Получается из адипиновой кислоты через ее амид и нитрил.[ ...]
Освобождающаяся кислота вновь взаимодействует с СаС03. При этом увеличивается коэффициент использования известняка. Карбоновые кислоты добавляют в количестве 0,1 -.0,3% от массы известняка.[ ...]
При производстве адипиновой кислоты и капролактама образуется большое количество незагрязненных (охлаждающих) сточных вод, достигающее 4000 мъ на 1 т капролактама. Количество загрязненных сточных вод относительно невелико — 12 мъ на 1 г капролактама.[ ...]
Окисление азотной кислотой используют, в частности, при производстве такого многотоннажного мономера, как адипиновая кислота. Если первую стадию процесса — окисление циклогексана до циклогексанола проводят при использовании молекулярного кислорода в качестве- окислителя, то вторую стадию осуществляют 60%-ной азотной кислотой при давлении 0,2—1,0 МПа, температуре 70—100°С в присутствии меднованадатного катализатора. На единицу массы циклогексана подают 7,5 единиц 60%-ной азотной кислоты (избыток по сравнению со стехиометрическим 2,25). Затем используют сложную систему поглощения оксидов азота (содержание 15—30% в газе) и регенерацию азотной кислоты [32, с. 542—545; 37, 38].[ ...]
Полуэфир янтарной кислоты и целлюлозы получают при взаимодействии 10%-ного раствора янтарного ангидрида в сухом пиридине при 60 °С с хлопковой целлюлозой в течение 26 ч с последующей промывкой. Ригамонти и Рицио [25] показали, что катионообменной емкостью обладают эфиры целлюлозы с фталевой, малеиновой, янтарной и адипиновой кислотами. Эфиры целлюлозы с янтарной кислотой высокой степени замещения были получены обработкой целлюлозы кипящим ангидридом янтарной кислоты. Цитраты целлюлозы также обладают катионообменной емкостью [26].[ ...]
Для улавливания пыли адипиновой кислоты, выделяющейся при сушке, используется пенный скруббер (рис. 7.52). Отработанный воздух от сушильных барабанов поступает в нижнюю часть скруббера 1. Сверху на орошение скруббера подается 10—15 м3/ч деминерализованной воды из сборника 2. При насыщении воды адипиновой кислотой до 7—10 % раствор насосом 3 перекачивается в сборник раствора адипиновой кислоты 4.[ ...]
Дифенилоксид, дифенил, адипиновая кислота и капролактам определению не мешают.[ ...]
Отказ в перспективе от получения адипиновой кислоты путем окисления циклогексанола азотной кислотой даст возможность не только использовать более доступный окислитель — кислород воздуха, но и одновременно исключить выбросы окислов азота (Г. Д. Харлампович, Р. И. Кудряшова, 1978).[ ...]
Определению не мешают: нитробензол, адипиновая кислота, капролактам, бензол, циклогексан.[ ...]
Определению мешают фталевый ангидрид и адипиновая кислота.[ ...]
Определению мешает малеиновый ангидрид, адипиновая кислота.[ ...]
Показано [14], что в спектрах двухосновных кислот, таких, как адипиновая и янтарные кислоты, имеются две полосы в области 5,8—5,9 мкм, связанные с симметричными и антисимметричными валентными колебаниями С—О-группы. Эти полосы не должны наблюдаться в спектре сложного эфира (см. обсуждение спектра сук-цината целлюлозы). Наличие полос можно объяснить неполным превращением двухосновной кислоты при реакции с целлюлозой в эфир, поскольку полоса 5,80 мкм связана с эфирной группой, А полоса 5,90 мкм — с непрореагировавшей карбоксильной группой.[ ...]
Полиэтиленглико л ь а д ип и н ат [39] •— смесь адипиновой кислоты и этиленгликоля (1 : 1,05 моля) нагревают в атмосфере инертного газа до 180° С. После расплавления смеси в нее вносят 30 мг/г-то-луолсульфокислоты, продолжая нагрев в течение 3 ч. Затем удаляют в вакууме воду и избыток этиленгликоля. Остаток растворяют в хлороформе, а л-толуолсульфокис-лоту, следы адипиноЕой кислоты и этиленгликоля извлекают водой. Органический слой сушат и после упаривания хлороформа в вакууме получают целевой полимер.[ ...]
| Схема пылеулавливающей установки в цехе адипиновой кислоты (узел сушки) |  |
Стандартный раствор № 1 диметилового эфира глутаровой кислоты готовят аналогично стандартному раствору диметилового эфира адипиновой кислоты, так же готовят стандартный раствор № 2.[ ...]
