Гуминовые кислоты - группа темноокрашенных гумусовых кислот, растворимых в щелочах и не растворимых в кислотах. Гуминовые кислоты имеют следующий элементный состав: 50-60 % углерода; 2-6 % водорода, 31-40 % кислорода и 2-6 % азота.[ ...]
Гуминовые кислоты, не растворимые в воде, но растворяющиеся в щелочах, бурого цвета с переходом до черного. Для элементарного состава гуминовых кислот характерно повышенное содержание углерода и азота по сравнению с фульвокислота-ми. Ранее предполагали, что в основе строения гуминовых кислот находятся циклические группировки, вытянутые в цепи. Д. С. Орлов на основании электронно-микроскопических исследований обнаружил, что диспергированные молекулы гуминовых кислот имеют округлую, возможно плоскую дискообразную форму. По-видимому, ароматические и гетероциклические кольца, соединенные в рыхлую сетку, образуют ядро гуминовых кислот. К ядру присоединены цепи боковых радикалов неароматического строения. Фульвокислоты имеют принципиально такое же строение, однако их ядро менее конденсировано, а соотношение ядра и боковых цепей сдвинуто в сторону последних. Согласно Д. С. Орлову, содержание в гуминовых кислотах углерода 46—61, азота 4,3—6,0%, в фульвокислотах углерода 36—44, азота 3,0—4,4%.[ ...]
Состав: азот, фосфор, калий, гуминовые вещества. Полный набор питательных веществ и стимуляторов роста.[ ...]
По содержанию азота прудовой ил почти равноценен навозу. В иле лесных и парковых прудов часто содержатся вредные органические кислоты (гуминовая и ульминовая), соединения серы, значительное количество закисного железа. Поэтому прежде чем использовать прудовой ил для удобрения, его нужно исследовать.[ ...]
При изучении форм азота гумусовых веществ на образцах гуминовых и фульвокислот установлена различная подвижность азота в этих образцах [54], что может объясняться как разными формами соединений, так и различным положением их е частицах гумусовых веществ.[ ...]
Значительная часть азота гуминовых кислот переходит в раствор при более слабом гидролизе (С. С. Драгунов) по сравнению с типичными белками. Кроме того, белки растительных остатков легко и быстро разлагаются почвенными микроорганизмами, распад их сопровождается ресинтезом белка микробной плазмы, который, в свою очередь, легко подвергается разложению. Поэтому гидролизуемая часть азота гуминовой кислоты представлена, по-видимому, не белками, а продуктами глубокого их распада — аминокислотами, находящимися в форме непрочной связи с ядром гуминовой кислоты.[ ...]
Элементарный состав гуминовых кислот следующий: 52— 62% углерода, 30—39% кислорода, 2,9—5,4% водорода, около 4% азота. Молекулярный вес гуминовых кислот колеблется в пределах от 300—400 до нескольких тысяч, мицеллярный вес достигает 3700—8270. Растворы гуминовых кислот обладают сильно выраженным кислотным характером. Гуминовые вещества гидрофильны, их агрегатная устойчивость объясняется наличием развитых гидратных оболочек.[ ...]
Наличие негидролизуемого азота в гуминовой кислоте и обусловливается, по-видимому, азотом, связанным в ее молекуле в гетероциклической форме. Эта часть азота наиболее устойчива к микробиологическому разложению. На долю азота гуминовых кислот приходится в различных почвах от 15 до 30% общего азота.[ ...]
Имеются указания на наличие в гуминовых кислотах эноль-ных и карбонильных групп [131], хиноидных группировок [144], ангидридных, лактонных и эфирных связей, а также циклически связанных кислорода, азота и серы [53].[ ...]
