Поиск по сайту:


Озера олиготрофные

Олиготрофными называются молодые озера, относительно глубокие, бедные питательными веществами, с низкой биомассой и продуктивностью.[ ...]

Их воды бедны минеральным азотом и особенно фосфором, встречающимся в виде следов. Благодаря низкой плотности биоценоза в воде присутствует много кислорода (рис. 6.13, а), а содержание С02 невелико, вследствие чего, в частности, отмечается нерастворимость соединений железа. Вода прозрачная, синего или зеленого цвета. К такому типу относят глубокие озера с песчаными берегами.[ ...]

Озера и пруды характеризуются наличием стоячей пресной (иногда соленой) воды. Видовое разнообразие в пресноводных биоценозах невелико. Почти для всех озер и прудов свойственна достаточно четкая зональность и стратификация, т.е. разделение водной толщи на слои различной плотности, что препятствует перемешиванию вод. Озера подразделяют на олиготрофные (малопродуктивные) и эвтрофные (высокопродуктивные).[ ...]

Олиготрофные озера содержат малое количество биогенных элементов, в результате они бедны планктоном. Обычно это глубокие, со слаборазвитыми литоралью и прибрежной растительностью водоемы. Температура воды в гиполимнионе низкая. Отличаются большой прозрачностью и зеленовато-голубоватыми оттенками воды. Вода насыщена кислородом (у дна не менее 60—70%), поэтому органические остатки интенсивно минерализуются и донные отложения бедны ими. Условия для развития животных благоприятны на всех глубинах. К олиготрофным озерам относятся многие горные озера, водосборы которых сложены кристаллическими породами, озера с преобладанием на водосборе песчаных почв, с маломощными четвертичными отложениями.[ ...]

Баранов, 1962; Россолимо, 1964; Китаев, 1970; и др.]. Г. Пундбек [Lundbeck, 1934] даже ввел в лимнологию понятие "морфометрических олиготрофных озер", в которых лимитирующим фактором развития флоры и фауны является глубина озера.[ ...]

Некоторые озера могут довольно длительное время оставаться олиготрофными, если почвы берегов бедные с точки зрения плодородности, а поступление биогенных (способствующих развитию живых организмов) веществ затруднено.[ ...]

Ладожское озеро до середины XX в. оставалось естественно-олиготрофным водоемом, в котором низкое содержание фосфора в воде лимитировало уровень развития жизненных процессов. До начала 60-х годов в Ладожское озеро с речным стоком поступало 1790 т P/год, а в целом, включая атмосферные осадки и сточные воды промышленных предприятий, — 2430 т P/год. На рис. 2 представлена динамика поступления фосфора в озеро за период 1962— 2000 гг. (Ладожское озеро..., 1992, табл. 17, с. 78—79; Кондратьев и др., 1997; Ладожское озеро..., 2002). Основным источником фосфора была р. Волхов, дренирующая богатые фосфором и легко растворимые осадочные породы водосборного бассейна оз.[ ...]

Первичные озера, возникшие при заполнении естественных котловин водой, постепенно заселяют растения и животные. Молодые озера имеют чистую прозрачную воду, дно их покрыто в основном песками, зарастание — незначительное. Такие озера называют олиготрофными (от греческих слов олигос — "малый", и трофе — "питание"), т.е. малопитательными. Постепенно эти озера насыщаются органическим веществом. Отмирающие водные организмы опускаются на дно, образуя илистые донные отложения, и служат пищей животным, обитающим на дне. В воде накапливаются органические вещества, выделяемые животными и растениями и остающиеся после их гибели. Увеличение в водоеме количества питательных веществ стимулирует дальнейшее развитие жизни в водоеме.[ ...]

Большая часть озер земного шара, в том числе и крупнейших, расположена в умеренном поясе северного полушария. Особенность геохимических процессов основных ландшафтов этой географической зоны проявляется в том, что фосфор в природных водах содержится в малых количествах и, как правило, является одним из основных факторов, лимитирующих развитие автотрофных (фотосинтезирующих) организмов. Определяющая роль фосфора в эвтрофировании глубоких озер умеренного пояса северного полушария, образовавшихся в послеледниковое время и сохранявших олиготрофное состояние до начала интенсивного антропогенного воздействия, может считаться доказанной (Уо11еп уе1с1ег, Кегекев, 1980). Все основные зависимости между фосфорной нагрузкой и откликом озерной экосистемы, обсуждающиеся в мировой литературе, получены для этого типа озер.[ ...]

