Тритий также образуется в активной зоне атомных реакторов при облучении урана и плутония. При облучении плутония образование трития увеличивается вдвое. Кроме того, тритий образуется в теплоносителе (охлаждающей среде), при охлаждении им тепловыделяющих стержней реактора. Из реакторов и установок по переработке топлива тритий выделяется или в виде содержащего тритий водорода (НТ), или в виде содержащей тритий воды (НТО), которые попадают в атмосферу, в реки и озера. В конце концов любой выброшенный тритий оказывается в виде тритированной воды (вода, в составе которой в молекулах содержится тритий). Повышение уровня трития в окружающей среде приводит к повышению содержания трития в растениях, организмах животных и людей. В организмах и растениях устанавливается соотношение концентраций НТО и Н2О, близкое соотношению в окружающей среде.[ ...]
Тритий, помимо космогенного, имеет и техногенное происхождение — в результате испытаний термоядерных бомб и утечек с предприятий ядер-ной индустрии. Если до испытаний термоядерных устройств в 1952 г. уровень трития в атмосфере составлял 5—10 ТЕ , то после испытаний его содержание в осадках северного полушария увеличилось в 1000 раз.[ ...]
Тритий - важнейший биологически значимый радионуклид. В современной литературе, посвященной оценкам риска от радиационного воздействия, все чаще встречается термин «тритиевая проблема». Являясь изотопом водорода, тритий входит в состав многих органических соединений, в том числе и биологически важных. Его радиоактивный бета-распад приводит к нарушению молекулярных структур и межмолекулярных связей под действием собственного бета-излучения, а также в результате превращения трития в изотоп гелия. В естественных условиях источником непрерывного синтеза трития в атмосфере являются ядерные реакции под действием космического излучения на ядра атомов химических элементов, образующих атмосферу. Тритий встречается в атмосфере в виде окиси трития (НТО), молекулярного водорода (НТ) и метана (СН3Т). До 1954 г. на Земле имелось примерно 2 кг природного, естественного трития (примерно 666 ПБк), из которых 10 г остаются в атмосфере, 13 г находятся в подземных водах, а остальное количество переходит в воду океанов. Первый термоядерный взрыв водородной бомбы (март 1954 г.) резко увеличил концентрацию трития в дождевой воде, выпадающей в северном полушарии, а затем продолжался рост его удельной активности в во всех экологических средах до прекращения испытаний термоядерного оружия в 1962 г. При подземных ядерных взрывах в окружающую среду поступает также значительное количество трития.[ ...]
Всего в атмосферу предприятиями отрасли выбрасывается более 250 наименований твердых, газообразных и жидких соединений: диоксид серы, оксид углерода и азота, углеводороды, радон, тритий.[ ...]
Природный тритий образуется в атмосфере, литосфере и гидросфере. Основным источником природного трития является атмосфера, где он образуется в результате взаимодействия протонов и нейтронов космического излучения с водородом, кислородом и аргоном. Тритий может образовываться на солнце, во время солнечных вспышек и на других звездах (таблица 1).[ ...]
Концентрация трития в атмосфере имеет годовой ход с максимумом в конце весны - начале лета и с минимумом зимой (рис. 3).[ ...]
При использовании трития для решения гидрогеологических, гляциологических и других задач учитывают его распределение в атмосферных осадках, начиная с 1952 г., т.е. с начала ядерных испытаний в атмосфере. Известно, что до этого его содержание в атмосферных осадках Кавказа составляло около 10 ТЕ. В 1963 г. оно превышало уже 3000 ТЕ, а в 1980 г. снизилось до 60 ТЕ. В 1988 г. среднегодовая концентрация Т в атмосферных осадках была около 35 ТЕ.[ ...]
При работе реакторов в атмосферу могут поступать 3Н и 14С [количество выделяемого трития в атмосферу составляет 10—30 Ки/(МВт-год)] [81]. При растворении твэлов в атмосферу будет поступать примерно 3-109 Ки 85Кг (в год). При этом доза от трития будет значительно меньше дозы от криптона и составит для всего населения 10-3 мрад/год [52].[ ...]