В настоящее время наиболее изучена группа гуминовых кислот, в которую объединяют вещества, имеющие общее строение, но не вполне идентичные. В гуминовую кислоту входят углерод, кислород, водород и азот. Элементарный состав ее из различных почв следующий: углерода 52—62%. кислорода 31—39, водорода 2,8—4,8, азота 3,3—5,1%. Гуминовые кислоты из дерново-подзолистых почв содержат меньше углерода и больше водорода и кислорода по сравнению с гуминовыми кислотами из чернозема.[ ...]
| А. Возможная модель структуры молекулы гуминовой кислоты? иллюстрирующая основные особенности |  |
В Узбекистане весьма высокоэффективными оказались гуминовые препараты, разработанные в Институте химии АН УзССР на базе использования местных углей. К препаратам этой группы относятся следующие. Имеет вид угольной пыли со слабым запахом аммиака. Содержит 3,6% азота и 30—40% гуминовых кислот. Гумофос — аммонизированная смесь выветрело-го угля Кизыл-Кая и суперфосфата в соотношении 1:1. Содержит 2% азота, 9—10 — гуминовых кислот и 10— 12% доступного для растений фосфора. ГУ-ВУ — гуми-новое удобрение из выветрелого угля в виде исходной угольной пыли или гранул. Содержит 30% гуминовой кислоты. ГУ — гуминовая кислота, выделена из тех же углей. Главным действующим началом углегуминовых удобрений являются гуминовые кислоты.[ ...]
Отсюда следует, что повышение содержания нитратного азота в почве от внесения аммиачного удобрения, полученного путем обработки бурого угля аммиачном водой, является закономерным. Аммиак в этих удобрениях, по мнению проф. В.А. Лариной (рукопись отчета), вступая в реакцию с гуминовыми кислотами, образует аммиачные соли гуминовой кислоты. Академик П. А. Власюк (1955) бурые угли относит к адсорбентам, которые активно поглощают аммиачные формы азота.[ ...]
Здесь видны ее основные особенности — ароматические кольца (/), циклический азот (2), азотсодержащая боковая цепь (3) и углеводные •остатки (4), которые придают гуминовым веществам относительно высокую устойчивость.[ ...]
Гу мины почвенного гумуса, согласно современным исследованиям, представляют гуминовые кислоты более упрощенного строения, которые прочно связаны с минеральной частью почвы, с частицами глинистых минералов монтмориллонитовой группы. Этим объясняют более высокую устойчивость гуминов к действию кислот и щелочей. Азот этой фракции гумуса составляет 20—30 % общего азота почвы и является наиболее прочно связанным и устойчивым к разложению микроорганизмами.[ ...]
На основании имеющихся в настоящее время данных основную структурную единицу гуминовых кислот представляют как плотную сетку более или менее конденсированных ароматических соединений фенольного типа, имеющих боковые цепи и функциональные группы при ядре и боковых цепях. Конденсированные системы включают также кислород-, азот- и серу-содержащие гетероциклы. Эти же элементы входят в состав боковых цепей. Ароматические кольца соединены мостиками (—О—; —N—; —ЫН; —СНг), придающими сетке рыхлое строение.[ ...]
Заслуга Р. Германа состоит в том, что он показал наличие в черноземах не только гуминовой кислоты, но и фульвокислот. Еще более важным было открытие им того факта, что азот входит в состав перегнойных веществ почвы как постоянная составная часть. Такие авторитеты, как Берцелиус и Мульдер, полагали, что азот в гумусе лишь «трудно удаляемая примесь». Германа наравне с Берцелиусом и Мульдером следует считать «классиком» химии гумуса. Правда, Мульдер подверг Германа не только критике, но и осмеянию, но будущее подтвердило правоту русского ученого.[ ...]
Например, с целью улавливания N0 из отходящих газов разработан метод адсорбции оксидов азота торфощелочными сорбентами в аппаратах кипящего слоя. При использовании наиболее дешевого и доступного сорбента (смесь торфа и извести-пушонки) степень очистки газов, содержащих 0,1—2,0% N0 , при времени контакта фаз 1,6—3 с достигает 96—99%, обеспечивая содержание N0 в очищенных газах на уровне 0,01—0,04%. Еще больший эффект может быть достигнут при использовании торфа, обработанного аммиаком, или при введении аммиака в кипящий слой торфа. Торф способствует окислению нитритов до нитратов. Отработанный сорбент представляет собой хорошо хранящееся неслеживающееся торфоазотное удобрение, пригодное для использования на любых почвах и содержащее 8—12% усвояемого азота и 27—30% хорошо усвояемых растениями гуминовых кислот, являющихся эффективными стимуляторами их роста (эти кислоты образуются в результате катализируемого оксидами азота процесса окисления органической массы торфа присутствующим в очищаемых газах кислородом).[ ...]