Обследованные озера Латвии различаются между собой по целому ряду самых существенных гидролого-гидрохимических и биологических признаков. Среди них и мелководные, с постоянно перемешиваемой водной массой, как евтрофное оз. Кивренка, и озера с хорошо выраженной котловиной, где в период летней стагнации происходит расслоение водной толщи. Заболотниеку над одной из впадин отмечалась полная аноксия, а над другой — микроаэробный режим. В перемешиваемых озерах илы находятся тоже в неодинаковых условиях. Доткас настолько энергичны [до 10 мг/(дм3-сут) молекулярного кислорода1, что при глубине всего в 2.5—3 м придонные слои не успевают аэрироваться, и во время наших работ там отмечалась стойкая микроаэрофильная зона, а в проточном оз. Вишки до глубины 20 м снижения концентрации кислорода практически не происходило (табл. 3).[ ...]

Все мезоацидные озера отличаются бедностью видового состава зоопланктона. В каждом из них обнаружено лишь от 7 до И видов. Глубоком — 7 видов планктонных организмов. В составе фауны рассматриваемых водоемов существенной разницы не наблюдается.[ ...]

Система градации озер северных и умеренных зон детально разработана С. П. Китаевым [9]. В частности, по годовым величинам первичной продукции (X X Л ) им выделено семь категорий вод.[ ...]

Трофический статус озер определяли по концентрации хлорофилла „а” (устное сообщение Н. М. Минеевой) и качественному составу зоопланктона (индекс „Е”) [8], последний использовали при определении типа озер, в которых содержание хлорофилла не измеряли. Эти показатели хорошо коррелировали между собой (г - 0,86, р < 0,05).[ ...]

В больших и глубоких озерах (олиготрофного типа, см. § 196) с относительно низкими температурами воды в течение большей части года и малым количеством биогенных элементов режим газов, в частности режим растворенного кислорода, связан с термическим режимом водоема и условиями перемешивания в нем. Общее абсолютное содержание кислорода Ог мг/л в водах этих озер повышенное и близкое к насыщению.[ ...]

Поверхностные осадки озера принадлежат к олиготрофному типу; в осадках повышено содержание тяжелых металлов. Озеро расположено в зоне стабильно высоких показателей содержания Ni в поверхностных водах [27].[ ...]

В эпохи низкого стояния воды в озерах, когда контуры озер не совпадали с контурами всей впадины, сильно отступая от них («несовпадающий» тип окраин, по Доновану [641]), более древние озерные и пойменные речные отложения размывались этими же реками при низком базисе эрозии и переотлагались ими. По мере того как уровень воды в озерах постепенно повышался, долины впадающих в озера рек заполнялись аллювием и снос осадков в озера медленно ослабевал. При высоком уровне воды окраины озер совпадали с окраинами впадины («совпадающий» тип окраин, по Доновану [641] (рис. 4.14). В более теплых эвт-рофных озерных окраинах при возрастании биологической активности карбонаты образовывались в большем количестве, чем в олиготрофных водах удаленных от берегов частей озера. Мощные пласты карбонатов (более 3 м) формировали обрывистые уступы, окаймляющие береговые утесы, с локальными участками склоновых брекчий (рис. 4.15). Первичное строение карбонатов нарушено текстурой «птичьего глаза». Здесь широко развиты строматолиты и другие типы водорослевых покрытий. Отсутствие доломитизиро-ванных карбонатов в выполнении интерстиций позволяет предположить, что доломитизация была почти одновременна осадконакоплению. В отложениях «совпадающих» озерных окраин наблюдаются очень быстрые фациальные переходы. Так, пятнистые известняки с текстурой «птичьего глаза» в интервале нескольких метров переходят в ламиниты с большим количеством карбонатов (рис. 4.15). В некоторых алевролитах проявлены признаки оползания, что позволяет говорить о наличии в это время на озерных окраинах крутых склонов.[ ...]

Термины "олиготрофчыс" д я субальпийских озер и "евтрофные" для балтийских озер были введены в лимнологию А. Тииеманом [1921].[ ...]

Для определения вб§Действия жителей и туризма на озеро был проведен многофакторный анализ скопления мертвых диатомовых водорослей по всему озеру. Изучение проб выявило градиенты качества воды, состояние окружающей среды и позволило интерпретировать взаимосвязи между группами водорослей, особенно являющихся индикаторами олиготрофных и эвтрофных условий.[ ...]

Некоторые различия наблюдаются в видовом составе озер разных трофических типов. Эти различия особенно заметны при сравнении зоопланктона эвтрофных и мезотрофных озер с зоопланктоном олиготрофных водоемов. В то время как в эвтрофных и мезотрофных озерах чаще всего встречаются Daphnia longispina, Diaphanosoma brachyurum, Chydorus sphaericus, Cyclops strenuus, Ke-ratella guadrata, в олиготрофных водоемах преобладают Polyphemus pediculus, Bosmina longirostris, Bosmina obtusirostris.[ ...]

