Растительный покров Кавказской провинции очень пестрый. Из лесных формаций наиболее низкое положение занимают низменные прибрежные (пойменные) и болотистые леса, за которыми следуют очень характерные для провинции горные лиственные леса. Наиболее характерны леса с господством бука и скального дуба (Quercus petraea). Верхний горный пояс и отчасти средний в западной половине Большого Кавказа заменен хвойными лесами. В центральной и восточной частях северного склона Большого Кавказа нижний горный пояс занят сейчас, как правило, лесостепью, представляющей чередование дубовых насаждений с луговыми степями. Предполагают, что раньше дубовые леса занимали здесь более обширные пространства. Выше буковых лесов располагается пояс субальпийских нарковых лесов, образованных в основном кленом Траутфеттера (Acer trautvetteri) и восточным дубом (Quercus macranthera). Здесь развивается березовое кри-волесье, занимающее обычно более скалистые и крутые склоны. Выше располагаются альпийские луга. Степная растительность развита главным образом по невысоким хребтам в Восточном Предкавказье (Терский, Кабардино-Сунженский и др.).[ ...]
Так, биомом являются широколистные листопадные леса умеренной зоны в восточной части Соединенных Штатов. Прерии и прочие злаковники в условиях умеренно сухого климата Среднего Запада и Запада США — это тоже биом. Биом — это группа наземных экосистем данного континента, которые имеют сходную структуру или физиономию растительности и общий характер условий среды, что находит отражение в этой структуре и в характеристиках их животного населения.[ ...]
А. Климатические типы. Б. Растительные формации. В. Главные зональные группы почв.[ ...]
Наиболее распространенным типом растительности в России является лес. На севере это преимущественно тайга. В европейской части в основном темнохвойные леса из ели и пихты. При движении на восток начинают доминировать сосновые формации: в Сибири — светлохвойные лиственничные, а в Приморье и бассейне Оби и Енисея — кедровые. Таежные леса представляют собой коренную зональную растительность. После уничтожения этих лесов (пожары, сплошные рубки) на их месте обычно возникают вторичные леса, образованные мелколиственными древесными породами, представленными главным образом низко-продуктивными березняками. Но в некоторых случаях при близком залегании грунтовых вод вырубка леса в тайге нередко сопровождается повышением уровня последних и образованием на месте ранее существовавшего леса болота, весьма устойчивого, не склонного к самоосушению. Малотрансформированные деятельностью человека таежные экосистемы сохранились лишь на севере европейской части России и северо-востоке Сибири. Там площадь естественного растительного покрова превышает 94%.[ ...]
Таким образом, в эвтрофных озерах макрофитная растительность занимает гораздо больший процент площади, чем в мезотрофных. В оз. Б. Таткуль практически все дно покрыто макрофитами, а в оз. Аргаяш от них свободен лишь небольшой участок в центральной, самой глубокой части. В эвтрофных озерах прибрежные сплавины занимают относительно большую часть площади, чем в мезотрофных. Соответственно, доля сообществ гидрофитов меньше. Сообщества гелофитов, характерные для песчаных и каменистых мелководий мезотрофных озер, в эвтрофных озерах сосредоточены, главным образом, на сплавинах, в воде же встречаются редко (в основном это касается тростниковой и рогозовой формаций).[ ...]
В это же время начали формироваться взгляды В. Р. Вильямса о главной роли в образовании и эволюции почв четырех растительных формаций: деревянистой, луговой травянистой, степной травянистой, пустынной. Это тоже являлось отходом от широких докучаевских принципов и мало что объясняло, так как число описанных типов почв значительно превышало число формаций.[ ...]