Элементарный состав фульвокислот (по В. В. Пономаревой) следующий: углерода 45—48%, водорода 5—6, кислорода 43—48,5 и азота 1,5—3%. Фульвокислоты по сравнению с гуминовыми кислотами характеризуются меньшей степенью конденсйрованности частиц, преобладанием в их структуре боковых цепей линейно полимеризованного углерода и меньшим участием сеток ароматического углерода. Так же как и гуминовые кислоты, они содержат фенольные гидроксилы, метоксильные и карбоксильные группы и способны к обменному поглощению катионов. Кальциевые и магниевые соли фульвокислот (фульваты) растворимы в воде, комплексные соединения их с алюминием и железом также характеризуются высокой подвижностью и выпадают в осадок только в узком интервале pH. Фульвокислоты более подвижны, азотистые соединения в их молекуле связаны менее прочно и значительно легче подвергаются кислотному гидролизу, чем азотистые соеди-нания гуминовых кислот. На долю азота фульвокислот приходится от 20 до 40% общего азота почвы.[ ...]
Горно-луговые и горно-лугово-степные почвы содержат 8—20% гумуса, в составе которого фульвокислоты преобладают над гуминовыми кислотами. Замедленность процессов гумификации приводит к накоплению грубого кислого органического вещества. Содержание азота колеблется от 0,3 до 1,2 %. Подвижных соединений фосфора и калия мало. В составе поглощенных катионов наряду с кальцием и магнием имеются водород и алюминий, обусловливающие ненасыщенность поглощающего комплекса ..и кислую реакцию. Горно-луговые и лугово-степные почвы горных систем Средней Азии отличаются более высокой насыщенностью основаниями и нейтральной или слабощелочной реакцией.[ ...]
Фульвокислотами большинство исследователей считает все органические вещества, остающиеся в кислом растворе после осаждения гуминовых кислот. Фульвокислоты почвенного гумуса представляют собой высокомолекулярные оксикарбоновые (и содержащие азот) кислоты с эквивалентным весом (по отношению к ЫНз) около 300, отличающиеся от группы гуминовых кислот светлой окраской, значительно меньшим содержанием углерода, растворимостью в воде и минеральных кислотах и более значительной способностью к кислому гидролизу.[ ...]
Отсутствие или слабое проявление сезонного анаэробио-зиса и лучший тепловой режим усиливают разложение богатой основаниями и азотом отмирающей растительности. Образуются более сложные гумусовые вещества с большим содержанием гуминовых кислот. Значительная часть этих кислот нейтрализуется основаниями опада, поэтому процессы разрушения почвенных минералов выражены слабее, чем в таежно-лесной зоне.[ ...]
Главным действующим началом торфо-минерального удобрения является органическое вещество торфа, частично состоящее из растворимых гуминовых веществ, а также азота, фосфора и калия, в подвижных легкоусвояемых растениями формах.[ ...]
Исследования М. А. Федчепко показали, что по сравнению с луговиковыми па кипрейно-паловых вырубках содержится относительно больший процент гуминовых кислот в общей сумме гумусовых веществ. А. Л. Паршевников показал своеобразие биологического круговорота азота и азотных элементов на вырубках кипрейного типа.[ ...]
В подземных водах нефтегазоносных бассейнов преобладают те или иные азотистые соединения. Данные о распределении в подземных водах различных форм азота и величины их соотношений, отражающие незакономерное изменение этих показателей в приконтурных водах залежей УВ, затрудняют использование органического азота как прямого показателя при прогнозе нефтегазоносности; его следует отнести в разряд косвенных показателей. К косвенным показателям принадлежат также органические кислоты — нафтеновые, гуминовые и жирные, так как для окончательных выводов об их применимости в качестве прямых нефтегазопоисковых показателей данных недостаточно.[ ...]