Может оказаться также, что модели, созданные на базе данных по олиготрофным водоемам (см. п. 1.4), непосредственно неприложимы к эвтрофным озерам и наоборот. Так, в эвтрофном озере коэффициент ослабления света (п. 2.2) должен зависеть от фактической биомассы, в то время как в олиготрофном озере в этом случае нужен учет лишь неорганической компоненты.[ ...]

В Островском районе Костромской области проводилось описание озер-но-болотного комплекса с целью выделения его в систему особо охраняемых природных территорий. Озеро Половчиновское окаймлено моренными грядами древней озерно-болотной котловины, окружено заболоченными лесными и луговыми участками и участками болот. На распределение фитохор различного состава влияет их приуроченность к определенным формам рельефа озерно-болотного комплекса, обусловленная влиянием факторов: характера увлажнения, трофности, кислотности почвы и воды, насыщенности кислородом и др. Наибольший интерес вызвали болотные сообщества сплавин, окаймляющих водоем (50-200 м шириной). Грядово-мочажинный рельеф сплавины обуславливает мозаичность растительного покрова, разнообразие ассоциаций, выделяющихся, благодаря доминантам, на фоне сфагнового покрова аспектами гряд из Eriophorum vaginatum L. и Scheuchzeria palustris L., Rhynchospora alba (L.) Vahl., Andromeda poli folia L., и аспектами мочажин из Drosera rotundifolia L. и Drosera anglica Huds. Основными ценозообразователями на сплавине являются: Sphagnum sp., Eriophorum vaginatum L., Scheuchzeria palustris L. Сосна на сплавине достигает высоты не более 1.5 м. Равномерно распределена по территории Carex limosa L., встречаются небольшие куртины осоки мал о цветковой Carex pauciflora Lightf.[ ...]

Согласно распространенному в лимнологии определению, к большим озерам принято относить водоемы со средней глубиной более 25 м и площадью поверхности не менее нескольких сотен квадратных километров. Поскольку основным объектом, для которого создавались модели авторов, является Ладожское озеро, наряду с Онежским близкое по возрасту и происхождению к американским Великим озерам, то под большими озерами мы здесь будем иметь в виду Великие озера Северной Америки и озера Европы. Все они в начале XX в. были классическими олиготрофными водоемами, тогда как к настоящему времени все они, исключая оз. Верхнее, в той или иной степени затронуты процессом антропогенного эвтрофирования.[ ...]

Содержание свободной углекислоты с глубиной возрастает, так же как в озерах олиготрофного типа, с той лишь разницей, что иногда в эпилимнионе она почти полностью потребляется. В придонных слоях ее содержание может превосходить нормальное количество на сотни и иногда тысячи процентов.[ ...]

Механизмы распределения и типы осадков при кластической седиментации в олиготрофных озерах с годичной температурной стратификацией на примере Бриенцского озера, Швейцария. Ширина впадины и мощность осадков показаны вне масштаба [2374].Механизмы распределения и типы осадков при кластической седиментации в олиготрофных озерах с годичной температурной стратификацией на примере Бриенцского озера, Швейцария. Ширина впадины и мощность осадков показаны вне масштаба [2374].

В 1937 году Пермским университетом были проведены гидробиологические исследования озер Ильменской группы, отраженные в рукописи О. А. Таусон (1940). В ней приведены материалы по фитопланктону 16 озер Ильменской группы, в том числе и по оз. Большое Миассово. Исследован летний фитопланктон (июль, август). Систематический список планктонных водорослей озера насчитывал 52 вида, по числу видов преобладали диатомовые (19 видов). Все озера разделены на 4 группы: Большое Миассово отнесено к I группе олиготрофных озер, характеризующейся доминированием диатомей и Dinobrion, слабым развитием синезеленых. Массового развития в озере («цветение» воды) в 1937 году не достигал ни один вид.[ ...]

Большинство озерных функциональных характеристик зависит от размеров и структуры котловины. Общей чертой больших озер является замедленный водообмен, определяющий консервативность экосистемы. Принципиальным оказывается отличие глубоких гипотермических озер, в которых обмен между водной массой и дном играет сравнительно небольшую роль, — от мелких, эпитермических, где он составляет один из определяющих факторов. Эти свойства, играющие важную роль при антропогенном эвтрофировании и загрязнении, заставляют рассматривать большие озера как своеобразный тип водоемов.[ ...]

