При определении вольфрама используют главным образом роданидный и дитиоловый методы. Эти методы не свободны от недостатков. Метод определения вольфрама в составе тройного комплекса по сравнению с дптиоловым и роданидным превосходит их по чувствительности п точности.[ ...]
Вольфрам, алюминий, кобальт, никель, тантал, ниобий не мешают определению. Влияние трехвалентного железа в количестве до 10 мг в пробе устраняется аскорбиновой кислотой.[ ...]
Вольфрам — самый тугоплавкий металл. Плотность 19,1 г/см3, Тал 3380° С, Ткип 6000° С; при нагревании на воздухе до температуры выше 400° С образуется оксид вольфрама Д ,03. В тонко размельченном виде вольфрам растворяется в кипящих растворах едких щелочей; в кислотах нерастворим.[ ...]
Вольфрам применяют в электропромышленности для изготовления проволоки, нитей для электроламп, контактов, для получения сверхтвердых сплавов, вольфрамовой стали, в качестве катализатора.[ ...]
Группа I. Вольфрам металлический двух сортов в зависимости от содержания вольфрама — не менее 99 % и 90 % соответственно в 1-м и во 2-м сортах.[ ...]
Группа I. Вольфрам и его сплавы. Содержание вольфрама — не менее 95, 85 и 50 % в 1, 2, 3-м сортах соответственно.[ ...]
При продувке хром, вольфрам и молибден в виде оксидов удаляются в шлак. Некоторое количество оксидов вольфрама и молибдена переходит также в возгоны. Никель и частично кобальт сульфидиру-ются и концентрируются в сульфидных расплавах. При дальнейшей продувке значительная доля сульфидного кобальта окисляется и переходит в шлак вместе с железом и другими примесями.[ ...]
Анализ проб, содержащих вольфрам в виде карбида вольфрама или смесей его с сажей, карбидом титана и кобальтом, можно проводить следующим образом. Зольный остаток переносят в стакан, обрабатывают при нагревании на водяной бане крепкой соляной кислотой (5—10 мл) с перекисью водорода (0,2—0,5 мл) или насыщенным раствором щавелевой кислоты с перекисью водорода. Нагревание ведут до полного растворения пробы. По охлаждении раствор фильтруют. Фильтрат нейтрализуют 20% раствором едкого натра, давая незначительный избыток его. Для анализа берут 5 мл. Дальнейшую обработку проводят так же, как при определении вольфрама и вольфрамового ангидрида.[ ...]
Датчик представляет собой вольфрам-родиевую нить диаметром 0,0005 мм. В зависимости от скорости потока воздуха изменяется ток на поддержание ее постоянной температуры. Производится вычисление среднего значения скорости за 50 циклов и индикация ее на жидкокристаллическом дисплее. В голову датчика встроено также термосопротивление, с помощью которого вводится температурная поправка.[ ...]
Пиролиз нитратов целлюлозы. Характер и количество продуктов деструкции зависели от остаточного давления при нагревании. При остаточном давлении 2—3 мм образовывался твердый остаток нитрованной окисленной целлюлозы. При более высоком давлении выделялась жидкая смесь, состоящая в основном из воды, муравьиной кислоты, формальдегида, глиоксаля и небольших количеств других карбонилсодержащих соединений. Используя метод меченых атомов (14С), авторы установили, что углерод в положении 1 превращается преимущественно з двуокись углерода, муравьиную кислоту и глиоксаль [112, 113], а С<6> образует в основном формальдегид и небольшие количества муравьиной кислоты и двуокиси углерода. Атомы С(2> и С(5> входят в состав некоторого количества образующейся двуокиси углерода и муравьиной кислоты и очень небольшого количества формальдегида.[ ...]
При анализе проб, содержащих вольфрам в виде карбида вольфрама или смеси металлического вольфрама с сажей, а также смесей карбидов вольфрама и титана с металлическим кобальтом, поступают следующим образом. Зольный остаток после сжигания фильтра смешивают с 0,2 г тонкорастертого пиросульфата калия и сплавляют сначала при умеренной температуре, а затем выдерживают 15—20 мин при 600—700° С. В охлажденный тигель наливают 2 мл 10% раствора КаОН и, поставив тигель на плитку, слегка нагревают до растворения плава. Раствор разбавляют водой до 10 мл. Прп наличии в пробе титана, кобальта, железа, в растворе появляется осадок метатитановой кислоты и гидроокисей кобальта и железа, его отделяют отстаиванием, центрифугированием или фильтрованием.[ ...]