В результате хроматографического разделения в опытах было идентифицировано 16 аминокислот, свидетельствующих о протеиновой природе значительной части гуминовых кислот. Согласно Г. В. Дроздовой [34], содержание аминного азота в гуминовых кислотах достигает 70% общего количества, 30% азота входит в состав гетероциклов.[ ...]
Подзолистые почвы содержат мало гумуса (от 1,0—1,5 до 2—4 %), который сосредоточен в небольшом по мощности горизонте (2—3 см). В составе гумуса преобладают ФК (табл. 48). Гуминовые кислоты находятся в свободном состоянии или непрочно связаны с минеральной частью почвы. Эти почвы бедны азотом и фосфором, особенно формами, легкодоступными растениям.[ ...]
Органические загрязнения бывают растительного и животного происхождения. К растительным относятся остатки растений, плодов, овощей и злаков, бумага, растительные масла, гуминовые вещества и пр. Основным химическим элементом, входящим в состав этих загрязнений, является углерод. К загрязнениям животного происхождения относятся физиологические выделения людей и животных, остатки мускульных и жировых тканей животных, органические кислоты и пр. Основным химическим элементом здесь является азот. В бытовых водах содержится примерно 60°/о загрязнений органического происхождения и 40% минерального. В производственных сточных водах эти соотношения могут быть иными и изменяться в зависимости от рода обрабатываемого сырья и технологического процесса производства.[ ...]
В значительной степени такие условия создаются в таежной зоне под лесной растительностью. Ее опад в виде хвои, листьев, коры, веток поступает на поверхность почвы. Органические остатки бедны азотом и основаниями, обогащены трудноразлагаемыми безазотистыми веществами, разлагаются в условиях кислой реакции, слабой биологической активности и недостаточной аэрации в отдельные периоды. Все это тормозит гумификацию по типу образования гуминовых кислот, образуются преимущественно фульво-кислоты и неспецифические водорастворимые органические вещества. В понижениях рельефа или при слабой водопроницаемости пород возникают избыточное увлажнение и анаэробиозис, что резко тормозит минерализацию и гумификацию растительных остатков. Создаются условия для их консервации и образования торфяных продуктов.[ ...]
Избыточное увлажнение и низкие значения ОВ потенциала замедляют разложение растительных остатков, способствуют образованию наиболее подвижных и активных форм органических веществ, переходу гуминовых кислот в фульвокислоты. С развитием окислительно-восстановительных процессов связано также превращение соединений азота, серы, фосфора, железа, марганца в почвах.[ ...]
Вторая группа специфических гумусовых веществ — фульвокислоты — изучена значительно слабее. Согласно исследованиям И. В. Тюрина, они являются высокомолекулярными оксикарбоновыми кислотами, содержащими азот. От гуминовых кислот отличаются светлой окраской, меньшим количеством углерода и большим содержанием кислорода, растворимостью в воде и минеральных кислотах и более значительной способностью к кислотному гидролизу.[ ...]
Таким образом, особенность биологического круговорота под травяными сообществами черноземов заключается также в том, что гидротермические условия зоны благоприятствуют разложению богатого основаниями и азотом опада по типу гумификации с возникновением сложных высококонден-сированных перегнойных соединений типа гуминовых кислот, закреплению которых в почве способствуют непрерывное образование в среде биогенного кальция и формирование карбонатного иллювиального горизонта.[ ...]