В естественных условиях тритий формируется в небольших количествах в верхней атмосфере под воздействием космических лучей и искусственно - при расщеплении ядра.[ ...]
Более высокие концентрации трития фиксировались в 1987-1988 гг. как следствие Чернобыльской аварии, при которой произошел мощный вынос техногенных радионуклидов в окружающую среду. В целом колебания годовых выпадений трития связаны с изменчивостью процессов его выведения из атмосферы и поступления в атмосферу от естественных и техногенных источников.[ ...]
Пространственное распределение трития в воде поверхностных водоемов, во влаге снежного покрова и влаге приземной атмосферы представлено экспонециальной зависимостью от расстояния до источника загрязнения - т.е. чем дальше от источника загрязнения, тем содержание трития меньше.[ ...]
Помимо непосредственного сброса трития с жидкими отходами, есть другой путь его поступления в водоемы - обмен между парами НТО в атмосфере и поверхностью воды. При контакте поверхности воды с атмосферой, содержащей пары НТО, тритий поступает в воду и растворяется в ней. Помимо сорбции НТО поверхностью воды существует еще один путь поступления трития в водоемы — вымывание НТО из воздуха осадками или так называемое «мокрое» осаждение. Тритий может поступать в почву из водоемов, загрязненных НТО, а также в результате поглощения его почвенной влагой из воздуха (сухое осаждение) и с каплями дождя (мокрое осаждение). Из воздуха, почвы и водоемов тритий поступает в растительность и животный мир.[ ...]
В результате испытаний ядерного оружия в атмосфере, при авариях ядерных установок в окружающую среду попадает тритий. Несмотря на низкую токсичность трития, который присутствует в окружающей среде и виде природных форм, определение трития в воде необходимо для выяснения источников его поступления в гидросферу и биосферу.[ ...]
Носов A.B., Иванов А.Б., Дельвин Н.Н. 1996. Изучение содержания трития в водных объектах и приземной атмосфере в районе расположения предприятий ядерной энергетики и промышленности.[ ...]
Третья группа включает радиоактивные изотопы, образующиеся в атмосфере под действием космических лучей: тритий (3Н), бериллий (7Ве, 10Ве) и углерод (14С).[ ...]
Время жизни тритиевого водорода и тритиевого метана в атмосфере оценивается в 5-10 лет. Основными процессами утилизации трития из атмосферы является действие бактерий и фотохимическое окисление тритиевого водорода и отдельно тритиевого метана. Конечным продуктом в обоих случаях является тритиевая вода.[ ...]
При деятельности первого отечественного завода РТ-1 на ПО «Маяк» в атмосферу выходит газообразный тритий, который сразу превращается в окись трития. Поэтому гигиенический мониторинг уровней локального загрязнения тритием атмосферного воздуха осуществляется путем отбора проб водяных паров на цеолит.[ ...]
Причиной, по-видимому, является преобладание диффузного распределения окиси трития в атмосфере в виде водяного тритир о ванного пара в процессе круговорота воды по компонентам биогеоценоза, как об этом рассуждает Л. А. Ленский15.[ ...]
В основном, речь здесь пойдет о так называемых глобальных трассерах, загрязнение атмосферы которыми произошло в последнеие десятиления вследствие человеческой дятельности. К глобальным трассерам относятся, прежде всего, тритий ( Н) и дочерний продукт его распада гелий-три (3Не), появление которых обусловлено испытанием ядерного оружия (1952-1967 годы) в атмосфере. Тесно связаны с ящерными испытаниями, а также с урановой промышленностью и атомной энергетикой такие изотопы, как углерод-14 (14С), криптон-85 (85Кг), хлор-36 ( С1). С развитием химической промышленности связаны первые появления в 1930-40-х годах в атмосфере хлорфтороуглеродных соединений — СС13Р (сокращенно, СБС-11) и СС12Р2 (СРС-12), для которых вообще нет природных источников.[ ...]