По данным гидрохимического анализа, придонные воды характеризуются повышенным (по сравнению с большинством анализируемых озер) содержанием Са (7,29 мг/л), сульфатов (11,7 мг/л) и фосфора (15,2 мг/л); показатель pH свидетельствует о слабощелочной реакции (7,49) придонных вод. Концентрация тяжелых металлов в период отбора проб невысока (Ni - 6, Zn - 8 мкг/л и т.д.). Однако среднегодовые концентрации Ni в поверхностных водах этого озера чрезвычайно высоки - 60 мкг/л [27]. Кроме того, загрязняющие вещества попадают в озеро из р.Колосйоки. Об этом свидетельствуют аномально высокие концентрации тяжелых металлов в поверхностных осадках (Ni - 2824 мкг/г, Си - 812 мкг/г и т.д.). Сами осадки имеют олиготрофный характер.[ ...]

На протяжении же большей части лета соотношение продукционно-деструкционных процессов было сходно с таковым для фитопланктона олиготрофных водоемов (Бульон, 1983); 6) Максимальное среднее значение продукции фитоперифитона искусственного субстрата (стекло) наблюдалось в июле (30.5 мг02/л-ч). Пик концентрации хлорофилла «а» (13.1 мг/м2) пришелся на начало октября, что свидетельствует о накоплении максимальной биомассы водорослей.[ ...]

Рисунок 5.4а дает идеализированное представление о типичных сезонных изменениях содержания нитратов в эвфотической зоне эвтрофных, мезотрофных и олиготрофных озер. Во всех типах озер отмечается зимний максимум, но разница между содержанием в летний и зимний периоды значительно выше в мелководных, эвтрофных и нетропических озерах. Зимой поступление нитратов превышает потребности водорослей, тогда как летом наблюдается обратная картина.[ ...]

Аргумент (ТУ играет важную роль в формировании урожая фитопланктона. При одних и тех же значениях X Л в разгар вегетации водорослей годовая первичная продукция озер умеренных широт выше, чем более северных, и ниже, чем более южных. Кроме того, вегетационный сезон фитопланктона в крупных по площади и глубинам озерах длится дольше, чем в мелких, благодаря более медленному охлаждению водных масс в осенне-зим-ний период и раннему цветению весной. Поэтому крупные озера, олиготрофные по содержанию хлорофилла „а” в планктоне, скорости фотосинтеза на оптимальной глубине и под единицей площади за сутки, могут быть мезотрофными по годовым величинам первичной продукции. Таким примером служит оз.[ ...]

Верхние слои ила представляют собой рыхлую полужидкую массу, легко взмучиваемую. С глубиной илы уплотняются. По степени зольности озерные илы весьма разнообразны. В глубоких холодных олиготрофных озерах, подобных Телецкому, Ладожскому или Онежскому, главным илообразующим материалом является мельчайший аллювий, зольность илов таких озер велика и составляет 85—95%. Среди малозольных илов выделяются два крайних типа: с а пропел ь и торфянистые илы.[ ...]

Десмидиевые предпочитают открытую местность, их редко можно увидеть в тенистых лесах и глубоких канавах. Встречаются они в небольших водоемах и часто обильно населяют пруды, спокойные горные озера со скалистым дном и скалистыми берегами. В быстро текущей воде их, как правило, не обнаруживают. Живут они также в речках среди обрастаний, на влажных скалах, в гипновых и сфагновых болотах. Сфагновые болота — постоянные места обитания десмидиевых, однако здесь численность их зависит от того, к какому типу относится болото. Здесь они образуют или слизистые скопления, свободно плавающие в понижениях между кочками, или бурые и зеленые пленки на листьях и стеблях мхов или на отмерших стеблях высших растений. Иногда их можно обнаружить лишь на ощупь — по скользким, влажным стеблям и листьям сфагнума. Лучший способ сбора десмидиевых в таких случаях — это выжимание воды из мхов через планктонную сетку или без нее. Олиготрофные сфагновые болота характеризуются бедным качественным и количественным составом десмидиевых водорослей.[ ...]

Цветение фитопланктона обычно приурочено к перемешиванию, когда в фотической (освещенной) зоне появляются воды, обогащенные природными биогенными компонентами. С точки зрения продуктивности озера подразделяются на две группы: 1) олиготрофные (малокормные) и 2) эвтрофные (кормные). Продуктивность лентических экосистем зависит также от поступающих веществ с окружающей суши и от глубины озера (наиболее продуктивны мелкие озера).[ ...]