Специфика объектов окружающей среды как объектов химического анализа заставляет подчеркнуть их изменяющийся состав, многокомпонентность и многофазность. Известным примером может быть ключевая роль оксидов азота в образовании фотохимического смога, усиливающегося под влиянием азота и углеводородов. Множество протекающих в природной среде химических, биохимических и биогеохимических процессов предопределяет чрезвычайную сложность химико-аналитических исследований. Это необходимо учитывать при анализе жидких сред: растворов, суспензий, эмульсий, летучих и нелетучих твердых веществ, газов; при определении различных неорганических и органических веществ, исследований живого вещества. Принципиально важны пробоотбор, сохранение и консервация проб и пробоподготовка, необходимые для переведения всех компонентов пробы в форму, удобную для проведения анализа. Для этого используют все способы, применяемые в химическом анализе: измельчение твердых образцов, растворение, обработку реактивами, нагревание - все для полного извлечения определяемых компонентов. Например, при учете всех форм нахождения металлов в водах можно определить растворимые, суспендированные, общие и экстрагирующие металлы. Необходимо учитывать также способность ионов тяжелых металлов к гидролизу и гидралитической полимеризации и лигандный состав природных вод - наличие гуминовых кислот и, следовательно, формы существования в них металлов.[ ...]
Новая технология гарантирует эпидемическую безопасность ила от патогенной микрофлоры и яиц гельминтов. Получающийся при этом продукт представляет собой весьма ценное органо-мине-ральное удобрение, содержащее до 20% гуминовых веществ, 4—5% азота, 1,5—2% фосфора, 1% калия, полный набор микроэлементов.[ ...]
Имеются ограниченные данные о содержании азотистых органических соединений в озерных и морских осадках. Под слоем воды, насыщенной кислородом, в осадках обнаружены лишь небольшие количества свободных аминокислот. В то же время большие количества азота аминокислот обнаружены в кислых гидролизатах осадков [57, 58]. Они, возможно, присутствуют в протеинах, пептидах или в соединении с гуминовыми кислотами [59]. В минимальных количествах в осадках встречаются также аминосахара (например, гексозами-ны) и гетероциклические азотные соединения (например, индол) [58].[ ...]
Наибольшее число работ, включенных в сборник, посвящено развитию методов изучения органического вещества в природных водах. В этих работах приведены методики выделения органического вещества, определения его элементарного состава, молекулярного веса и отдельных составляющих (гуминовые кислоты и аминокислоты, редуцирующие сахара, фосфор, фосфаты, органический углерод и органический азот, а также аммонийный азот в бесцветных и прозрачных, в мутных и окрашенных водах, фенолы и т. д.).[ ...]
Различные типы почв отличаются по общему содержанию гумуса и по его составу, то есть по соотношению основных групп гумусовых веществ (гуми-новых кислот и фульвокислот), а также по их природе и свойствам. В гумусе дерново-подзолистых почв по сравнению с гумусом черноземов больше фульвокислот и меньше гуминовых кислот. Отношение последних к фульвокисло-там в дерново-подзолистых почвах равняется 0,4—0,6, а в черноземах приближается к единице. В структуре частиц гуминовых кислот дерново-подзолистых почв, в отличие от гуминовых кислот черноземов, преобладают линейно полимеризованные боковые цепочки и значительно меньше сеток циклически полимеризованного углерода. Поэтому они характеризуются более высокой дисперсностью и меньшей конденсированностью частиц, приближаясь по этим признакам к фульвокислотам. Гуминовые кислоты чернозема, наоборот, имеют меньше боковых цепей и больше сеток ароматического углерода. Поэтому гуминовые кислоты из чернозема менее дисперсны, и частицы их сильнее конденсированы. Эти различия в значительной степени обусловливают более высокую подвижность органического вещества, а следовательно, и азота в дерново-подзолистых почвах по сравнению с черноземами.[ ...]
Гуматы одновалентных катионов (Na , К", NH¡) — растворимые в воде соединения. В большинстве почв из катионов преобладает кальций, и поэтому в основном образуются гуматы кальция, которые нерастворимы в воде и выпадают в почве в виде коллоидного осадка. Гуматы магния и трехвалентных катионов (Fe"‘ и А1"‘) также нерастворимы в воде. Постоянным компонентом гуминовой кислоты является азот, содержание которого колеблется от 3,5 до 5%. При кислотном гидролизе (6н.НС1) гуминовой кислоты около половины азота переходит в раствор, причем в гидролизате обнаруживаются амиды, моно- и диаминокислоты в соотношениях, характерных для типичных белков растительного и животного происхождения. Так, А. А. Шмук получил следующие данные при гидролизе гуминовой кислоты из чернозема (табл. 16).[ ...]