Принцип метода. Метод основан на расщеплении динитрила адипиновой кислоты концентрированным раствором едкой щелочи и улавливании образующегося аммиака раствором уксусной кислоты. При наличии (наряду с акрилонитрилом) в пробе аммиака последний предварительно отгоняют током воздуха из слабощелочного раствора. Определение аммиака в обоих случаях производится колориметрически с реактивом Несслера по ряду стандартов или на фотоэлектроколориметре.[ ...]
Проведенный опыт позволяет сделать вывод, что динитрил адипиновой кислоты не обладает выраженной кумуляцией. Вместе с тем опыт показал наличие функциональных изменений в организме под воздействием многократного введения АДН, что выразилось в снижении работоспособности, а также в 100% гибели мышей при введении в конце опыта дозы, вызывающей примерно 50% гибель животных.[ ...]
Стандартный раствор № 2 с концентрацией диметилового эфира адипиновой кислоты 40 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 этиловым спиртом. Раствор устойчив около суток.[ ...]
При обработке сточных вод, содержащих 1 г/л дииминового эфира адипиновой кислоты, в электролизере с анодом из графита и магнетита при плотности тока 500 А/м2 90—100%-ная степень деструкции эфира достигалась в течение 2 ч [393].[ ...]
При наличии аммиака в воздухе содержание динитрила адипиновой кислоты вычисляют по разности двух определений.[ ...]
Из-за трудности определения состава солей при составлении теплового и материального баланса процесса все натриевые соли дикарбоновых кислот условно принимались за адипат натрия. Как показали специальные расчеты и опыты по определению теплоты сгорания сточной воды и выхода расплава, это допущение не приводит к существенным ошибкам.[ ...]
 |
Чувствительность метода 4,5 мг/м3. Предельно допустимая концентрация динитрила адипиновой кислоты в воздухе 20 мг/м3.[ ...]
Основное сырье и химикалии, применяемые при производстве этих волокон: капролактам, адипиновая кислота и гексаметилендиамин, ди-метилтерефталат, этиленгликоль, метанол, нитрилакриловая кислота, метилакрилат, роданид натрия.[ ...]
Определенный интерес представляют схемы получения адиподинитрила, основанные на переработке нитрила акриловой кислоты и бутадиена, особенно перспективны варианты, в которых исключена стадия хлорирования.[ ...]
Аналогично может быть организована рекуперациоииая технология пылеулавливания в производстве аммиачной селитры ца стадии очистки газов процесса гранулировании, в производстве адипиновой кислоты на стадии ее сушки и в некоторых других процессах. Подобным же образом — с непосредственным возвратом улавливаемой пыли в виде водного раствора в основное производство организуют рекуперационные циклы при очистке вентиляционных выбросов в производствах хлорида кальция, карбамида и ряда других продуктов.[ ...]
В наших опытах выявить влияние АДН на характер условнорефлекторной деятельности белых крыс не удалось, по-видимому, потому, что были выбраны для наблюдения только малые дозы вещества — 0,005 и 0,0005 мг/кг. Эти дозы динитрила адипиновой кислоты не изменяли и уровня потребления кислорода животными в хроническом опыте.[ ...]
Аналогичная пробоподготовка с применением мембранных дисков на основе модифицированного силикагеля С18 используется в методе 506 ЕРА, США для выделения, концентрирования и определения в питьевой воде сложных эфиров фталевой и адипиновой кислот [11]. Конечное определение осуществляли методом ГХ/МС после разделения фталатов и адипатов (хроматограмма на рис. 11.83) на капиллярной колонке с программированием температуры, как и в предыдущей методике (см. выше) ЕРА-525.1.[ ...]
Сточные воды, образующиеся при производстве капролактама из бензола, после соответствующего разбавления могут быть очищены биохимическим методом. Установлено, что одним из основных компонентов сточных вод производства капролактама являются адипиновая кислота и ее натриевая соль. Концентрация адипината натрия в усредненном стоке достигает 60-70 г/л. При очистке этих вод в аэротенках-смесителях при ХПК исходного стока 1090 мг/л, БПКполн.[ ...]
