Температура кипения - 167—170 °С, плотность - 0,874—0,880 г/см3, летучесть при 20 °С -9,35 мг/дм3. Растворимость в воде - менее 0,01 %. Растворяется в спирте, ацетоне, эфире, хлороформе. В воздухе находится в виде паров.[ ...]
Отходы из каменноугольного сольвента представляют собой смесь ароматических углеводородов, вес. %: ксилолов 25—55; толуола, триметилбензолов 12—25; псевдокумола, этилтолуолов, бензола 0,6—7 и др.[ ...]
Китайскими учеиыми изучается биодеградация бензола и его гомологов, таких как толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, этилбензол и 1,3,5 - триметилбензол, смешанной культурой активного ила. Показано, что ароматические углеводороды в концентрации ниже 10 мг/л легко поддаются биодеградации. Изученные соединения но биодеградируемости составляют следующий ряд: толуол, м-ксилол, бензол, п-ксатсл. Отметено, что число и наложение меткяьиых групп б бензольном кольце в значительной степени определяет различия в биодеградируемости изученных соединений [279].[ ...]
| Масс-спектры выхлопных газов, зарегистрированные при периодическом ускорении автомобиля [6] | ![Масс-спектры выхлопных газов, зарегистрированные при периодическом ускорении автомобиля [6]](/static/pngsmall/376525494.png) |
Местное действие на слизистые оболочки и кожу. Раздражающее действие гомологов бензола на кожу возрастает по мере увеличения числа ме-тильных групп — от бензола до триметилбензола (мезитилена). А. У. с 4 метальными группами действуют слабо. С увеличением длины одной боковой цепи сила действия увеличивается только от бензола до этилбензола. Про-пилбензол действует почти так же, как этилбензол, бути.:бензол — гораздо слабее [123]. Разветвление боковых цепей и их ненасыщенность увеличивают раздражающее действие, удлинение их — уменьшает его.[ ...]
Воздействие на человека. Поступают в организм через дыхательные пути и кожу, оказывают угнетающее действие на центральную нервную систему, раздражают дыхательные пути. У работающих с триметилбензолами развивается состояние напряжения, возбуждения, возможны астматические бронхиты, в крови - гипохромная анемия, изменение свертываемости.[ ...]
Разветвление боковой цепи и ненасыщенность ее усиливают изменение проницаемости стенок капилляров. Появление двойной связи в боковой цепи влечет за собой резкое усиление раздражающих свойств паров углеводорода (стирол).[ ...]
Сцинтилляционный раствор. Обычно используют сцинтилляционные растворы с одним или более эмульгатором, в которые могут быть введены значительные количества проб воды, как правило, в виде эмульсии или геля. Эмульсии на основе псевдокумола (1, 2, 4-триметилбензол) предпочтительны благодаря их более низкой токсичности, более высокой точке испарения, высокой стабильности и отсутствия взаимодействия с пластмассовыми ампулами. Растворы следует хранить в темноте и не подвергать воздействию прямого солнечного света.[ ...]
Как видно из табл. 1.28, в воздухе одного из районов г. Москвы присутствуют типичные для городского воздуха промышленных регионов России приоритетные загрязнители — ароматические углеводороды, альдегиды, хлоруглеводороды и др., источником поступления которых в воздух в основном служат выхлопные газы автотранспорта.[ ...]
Хронические отравления. Головная боль, головокружение, вялость или возбуждение, плохой сон, мышечные подергивания, похолодание и онемение пальцев рук и ног, бледность, потеря аппетита, расстройство пищеварения, тошнота, колики, потеря в весе, малокровие, иногда некоторая лейкопения, ослабление мышечной силы. При обследовании рабочих, занятых пропиткой ткани массой, растворенной -в C. H., найдено только легкое вторичное малокровие; никаких отклонений со стороны белой крови не наблюдалось.[ ...]
| Хроматограмма летучих органических соединений, загрязняющих городской воздух, полученная на капиллярной колонке с пламенно-ионизационным детектором (условия в тексте) |  |
Разработан метод, основанный на образовании окрашенных комплексов при реакции между ароматическим углеводородом и тетрацианэтиленом 166. Силикагель, пропитанный реактивом (7 мл свежеприготовленного 0,025 н. раствора те-трацианэтилена в дихлорэтане смешаны с 10 г активированного силикагеля, растворитель удален высушиванием при 20—40°С), помещают в стеклянную трубку с внутренним диаметром 3 мм и длиной 10 см. Слой силикагеля длиной 20 мм с обеих сторон фиксируют тампонами из стеклянной ваты.[ ...]
Смесь растворителей. Полярные соединения извлекаются из угля хуже неполярных. При добавлении к сероуглероду полярного растворителя (несколько процентов) можно улучшить извлечение сконцентрированных на угле примесей на 10—20% [9]. Такой прием эффективен, если он не мешает газохроматографическому определению примесей, которые могут быть и в добавляемом растворителе. Если используют систему метанол — сероуглерод, сорбент обрабатывают не позже, чем через 4 ч после десорбции, так как метанол в присутствии угля реагирует с сероуглеродом [69]. В некоторых случаях для повышения эффективности десорбции к сероуглероду добавляют этанол, бута-нол, изопропанол или ацетон. Для увеличения извлечения из угля ацетонитрила к сероуглероду добавляют 1—2% ацетона. Количество ацетона может быть и значительно больше, если это требуется при экстракции сконцентрированной пробы других соединений, так как ацетон смешивается с сероуглеродом в любых соотношениях. Хорошим десорбентом для извлечения из угля сконцентрированных на нем углеводородов различных классов является смесь (4:1) н-декана и 1,3,5-триметилбензола [190]. Первый из растворителей хорошо извлекает примеси парафинов, олефинов, нафтенов, а второй эффективен при экстракции содержащихся в пробе ароматических углеводородов, причем общее извлечение углеводородов не ниже 80%.[ ...]
Смесь растворителей. Полярные соединения извлекаются из угля хуже неполярных. При добавлении к сероуглероду полярного растворителя (несколько процентов) можно улучшить извлечение сконцентрированных на угле примесей на 10—20% [9]. Такой прием эффективен, если он не мешает газохроматографическому определению примесей, которые могут быть и в добавляемом растворителе. Если используют систему метанол — сероуглерод, сорбент обрабатывают не позже, чем через 4 ч после десорбции, так как метанол в присутствии угля реагирует с сероуглеродом [69]. В некоторых случаях для повышения эффективности десорбции к сероуглероду добавляют этанол, бута-нол, изопропанол или ацетон. Для увеличения извлечения из угля ацетонитрила к сероуглероду добавляют 1—2% ацетона. Количество ацетона может быть и значительно больше, если это требуется при экстракции сконцентрированной пробы других соединений, так как ацетон смешивается с сероуглеродом в любых соотношениях. Хорошим десорбентом для извлечения из угля сконцентрированных на нем углеводородов различных классов является смесь (4:1) н-декана и 1,3,5-триметилбензола [190]. Первый из растворителей хорошо извлекает примеси парафинов, олефинов, нафтенов, а второй эффективен при экстракции содержащихся в пробе ароматических углеводородов, причем общее извлечение углеводородов не ниже 80%.[ ...]