Количество гумусовых веществ в торфе связано со степенью его разложения, зависящей от характера растений-торфообра-зователей, а также от влажности и температуры. С повышением степени разложения торфа количество гумусо-вых веществ в нем увеличивается. Торфяные почвы, распространенные в зоне подзолистых почв, в отличие от торфяно-болотных, содержат в своем составе больше гуминовых, чем фульвокислот [87]. Согласно Л. Н. Александровой и О. А. Найденовой [3], гумификация в верховых торфах идет с преобладанием фульвокислот, в низинных — гуминовых кислот. Содержание гуминовых и фульвокислот в торфе достигает 40—55%. При осушке болот содержание этих кислот, а также валового азота повышается.[ ...]
Биохимическое разрушение органических веществ может осуществляться в анаэробных и аэробных условиях. Анаэробная очистка сточных вод производится с помощью анаэробных мик-рооргапизмов-минерализаторов, т. е. не нуждающихся в кислороде. Конечными продуктами анаэробного распада (сбраживания) органических веществ являются газы СН4 (метан), СОг (углекислый газ, диоксид углерода), Ш (водород), N2 (азот), Нг5 (сероводород). Кроме того, в воде остается некоторое количество жирных кислот, сульфидов, гуминовых веществ и других трудноразлагаемых соединений. Анаэробный процесс осуществляется в двух характерных температурных областях: 20— 35 °С (мезофильное сбраживание) и 45—55 °С (термофильное сбраживание). При термофильном процессе увеличивается скорость минерализации (сбраживания) и происходит более глубокий распад органических веществ. Анаэробный метод применяют при очень большой концентрации органических веществ в производственных сточных водах, чаще для минерализации органических осадков сточных вод.[ ...]
При брожении в метан-тепках из одного кубометра Твердой фазы сточной жидкости образуется от 10 до 18 м3 газа, состоящего из метана (70%) п углекислоты (30%). Меган используется как топливо, а двуокись углерода — для получения сухого льда . Остаток твердой фазы, не разрушенный при брожении, содержит минеральные и органические вещества, необходимые для нормального развития растений, а именно: около 12% гуминовых веществ, 3% общего азота, 3,78% фосфорной кислоты, 0,22% окно калия, 1% окиси кальция (в процентах к сухому веществу).[ ...]
Не менее значимая работа проводилась в Академии наук Узбекской ССР с использованием сброженных осадков после метантенков для удобрения опытных делянок под культуры хлопка (сорт 108-Ф) и томатов («Буденовка» и «Чудорынка»). Под каждую культуру отводились четыре делянки вместе с контрольной по 100 м2 каждая. Общая площадь всех делянок — 0,42 га. Почва делянок — типичный серозем с валовым содержанием азота — 0,53%, фосфора — 0,84%, калия — более 1% и гуминовых веществ —2,02%. Результаты урожаев приведены в табл. 10.[ ...]
Был изучен минералогический, агрохимический и микробиологический состав вскрышных пород, слагающих отвалы. В результате исследования установлено, что инокуляция углеотходов активными штаммами микроорганизмов повышает биологическую активность удобрений. Биологическая активность почвогрунтов, в которые внесены почвенные микроорганизмы, характеризуется высоким содержанием биоэлементов, %: азота — 0,5, фосфора — 10—12,5, калия — 20—22,5, гуминовых кислот — 25—35, карбоновых кислот — 16, аминокислот — 30—40. При этом улучшаются биометрические показатели растений: покрытие на опытных участках с использованием микроорганизмов составило 70%, высота растений достигла 15 см.[ ...]