Ход определения. Содержимое приборов сливают в цилиндр, приборы промывают небольшим количеством поглотительного раствора и доводят им раствор в цилиндре до 30 мл. В колбу Кьельдаля вносят 4 г ОН, 20 мл испытуемого раствора, присоединяют колбу к холодильнику, соединенному Рис. 20. Установка для гидролиза динит- с ловушками, содержащими рила адипиновой кислоты: по 5 мл раствора Н2Б04.[ ...]
На первой стадии происходит окисление циклогексана в жидкой фазе при 130—140 °С в присутствии катализатора. Процесс сопровождается образованием продуктов вторичных превращений. Появление этих продуктов обусловливает начало фазообразования (при глубине окисления 4—5 %). Основную массу нижнего слоя составляют нерастворимая в циклогексане адипиновая кислота и вода. Нижний слой обычно называют водно-кислотным, верхний — углеводородным.[ ...]
Промышленное производство АГ-соли, являющейся исходным продуктом при производстве синтетического волокна найлона, связано с образованием значительного количества сточных вод. Исследование сточных вод данного производства показало, что они имеют окраску, обладают резким специфическим запахом и содержат большое количество органических веществ, в том числе АГ-соль. Гигиеническое обоснование предельно допустимого содержания динитрила адипиновой кислоты (АДН) проводилось в соответствии с общепризнанной схемой. Для исследования был взят химически чистый препарат.[ ...]
Фирмой "Келлог" (США) разработан процесс обессеривания дымовых газов с высоким содержанием серы ( > 0,1% мае. сернистого ангидрида), основанный на замене известкового молока известняком, промотированным соединениями магния. Миссури) сооружается первая промышленная установка очистки 2,8 т/ч дымовых газов с удалением 90% мае. сернистого ангидрида из газов, содержащих 0,55% мае. 502. В качестве добавок, промотирующих окисление, испытывались бензойная и адипиновая кислоты. На действие адипино-вой кислоты не влияет окислительная среда и высокая концентрация хлоридов. Промышленные испытания проводились фирмой "Радиан" в Далласе. Коннектикут) исследовала возможность использования ее вместо извести или известняка в процессах мокрой очистки дымовых газов. Главные преимущества такого способа - снижение расходов на реагенты, получение на установке только одного сбросного потока, отсутствие отложения солей кальция.[ ...]
Большое влияние на все параметры биохимической очистки нефтесодержащих сточных вод оказывают биотины. В молекуле биотинов имеется три асимметрических атома углерода, поэтому естественно, что различные стереоизомерные формы обладают различной биохимической активностью. Они активны при анаэробном разложении алканов, нафтенов, аренов [47 ]. Алло- и эпиаллобио-тины не активны при аэробном окислении алканов и нафтенов. Одним из продуктов гидролиза биотинов при биохимической очистке является адипиновая кислота. Адипиновая кислота в концентрации 0,01 мг/л при окислении алканов, аренов и спиртов повышала содержание углерода в активном иле.[ ...]
Выпуск синтетических смол и пластических масс в нашей стране за последнее десятилетие дважды удваивался, в дальнейшем сохранится такая же тенденция, причем с каждым годом появляется все больше новых полимеров с различными свойствами. Важнейшими по масштабам производства являются полиамидные материалы, в частности капрон и нейлон, используемые для изготовления шинного корда, технических изделий и товаров бытового назначения. Основными полупродуктами при получении полиамидных материалов являются капролактам, адипиновая кислота и гексаметиленди-амин.[ ...]
В качестве источников углерода и энергии отдельные группы микроорганизмов способны усваивать поступающие в сточные воды олефины [4]. Так, Bad. aliphaticum v. thermophilus усваивает ненасыщенные углеводороды даже легче, чем соответствующие им парафины. Вас. thermophenolicus окисляет олефины по месту двойных связей. При разложении октена-1 Pseudomonas aeruginosa основные превращения происходят в насыщенном конце цени молекулы олефина, двойная связь остается незатронутой. При окислении гексадецена-1 Arthrobad. simplex установлено накопление в качестве промежуточного продукта гексадекандиола-1,2 [8]. Это указывает на возможность одновременного окисления в олефине обоих ненасыщенных атомов углерода [6]. При культивировании Pseudomonas fluorescens на циклогексане установлено образование перекиси, муравьиного альдегида, валериановой и муравьиной кислот. При выращивании Arthrobad. globiforme на декалине промежуточным продуктом окисления является адипиновая кислота [7 ].[ ...]