Определению не мешают никель, вольфрам, цинк, уран, тантал, ванадий, железо в 1000-кратных количествах.[ ...]
К ним относятся: барий, ванадий, вольфрам, марганец, стронций, ацетофенон и некоторые пестициды.[ ...]
Ш класс опасности: ванадий, барий, вольфрам, марганец, стронций.[ ...]
Определение содержания растворимого вольфрам а. Навеску почвы 20 г, просеянной через сито с ячейками 1 мм, помещают в колбу вместимостью 250 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды, кипятят 45—60 мин и фильтруют. Переносят 5—10 мл фильтрата в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем до 20 мл 2%-ным раствором гидроксида натрия, прибавляют 10 мл хлороводородной кислоты пл. 1,19 г/см3 и 1 мл раствора роданида аммония. Смесь перемешивают, добавляют по каплям раствор трихлорида титана до исчезновения красной окраски и еще 3—4 капли. Доводят объем до метки разбавленной (1:1) хлороводородной кислотой и измеряют оптическую плотность при Я = 460 нм по отношению к воде. Содержание вольфрама в пробе находят по градуировочному графику.[ ...]
Водоросли сине-зеленые, фиксация азота 322 Вольфрам ИИР 97 резервы 97 рециркуляция 127 Вымораживание солей из воды 531, 575 сл.[ ...]
Влияние на сельскохозяйственные культуры. Вольфрам оказывает на растения вредное действие и способен накапливаться в тканях. При орошении сточными водами, содержащими вольфрам, он был обнаружен в растениях (в моркови в 7 раз, в капусте в 6 раз больше, чем в контроле) [2].[ ...]
Твердая металлическая пыль таких металлов, как вольфрам, молибден, титан, а также томас-шлак (отход металлургического производства) еще невыясненным путем снижает устойчивость легких к инфекции, что приводит к вспышкам инфекционных заболеваний в тех районах, где имели дело с подобными веществами.[ ...]
Никель, кобальт, хром (Сг3+), медь, железо, молибден и вольфрам можно определить при совместном их присутствии.[ ...]
Коэффициент пересчета вольфрамового ангидрида на вольфрам 0,79.[ ...]
Мешающие вещества. Мешающее влияние оказывает только вольфрам, его можно маскировать введением винной или лимонной кислоты. В экстракционном варианте метода может несколько помешать железо (когда его много), которое частично переходит в экстракт. Для его удаления экстракт промывают раствором тио-карбамида. В анализируемый раствор вводят в небольшом количестве соль меди, которая каталитически ускоряет восстановление молибдена.[ ...]
| Изменения потенциала электродной пары платина — вольфрам при наличии в растворе связанного клора. |  |
Определению магния не мешают алюминий(Ш), железо(Ш), медь(Ш, вольфрам(VI). Мешают определению кальций(Н) и мар-ганец(П). Определению алюминия не мешают магний и хром (VI).[ ...]
Не рекомендуется без специальной проверки применять для контактов вольфрам и ¡молибден [67]. Скорость коррозии молибдена резко возрастает при 96% относительной влажности [19].[ ...]
Потенциометрическая кривая, снятая с помощью электродной пары платина-вольфрам при окислении цианидов в чистых растворах при малых концентрациях хлора близка к линейной, а при больших-—к экспоненте (рис. 35). На рис. 35 штриховая линия иллюстрирует изменение потенциала на указанной электродной паре при наличии в растворе цианидов связанного хлора, что возможно при нейтральной среде pH = 6,5 -г- 7,5.[ ...]
Существуют системы, соответствующие или идеальному твердому телу (алмаз, кварц, вольфрам и т. п.), или идеальной жидкости (гексан, вода, ртуть и т. п.). Существенным признаком большинства макромолекулярных органических систем (например, целлюлозы, резины, пластических масс и т. п.) является то, что они обладают обоими свойствами — и упругостью и текучестью, а потому должны быть охарактеризованы модулем упругости и вязкостью.[ ...]
Определению марганца мешает медь, определению титана— молибден, определению молибдена — титан и вольфрам. Возможность определения Сг6+ достигается отделением его от сопутствующих компонентов путем растворения в воде при подготовке проб к анализу.[ ...]
