве носителей в различных бытовых аэрозолях [312], Основным источником поступления этих соединений в атмосферу являются рефрижераторные установки и всевозможные бытовые аэрозоли. В 1975 г. 85% хлорфторметанов было выброшено в атмосферу и лишь остальные 15% использовали в холодильных установках и кондиционерах [312]. Вследствие высокой химической инертности и малой растворимости в воде СР2С1г и СРС1з способны долгое время находиться в атмосфере без изменений. Наиболее важным химическим превращением этих веществ является их фотодиссоциация под действием УФ-радиации солнца (длина волны 200 нм), сопровождающаяся образованием атомов хлора и потреблением атмосферного озона [313]. Поскольку содержание хлорфторметанов в тропосфере и стратосфере постоянно возрастает, эти фотохимические реакции могут привести к нарушению равновесного содержания озона и к уменьшению его количества в стратосфере, что приведет к существенному изменению климата нашей планеты [314].[ ...]
Приведенный материал показывает, что при окислении углеводородов происходит образование чрезвычайно реакционноспособных свободных радикалов. В свою очередь, радикальные частицы (HOJ, ROO") легко окисляют N0 в N02 и тем самым ускоряют синтез и накопление в загрязненной атмосфере озона. Наиболее интенсивно эти процессы происходят в крупных городах, особенно в условиях высокого уровня солнечной радиации и слабой циркуляции воздуха (например, при инверсиях температуры). В особо тяжелых смоговых ситуациях концентрация озона в воздухе городов может достигать 450 мкг/м3. Однако озоновое загрязнение не является исключительно проблемой городов. В настоящее время оно приобретает характер крупнорегиональный и даже глобальный.[ ...]
Такому смогу подвержены многие города, в том числе в СССР Кемерово, Ереван и Алма-Ата. Особенно трагичными последствия смога были для Лондона в 1952 году: за 5 дней от него погибло 5000 чел., а 10 000 чел. получили тяжелые заболевания. Причиной этого смога явилось загрязнение воздуха в основном выбросами отопительных установок и промышленных предприятий,содержащими сернистый ангидрид. Последний поражает органы дыхания человека и уменьшает их сопротивляемость действию других вредных примесей в воздухе (дыма, грунтовой, асфальтовой, асбестовой пыли, ртутных паров и различных органических веществ). Кроме того, в воздухе Лондона содержится озона — показателя общего содержания окислителей в атмосфере — в 2— 3 раза больше предела, установленного Всемирной организацией здравоохранения (6 частей на 0,000001 часть воздуха).[ ...]
Самая активная торговля выбросами наблюдалась в штате Иллинойс. В рамках всего штата была осуществлена торговля оксидами азота (1ЧОх) внутри “пузыря”. Но уже в конце действия этой программы в ее эффективности возникли серьезные сомнения. Моделирование распространения загрязнений показало, что для решения проблемы озона в приземном слое необходимо сокращать выбросы летучих органических соединений (ЛОС), а не оксидов азота. После чего программа торговли 1ЧОх была прекращена и началась программа сокращения выбросов ЛОС.[ ...]
Для увеличения сопротивляемости тканей и красителей действию фотооксидантов в их состав вводят в качестве добавок специальные вещества-антиоксиданты. К таким же мерам прибегают для увеличения срока службы изделий из резины, сильно страдающей от постоянного контакта с загрязненным озоном воздухом.[ ...]
При нефтегазовом строительстве основным источником техногенных воздействий является опорно-двигательная часть машин, механизмов и транспорта. Они разрушают почворастительный покров любого типа за один-два прохода или проезда. На этих же этапах происходит максимальное физико-химическое загрязнение почв, грунтов, поверхностных вод горюче-смазочными материалами, твердыми отходами, бытовыми стоками и др. Плановые потери добытой нефти составляют в среднем 50 %.[ ...]
При снижении интенсивности ультрафиолетовой радиации солнца вдвое концентрации углеводородов и окислов азота должны возрасти в 4 раза для достижения того же эффекта при образовании фотохимического тумана (Tadmor, Manes, 1973). Скорость фотохимических реакций возрастает при увеличении содержания СО в атмосфере до 28 мг/м3 с максимальным выходом озона при концентрации СО 5,7 мг/м3.[ ...]
Наряду с газообразными веществами в результате фотохимических процессов образуются и мелкодисперсные аэрозоли, являющиеся причиной появления в атмосфере голубоватой дымки — тумана (Goetz, Pneschal, 1967). При отсутствии загрязнения атмосферы углеводородами устанавливаются условия динамического равновесия с устойчивыми концентрациями окиси и двуокиси азота, атмосферного кислорода и озо«а (реакции 1—5). Присутствие углеводородов, особенно олефинов, приводит к увеличению количества озона и других окислителей. Парафины дают значительно меньшее количество этих соединений.[ ...]