Кроме того, при утилизации отходов бурения с помощью узких траншей может применяться зигзагообразный способ их проложения параллельными рядами с интервалом 3,3-3,8 м, что позволяет на 20- 25% снизить размеры территории для рекультивационных работ. В целях повышения биоразлагаемости отходов бурения предлагается вносить компост в траншеи одновременно с отходами. Это позволяет стабилизировать соотношение азота, фосфора и калия в нарушенных почвах и обогатить корнеобитаемый слой гумифицированными веществами. Последние представляют собой высокомолекулярные органические вещества (гуминовые кислоты), присутствие которых является важнейшим условием плодородия почв.[ ...]
В состав первичного осадка влажностью 96%, используемого вместо воды, входят остатки мертвых дрожжей, лигнин, известь, песок. Повышенная вязкость осадка положительно влияет на структуру перекачиваемой сырьевой массы. При обжиге сырьевого шлама все органические вещества сгорают, исключая таким образом их отрицательное влияние на качество цемента.[ ...]
В течение ряда лет изучалась характеристика минерализованного активного ила. Оказалось, что внесение в почву под зяблевую вспашку 20 т/га активного ила увеличивает урожайность томатов по сравнению с контролем на 30%, а хлопчатника — на 10 ц/га. Анализ почвы пахотного горизонта показал, что после окончания вегетационного периода почва не только не обедняется, а наоборот, обогащается как основными питательными элементами — азотом, фосфором и калием, так и гуминовыми веществами.[ ...]
Экологически чистый продукт для любых комнатных цветов. Радуга» подвергнута дополнительной активации. Повышает сопротивляемость растений к бактериальным и грибковым заболеваниям. Содержит все питательные вещества, микроэлементы и стимуляторы роста в т.ч.: гуминовые вещества, азот, фосфор, калий, марганец, бор, магний, цинк.[ ...]
Первые три стадии компостирования: мезофильная, термофильная, остывания протекают очень быстро, за дни или недели, в зависимости от типа используемой системы компостирования. Заключительная стадия — созревание, в течение которой потери массы и тепловыделение малы, длится несколько месяцев. В этой стадии происходят сложные реакции между остатками лигнина из отходов и белками погибших микроорганизмов, приводящие к образованию гуминовых кислот. Компост не разогревается, в нем не происходят анаэробные процессы при хранении, он не отнимает азот у почвы при внесении в нее. Конечное pH компоста — слабощелочное.[ ...]
Аналогичная причина — неправомерность прямого сравнения величин лежит и в основе обнаруженных расхождений [1] в запасах энергии в гумусе, полученных с помощью калориметрического и бихроматного методов. Предложены, в том числе и нашими соотечественниками [1, 7], термохимические соотношения, связывающие теплоту сгорания вещества с его элементным составом. Среди них для гидробиологов и почвоведов особенный интерес представляют соотношения, позволяющие учитывать содержание органического азота. Для расчета теплоты сгорания гуминовых кислот почв.[ ...]
Наиболее ранимы при эрозии пахотных массивов свободноживущие диазотрофы. На первых этапах деградации быстрыми темпами подавляются механизмы анаэробной азотфиксации в силу снижения количества лабильной части органического вещества (Хазиев, 1982; Хазиев, Багаутдинов, 1987). Пул диазотрофов чрезвычайно чувствителен к углеродному субстрату. Облигатные анаэробы из рода Clostridium, в отличие от аэробных форм, функционирующих на широком спектре С-соединений, в том числе гуминовых и фульвокислот, используют узкий углеводный поток (Клевенская, 1974; Мишустин, Емцев, 1974). Разнообразный состав углеводного фонда почв черноземного ряда Западной Сибири (Клевенская, 1991) обеспечивает достаточный энергетический и трофический уровень клостридий, способствуя их некоторому преобладанию в почвах, незатронутых эрозией. Трансформация микробного сообщества усиливается при развитии эрозии на склоне южной экспозиции, где, как известно, по сравнению с северными аналогами меньше мощность гумусового горизонта, более интенсивны процессы минерализации органического вещества и азота (Чуян, Чуян, 1993).[ ...]