Радиационная опасность при камуфлетных подземных ядерных взрывах (без прорыва полости взрыва в атмосферу) обусловлена выходящими через растрескавшиеся породы радиоактивными инертными газами и, возможно, тритием; при экскавационных подземных взрывах (с прорывом полости взрыва в атмосферу) —-практически полным набором радиоактивных продуктов взрыва. Некоторые из них .при таких взрывах могут распространяться на весьма значительные расстояния — многие сотни и тысячи километров.[ ...]
Большинство оставшихся частиц космического излучения сталкивается с атомами азота, кислорода, углерода атмосферы, взаимодействует с их ядрами и рождает вторичное космическое излучение из протонов, 71-мезонов, ц-мезонов и нейтронов. В результате образуются радиоактивные изотопы ряда легких элементов — бериллия-7, углерода-14, трития (водорода-3) и др., а при взаимодействии космических лучей с аргоном — кремния-32, серы-35 и других радиоактивных элементов.[ ...]
Естественные (природные) радионуклиды либо содержатся как химические элементы в земной коре (уран, торий) или в атмосфере (радон), либо образуются там в результате природных ядерных реакций (уран-233, плутоний-239, нептуний-237) и ядерных реакций, инициированных космическим излучением (тритий, углерод-14, аргон-41). Осаждаясь атмосферными осадками и вымываясь поверхностными и грунтовыми водами, естественные радионуклиды попадают в гидросферу.[ ...]
По сравнению с допустимой концентрацией ДКе (воздуха), установленной НРБ 76/87, изучаемые локальные уровни загрязнения тритием атмосферы составляли 0,05 - 0,25%, а по сравнению с допустимой среднегодовой объемной активностью ДОАнас (населения), узаконенной НРБ-99 для населения России, максимальная величина составляет около 1,4% от ДОАнас.[ ...]
Расчет доз для относительно короткоживущих изотопов производился из предположения их перемешивания в 200-метровом слое атмосферы, а для криптона и трития — в 500-метровом слое. Для выбросов золы и двуокиси серы также принимался 200-метровый слой, время жизни ВОг и продуктов ее превращений в атмосфере около 4 дней.[ ...]
Росгидрометом на территории бывшего Советского Союза, а теперь Российской Федерации осуществляется мониторинг содержания трития в атмосферных осадках и его выпадениях из атмосферы, а также содержания трития в водных объектах.[ ...]
Колебания соотношений аэрогенного и алиментарного путей обусловлены, по всей видимости, величиной атмосферного выброса промышленного трития накануне пробоотбора. Вероятно, определяющую роль играет изотопный эффект при миграции трития по экологическим звеньям. Более того, тритий, попадающий в атмосферу в виде НТ, менее токсичен и подвижен, чем НТО или Т2О. Но в последующем, через довольно короткий период времени, весь тритий переходит в окись трития и активно замещает стабильный водород в молекулах воды, сначала в водяных парах, а затем и в остальных водосодержащих объектах, а также представителях флоры и фауны. За весь период наблюдения среднегодовые концентрации трития в водной фазе организма не превышали 2,3 кБк/ л.[ ...]
Среди радиоактивных изотопов с большими периодами полураспада, которые могут накапливаться на поверхности почвы, следует отметить наиболее долгоживущие: тритий, плутоний-239, плутоний-240, плутоний-238, углерод-14, железо-55, кобальт-60. Долгоживущие изотопы, поступившие в атмосферу в результате ядерных взрывов, рано или поздно выпадают на поверхность суши или на водную поверхность. В почве они аккумулируются, загрязняя ее.[ ...]
В течение более чем 40 лет ядерных испытаний, в биосферу было выброшено 12, 5 тонн продуктов деления ядерного горючего. В результате взрывов на 2, 6% увеличилось содержание в атмосфере радионуклида углерода - 14, в 100 раз - радиоактивного изотопа трития, на 2% повысилось фоновое радиоактивное излучение на поверхности Земли.[ ...]