Для-защиты от у-излучений применяют материалы с большой атомной массой и высокой плотностью (свинец, вольфрам), а также более дешевые материалы и сплавы (сталь, чугун). Стационарные экраны выполняются из бетона.[ ...]
Фосфорно-вольфрамовая кислота, 2%-ный водный раствор., В 100 мл дистиллированной воды растворяют 2 г фосфорно-вольфра-мовой кислоты.[ ...]
Тугоплавкий металл, температура плавления 3387°С, температура кипения около 6000°С. При комнатной температуре вода на вольфрам не действует. При 400—500 °С превращается в триоксид вольфрама. Растворяется вольфрам в кипящих растворах едких щелочей, концентрированная азотная кислота и царская водка окисляют вольфрам с поверхности. Применяют вольфрам в электропромышленности.[ ...]
Сталь — это сплав железа с углеродом, содержащий до 2% углерода. Кроме углерода, сталь может содержать марганец, кремний, хром, никель, вольфрам, молибден, ванадий, титан, фосфор и серу.[ ...]
В качестве поправки к приведенным ранее данным [1, стр. 898] необходимо указать, что синтез 2-метилцеллюлозы первыми осуществили Сугихара и Вольфром [6]. Им удалось идентифицировать этот продукт, когда общий выход реакции достиг 12%. Нельзя также считать правильным утверждение, что при взаимодействии целлюлозы с этиленимином последний является аутокатализатором [1, стр. 958]. В действительности в этом случае необходимы кислые катализаторы. Этот неправильный вывод объясняется тем, что получавшиеся ранее немецкие препараты этиленимина содержали остатки серной кислоты, которая и была действительным катализатором реакции алкилнрования.[ ...]
К числу тяжелых металлов относят хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, галлий, германий, молибден, кадмий, олово, сурьму, теллур, вольфрам, ртуть, таллий, свинец, висмут. Употребляемый иногда термин «токсические элементы» неудачен, так как любые элементы и их соединения могут стать токсичными для живых организмов при определенной концентрации и условиях окружающей среды.[ ...]
Неионогенные моющие вещества осаждаются из раствора в виде, комплексного, соединения бария, вольфрамофосфата и моющего вещества. После отделения жидкости центрифугированием1 определяют колориметрически вольфрам в .осадке добавлением гидрохинона в среде серной кислоты. Вариант А применяется для определения в присутствии малых количеств белков, а вариант Б — в присутствии больших количеств.[ ...]
Однако контроль за остаточным хлором в воде с помощью указанной электродной системы возможен только при условии стабильной величины pH. Потенциометрическая кривая, заснятая на электродной паре „платина — вольфрам”, при малых концентрациях хлора ближе к линейной, при больших (более 5 мг/л 02) — к экспоненте. Для измерения Е использовалась аппаратура, предназначенная для измерения величины pH и окислительно-восстановительного потенциала, - арматура датчиков и высокоомные преобразователи П-261 и П-201. Вместо платинового электрода можно использовать платинированный типа ЭТПЛ. Вольфрамовый электрод изготовляется из нитей накаливания электрических осветительных ламп и корпуса любого стандартного электрода.[ ...]
Определение неионогенных СПАВ. Метод основан на осаждении неионогенных СПАВ из раствора в виде комплексного соединения с барием и вольфрамофосфат-ионом. После отделения жидкости центрифугированием определяют колориметрически вольфрам в осадке при добавлении гидрохинона в концентрированной серной кислоте.[ ...]
Мешающее влияние алюминия, железа, висмута, титана устраняют повторной экстракцией хлороформного экстракта буферным раствором. Влияние органических соединений устраняют окислением азотной кислотой или сплавлением со щелочью. Мешает определению вольфрам при содержании более 0,5 мг.[ ...]
В комплект термоэлектрического пирометра входят термопара с измерительным спаем, заключенная в изолированную трубу из стали со штуцерами для крепления, и вторичный прибор для измерения термоЭДС (милливольтметр или потенциометр).[ ...]
Результаты определения молекулярного веса по Расту были достаточно удовлетворительными и при возрастающей степени полимеризации отклонение точек плавления и [a]D проявляет тенденцию к соответствующим константам для триацетата целлюлозы (т. е. к температуре плавления приблизительно 295° и [a]d—20°). Сильно абсорбированная фракция ацетализата осталась неидентифицированной так же, как два кристаллических вещества.[ ...]