Озонирование водных растворов сульфанола и порошка «Новость», содержащих 20 мг/л технического продукта, сопровождается снижением концентрации сульфанола на 10 (время контакта 1 ч) и на 40% (время контакта 2 ч). Концентрация порошка «Новость» за это время уменьшается на 45%. Полностью устраняются из воды при обработке ее небольшими дозами озона запахи биологического происхождения. Дезодорация дитиофосфатов под действием озона сочеталась сих разрушением до нетоксичных продуктов. Расход озона на разрушение фосфамида составлял 3,15, на разрушение карбофоса — 0,87 мг/мг. В настоящее время известно много примесей и загрязнений природных вод, для которых окисление является единственным методом их удаления.[ ...]
В сельском хозяйстве ущерб обусловлен неблагоприятным влиянием загрязнителей на сельскохозяйственные растения и животных. Ущерб английской экономике в результате снижения урожайности сельскохозяйственных культур исчислен в 10 млн. фунтов стерлингов. В ФРГ, в провинции Северный Рейн — Вестфалия, в результате снижения урожайности под влиянием загрязнений воздуха убытки в 1965 году исчислены в 33 млн. марок, в США убытки этого рода в 1953 году в районе Лос-Анджелеса превышали 3 млн. долларов. Повреждающее влияние оказывают различные загрязнители: сернистый ангидрид, фтор и его соединения, хлор, хлористый водород, аммиак, окись углерода, этилен, фотооксиданты и некоторые другие вещества. На протяжении ряда последних лет большое внимание уделяется влиянию на сельскохозяйственные культуры и растения вообще веществ, участвующих в фотохимических реакциях и образующихся в результате этих реакций. Установлено, что основным повреждающим растения фактором лондонского смога является сернистый ангидрид, хотя возможно влияние и других составных частей ( Thomas, 1962). Лос-анджелесский тип смога характерен ведущим значением озона и ряда органических соединений. По данным Rhoads, Brennan (1974), в штате Нью-Джерси (США) фотооксиданты явились причиной 80% потерь урожая в 1971 году и 47% потерь — в 1972 году. В этом штате наблюдаются концентрации оксидантов, превышающие 8 ppm. В конце 1973 года произошло массовое тяжелое поражение посевов латука, салата ромэн, свеклы листовой и других овощных культур на южном побережье штата Калифорния. Причиной этого поражения считается воздействие смеси фотооксидантов пероксиацетилнитрата (PAN) и пероксипропионилнитрата (PPN), последний из которых особенно токсичен (Oshima, 1974).[ ...]
Уменьшение озонового слоя, средняя толщина которого составляет 2,5—3,5 мм, может привести к изменениям облачного покрова Земли, нарушению теплового баланса атмосферы. Рост мощности ультрафиолетового излучения, достигающего поверхности Земли, может оказать существенное влияние на биологические и геохимические процессы. При существующем в настоящее время уровне загрязнения атмосферы фторхлоруглеродами и оксидами азота концентрация озона за 10—20 лет уменьшится примерно на 17 %. При этом климатические условия у поверхности Земли почти не изменятся, но уровень ультрафиолетового излучения возрастет на 30 %. Действие этого излучения вызывает у организмов поверхностные ожоги, разрушает иммунную и генную системы, вызывает онкологические заболевания (рост дозы УФ-из-лучения на 1 % ведет к увеличению раковых заболеваний на 2 %).[ ...]
В "относительно чистых" и даже "фоновых" районах (применительно к Европе последний термин чисто условен, поскольку на всем континенте не осталось территорий, не подверженных прямому антропогенному воздействию) наблюдается постепенная, часто растянутая на десятилетия деградация растительных сообществ, картина которой не столь вопиюща, хотя и не менее драматична. Влияние кислотных осаждений здесь скорее косвенное, связанное с изменением химического состава почвенных растворов, или же оно проявляется только в комплексе с действием вторичных загрязнений с ярко выраженными свойствами фитотоксикантов - озона и пероксиацил-нитратов, образующих группу соединений, именуемых фотооксидантами. Так же как и в случае кислот, наибольшие количества этих компонентов образуются из предшественников на значительных расстояниях от источников первичных загрязнений.[ ...]
Вода, вытекающая из верхних бортовых отводов бассейна (30% общего расхода), поступает на предварительную фильтрацию. Основная часть воды (70% общего расхода) смешивается с подпиточной водой, подаваемой в количестве 29,6 м3/ сут. Затем оба потока сливаются в один и в него в незначительных дозах вводится коагулянт А12 (S04)3. Иногда для регулирования pH в поток обрабатываемой воды добавляют некоторое количество разбавленных НС1 или Na2C03. Следующим этапом является фильтрация на трехслойном фильтре (песок, антрацит, активированный уголь). Дезинфекция осуществляется в контактной камере из нержавеющей стали, состоящей из трех отсеков. В первом отсеке вода циркулирует с озоном противотоком. В течение 2 мин осуществляется реакция окисления минеральных и органических загрязнений озоном в таких дозах, чтобы концентрация остаточного растворенного озона составляла не менее 0,5 мг/л. Второй отсек служит для поддержания остаточной концентрации озона в течение 4 мин (основной этап дезинфекции), а третий отсек —■ для удаления (дегазации) остаточного озона. Перед поступлением в бассейн воду подогревают до температуры 22°С, пропуская часть ее через теплообменник. Нагрев воды осуществляется после озонирования, так как в противном случае возможно термическое разложение диспергируемого в воду озона.[ ...]