Структурные показатели, устойчивость сообщества. Это не совпадает с прочими индикаторными показателями, за исключением величин индекса для ракообразных, которые могут служить признаком мезотрофии озера (КагаЫп, 1985).[ ...]

Химический состав озерных вод определяется составом воды питающих притоков и подземных вод. Обычно доминирующими являются ионы НСО , Са2+ и Л 2+; ионы вО -, С1 , №+и К+ содержатся в малых количествах; имеются и биогенные элементы. По питательности содержащихся в воде веществ различают три типа озер (классификация Тинемана): олиготрофный — с малым количеством питательных веществ, большими и средними глубинами.[ ...]

Диатомовые водоросли играют первостепенную роль в осадконакоплении. Непрерывно опускаясь из поверхностных вод и отмирая в бентосе, панцири диатомей скапливаются на дне в огромном количестве, образуя в океанах и пресных водоемах диатомовые илы. Мощные залежи илов известны в отложениях третичного и четвертичного периодов; их образование происходит и в настоящее время, особенно в озерах олиготрофного типа: Байкале, Телецком, Севане, многих озерах Кольского полуострова, Эстонской ССР и Латвийской ССР и др. Сап-ропели также в значительной мере образованы остатками диатомей, но они отличаются от диатомовых илов меньшим содержанием кремневой кислоты (20—30%) и большим ■ содержанием органики. Сапропелевые илы скапливаются в большом количестве в озерах Среднего и Южного Урала и Казахстана.[ ...]

Для трофической классификации водоемов в начальной стадии ее разработки использовались разные критерии: содержание биогенных элементов, соотношение концентраций растворенного кислорода в эпилимнионе и гиполимнионе, интенсивность аккумуляции С02 в гиполимнионе, комплексы видов беспозвоночных и т. д. [И, 14, 17, 18, 20]. Между всеми этими критериями нет прочной связи, поэтому оцениваемые по ним типы озер вырисовывались нечетко, более или менее надежно очерчивались лишь два крайних класса озер — олиготрофные и эвтрофные. Такое положение сохранялось длительное время, хотя „много раз указывалось, что олиготрофный и эвтрофный типы озер представляют собой обобщенную характеристику крайних членов ряда природных объектов” [6, с. 291].[ ...]

Достигнув половой зрелости, рыбы совершают нерестовые миграции, перемещаясь от мест нагула или зимовки к местам нереста, что является приспособлением к наиболее благоприятным условиям для эмбрионального и постэмбрионального развития. В зависимости от местообитания, где происходит откладка икры, выделяют следующие экологические группы рыб. Литофилы — размножаются на каменистых и гравийных грунтах, обычно в реках на течении или на дне олиготрофных озер (осетровые, лососевые и др.).[ ...]

Для оценки роли зоопланктона в функционировании экосистемы наиболее важны различия способов питания зоопланктеров. По типу питания организмы зоопланктона делятся на две принципиально различающиеся группы: фильтраторов, питающихся фитопланктоном и частичками детрита с обитающими на них бактериями, и хищников. Часть видов на разных возрастных стадиях меняет тип питания: молодые особи являются фильтраторами, а взрослые — хищниками. Фильтраторы в значительно большей степени зависят от продуктивности фитопланктона (первичной продукции) и его состава, хищники — в меньшей и более опосредованно. Показателями, характеризующими роль зоопланктеров в экосистем-ных процессах, являются скорость питания (рацион) и объем профильтрованной воды, соответствующий потребленному количеству пищи при данной ее концентрации. Ограничивающим фактором является избирательность питания, связанная чаще всего с размерными характеристиками зоопланктеров и их пищевых объектов. Сопоставление рационов фильтраторов с первичной продукцией водоема позволяет оценить долю последней, поступающую в пищевую цепь водоема. Доля первичной продукции, потребляемой зоопланктоном, обратно пропорциональна первичной продуктивности водоема. Она близка к 40 % в олиготрофных водоемах и снижается до 8—4 % в эвтрофных или эвтрофирующихся водоемах. Весной в прибрежной области рацион фильтраторов составлял 70 мг С/м2 • сут, а в глубоководных зонах, где развитие как фито-, так и зоопланктона замедленно, эта величина не превышала 8—20 мг С/м2 • сут. Летом рационы фильтраторов были максимальными и близкими по всей акватории (222—494 мг С/м2 • сут), так как фитопланктон в эпилимнионе в этот период достаточно однороден. Осенью, наоборот, потребление зоопланктерами первичной продукции было меньшим в прибрежной и деклинальной зонах (10—20 мг С/м2 • сут) и большим (63 мг С/м2 ■ сут) в профундальной.[ ...]