Опустынивание — процесс, приводящий к потере природной экосистемой сплошного растительного покрова с дальнейшей невозможностью его восстановления без участия человека. Происходит главным образом в аридных районах в результате естественных и преимущественно антропогенных факторов (сведение лесов, неумеренная эксплуатация пастбищ, нерациональное использование водных ресурсов при орошении земель и др.). Эти процессы охватили даже влажные тропические районы, где издавна практикуются методы переложного земледелия, когда лесные формации вырубаются или выжигаются под сельскохозяйственные угодья (рис. 57). Уничтожение лесов приводит к активизации процессов эрозии, возникновению оползней и других явлений, весьма способствующих началу опустынивания. В результате вышеуказанных причин в мире резко возросли опустыненные площади плодородных земель в засушливых регионах (отдельные районы Африки, Южной Азии). В табл. 22 показаны (в %) площади опустыненных земель некоторых регионов земного шара, включающих в сумме от умеренно (потеря плодородия менее 25%) до сильно опустыненных (потеря плодородия более 50%). Так, по данным ЮНЕП, в мире ежегодные потери только орошаемых земель в результате процесса опустынивания достигают 6 млн га.[ ...]
Шибляк (от серб.-хоре. — кустарник) — заросли низкорослых засухоустойчивых листопадных кустарников (держи-дерева, сирени, миндаля, шиповника, сумаха дубильного, грабинника, нескольких видов дуба и др.), имеющих распространение главным образом в Средиземноморье (в том числе в Крыму и на Кавказе). Большинство ботаников относят шибляк к коренным растительным формациям средиземноморской зоны, произрастающим в его восточной части в предгорьях и низ-когорьях.[ ...]
Многие эндемичные виды, такие, как парадоксальная генциана (Gentiana paradoxa) и удивительный колокольчик (Campanula mirabilis), приурочены к известнякам. Некоторые колхидские элементы встречаются островками и далее на восток, например кавказская пихта (Abies nordmanniana) в Кабардино-Балкарской АССР. Господствующие растительные формации Эвксинской провинции — леса, главным образом дубовые, буковые и буко-во-каштановые, которые выше в горах сменяются пихтовыми. Характерно наличие вечнозеленого подлеска (Rhododendron ponticum, Laurocerasus officinalis), а также таких интересных листопадных кустарников, как черника (Vaccinium arctostaphylos — вид, очень близкий к V. padifolium на о. Мадейра). Из лиан наиболее характерны колхидский плющ и сассапариль (Smilax excelsa). Выше лесов расположены высокогорные луга, а вдоль морского побережья — низинные смешанные и ольховые леса и болота. Колхидская флора лучше всего сохранилась в Аджарии и Лазистане (наибольшая концентрация лесных реликтов) и наиболее обеднена на востоке Балканского полуострова.[ ...]
На основе закономерностей распределения типов леса в горных условиях Кавказа мы строим естественную классификацию типов леса, одним из таксонов которой является хозяйственная группа типов леса. Тип леса — цикл типов леса - группа близких циклов (обычно 2—3, как исключение 1), отвечающих понятию хозсекция, — биом (биогео-ценотическая, или растительная, формация — дубовая, буковая, еловая и др. со всеми ее производными фитоценозами в совокупности со средой и животным миром). Биом в нашем понимании дает возможность хозяйству установить главную целевую породу.[ ...]
Биом включает в себя не только климатическую климаксную рас-титёльность, но и эдафические климаксы и стадии развития, в которых во многих случаях доминируют иные жизненные формы (гл. 9). Так, травянистые сообщества .представляют собой временную стадию развития в биоме листопадного леса, где климаксной жизненной формой; являются широколиственные листопадные деревья. Биом идентичен главной «растительной формации» в том смысле, в каком этот термин используется в экологии растений; разница лишь в том, что биом — это единица всего сообщества, а не одной лишь растительности. В биом входят не только растения, но и животные. В общем можно сказать, что биом соответствует «главной биотической зоне», если понимать под этим выражением зону сообщества, а не флористическую или фа-унистическую единицу. Биом соответствует «главной зоне жизни» в понимании европейских экологов, но не соответствует «зоне жизни», как ее понимают американские экологи. В Северной Америке термин «зона жизни» относят к ряду «температурных зон», описанному в 1894 г. К- Мерриэмом и широко используемому при изучении птиц и млекопитающих. Первоначальные температурные критерии были отброшены, и в .настоящее время в основу мерриэмовских зон жизни положено распределение животных, так что эти зоны все более и более превращаются в зоны сообществ и во многих случаях это то же самое, что и части и подсистемы биомов. Сравнение биомов и зон жизни Мерриэма см. у Ю. Одума (1945).[ ...]