Столь высокие концентрации Т в снеге на территории, прилегающей к РНЦ “Курчатовский институт”, вероятно, определяются его технологиями, связанными с выходом во внешнюю среду трития. Не исключено, что площадь выпадения атмосферных осадков с повышенным его содержанием достигает первых десятков квадратных километров. Другим источником поступления Т в атмосферу может быть Институт биофизики, расположенный на Живописной улице и использующий Т в научных исследованиях.[ ...]
Открытие тяжелой воды еще не решило вопроса о составе природной воды. Вода, которую до XVIII в. считали элементом, по мере накопления знаний о ее составе оказывалась все более сложным соединением. Обнаружили еще более тяжелый изотоп водорода — радиоактивный тритий с атомным весом 3. Он зарождается в высоких слоях атмосферы в основном при бомбардировке азота нейтронами космического излучения. На каждый квадратный сантиметр земной поверхности в течение 1 минуты поступает восемь-девять атомов Т.[ ...]
В течение почти 40 лет ядерных испытаний на Земле происходило накопление радионуклидов. В биосферу было выброшено 12,5 тонн продуктов деления (при взрыве атомной бомбы над Хиросимой выделилось около 1 кг продуктов деления). Взрывы изменили равновесное содержание в атмосфере углерода 14С (с периодом полураспада 5730 лет) на 2,6%, а радиоактивного изотопа трития (с периодом полураспада 12,3 года) — почти в 100 раз. Радиоактивное излучение на поверхности Земли достигло к 1963 году 2% сверх естественного фона. Поданным станций наблюдения Госкомгидро-мета СССР, после испытаний на полигоне Новая Земля в 1961 — 1962 гг. уровни радиоактивных выпаданий в северных регионах страны возросли на 2-3 порядка по сравнению с 1960 годом.[ ...]
Среди космических лучей различают первичные и вторичные. Первичные космические лучи приходят к Земле из Галактик (галактические высокоэнергетические) и от Солнца (солнечные умеренных энергий), имеющие связь с активностью Солнца. Основной состав космических лучей протоны, незначительно альфа-частицы и тяжелые ядра. Взаимодействуя в верхних слоях атмосферы с ядрами встречных атомов, космические лучи порождают космогенные радионуклиды - тритий или водород-3, углерод-14, бериллий-7, натрий-22 и вторичные частицы: электроны, фотоны, мезоны, нейтроны и др., пронизывающие атмосферу. Часть излучений, проникающая через атмосферу, ослабляется воздухом, и их воздействие зависит от высоты над уровнем моря. В самолете на высоте 10 ООО м гамма-излучение составляет около 100 мкр/ч. Такое же значение гамма-излучения фиксируется на горных вершинах типа Эльбруса. Интенсивность галактических космических лучей также зависит от широты - на экваторе наименьшая, наибольшая - в высоких широтах. Различие определяется особенностями магнитного поля Земли.[ ...]
Согласно имеющимся оценкам, к 2000 г. только в США ежегодное количество отходов атомной промышленности составитокол о 4250 т. Для их дезактивации до полной безопасности необходимы сотни и тысячи лет (137Cs и 239Ru). При этом кумулятивное накопление 137Cs в результате использования атомной энергии составит к 2000 г. 30-40 млрд. Расчеты показывают, что общая сумма кумулятивного накопления радионуклидов может составить 400-600 млрд. Среднегодовая концентрация Sr в воздухе на территории России составляет 0,7 Ю 20 Ки/л, 85Кг - 2,410 14 Ки/л, трития - 110 Ки/л [186]. Что касается изотопов других элементов, то их поступление в атмосферу связано главным образом с испытаниями ядерного оружия. Через несколько десятков секунд после взрыва образуется около 100 различных изотопов, которые находятся в газообразном состоянии и по мере понижения температуры конденсируются в аэрозольное облако [187].[ ...]