Интенсивность теплового излучения в отечественной практике измеряют актинометрами, действие которых основано на поглощении теплового излучения и регистрации выделившейся тепловой энергии. Простейший тепловой приемник — термопара. Она представляет собой электрический контур из двух проволок, изготовленных из различных материалов (как металлов, так и полупроводников), например медь—константан, серебро-палладий, серебро—висмут, висмут—сурьма, вольфрам—рений и др. Две проволоки из различных материалов сваривают или спаивают между собой. Тепловое излучение нагревает один из спаев двух проволок, в то время как другой спай служит для сравнения и поддерживается при постоянной температуре (7о). Электрическая схема термопары представлена на рис. 14.2.[ ...]
Шахтные, или рудничные, воды в основном по происхождению являются природными или грунтовыми подпочвенными водами. Исключение могут составлять шахты, в которых применяют гидравлический способ добычи руды с использованием поверхностных вод. В соответствии с этим обычно шахтные воды загрязнены грубодисперсными примесями (частицы породы, глины, песок, дробленый крепежный лес и т. п.), минеральными солями (хлориды, сульфаты, силикаты), катионами тяжелых металлов (медь, никель, цинк, свинец, железо, кобальт, молибден, вольфрам и др.) при условии, что pH их ниже интервала выпадения гидроокисей соответствующих металлов в осадок. При pH шахтных вод более 6,8 ионы тяжелых металлов в растворе должны практически отсутствовать.[ ...]
При интерпретации и прогнозировании сорбционных и ионообменных процессов целесообразно использовать эмпирическое правило Панета — Фаянса, заимствованное из физической химии и радиохимии: компонент сорбционно соосаждается с осадками, если он образует малорастворимое соединение с противоположно заряженным ионом осадка. При этом чем менее растворимо это соединение, тем более интенсивно соосаждается элемент. Исходя из этого правила, цинк и свинец должны сорбционно осаждаться с СаС03, так как они образуют малорастворимые соединения с СО ", но с этим же соединением должны сорбционно осаждаться вольфрам и молибден, так как ионы У04- и МоО образуют малорастворимые соединения с кальцием.[ ...]
Перспективными гидратообразующими газами являются пропан и различные типы фреонов. При относительно небольшом избыточном давлении и температурах выше 0°С создаются условия для выпадения газгидра-тов в виде легкой снегоподобной массы. Последующая отмывка кристаллов от рассола, выделение газа и возвращение его в цикл дает возможность получить опресненную воду из растворов с солесодержанием самого широкого спектра. Для расплавления кристаллогидратов можно в установках подобного типа использовать так называемое бросовое тепло (отработанную горячую воду, выхлопные газы, низкопотенциальный пар). Для повышения экономичности установок технологию опреснения совершенствуют с тем, чтобы попутно извлекать из рассолов ценные компоненты — например, магний, йод, бром, вольфрам — и утилизировать оставшиеся соли.[ ...]
Большей избирательностью обладают методы анализа, основанные на фотометрировании продуктов превращения определяемых веществ. Как правило, эти продукты поглощают свет в более длинноволновой области спектра, чем исходные органические соединения. К тому же сама реакция может протекать преимущественно с соединениями только одного класса. Эти методы позволяют определять не индивидуальные соединения, а сразу всю группу или значительную ее часть, т. е. являются методами группового анализа. Развитие их связано, во-первых, с детальным изучением механизмов аналитических реакций с целью повышения индивщдуальности последних, и, во-вторых, с использованием реакций редко применяемых пока типов. В частности, большего внимания заслуживают молекулярные комплексы с переносом заряда, обычно обладающие интенсивной окраской. Перспективны в органическом анализе реакции образования разнолигандных комплексов. Этот принцип реализован, например, в методе определения фторид-ионов по образованию комплекса ализарин-комплек-сон—лантан (церий) —фторид-ион. Отмечено влияние синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) (катионных и и анионных) на фотометрические характеристики комплексов типа вольфрам—пирокатехиновый фиолетовый, что может быть ис пользовано для разработки методов определения СПАВ. Такого рода эффекты известны для многих классов органических соединений.[ ...]