Канцерогенные вещества (от греч. — рождающие рак), или просто канцерогены — химические соединения, способные вызвать злокачественные и доброкачественные новообразования в организме при воздействии на него. Их известно несколько сот. По характеру действия они разделяются на три группы: 1) местного действия; 2) органотропные, т.е. поражающие определенные органы; 3) множественного действия, вызывающие опухоли в разных органах. Многие канцерогенные вещества содержатся в загрязненном промышленными выбросами воздухе, в табачном дыме и т.п., оказывая мутагенное воздействие на организм.[ ...]
Канцерогенные вещества могут быть разделены на три категории: 1) металлсодержащие частицы; 2) водорастворимые соединения металлов; 3) жирорастворимые соединения. Наибольшей проникающей способностью в клетку обладают водорастворимые соединения. Например, такой водорастворимый ион металла, как хромат-ион СгС>42 , способен легко проникать в клетки с использоваением БО -транспортной системы. А никель в ионной форме не внедряется в клетки с легкостью и поэтому многие водорастворимые соли никеля не рассматриваются как потенциально канцерогенно опасные. Жирорастворимые соединения металлов, такие, например, как карбонил никеля №(СО)4, легко входят в клетку и поэтому очень токсичны.[ ...]
Канцерогенные вещества при контакте с клеткой организма человека оставляют на ней «клеймо». Последующее воздействие канцерогенов суммируется даже в том случае, если оно разделено значительным интервалом времени. Вероятность возникновения злокачественного образования повышается, хотя видимого воздействия на организм и качественной перестройки клетки не отмечено. Последняя отчетливо фиксируется при пороговой концентрации. Для многих вредных веществ биологических видов и экосистем эта концентрация в настоящее время не определена.[ ...]
Канцероген — вещество или физический агент, способный вызывать развитие злокачественных новообразований или способствующий их возникновению.[ ...]
Канцерогенные вещества. Среди физических факторов и химических веществ, поступающих в биосферу как загрязнители, наиболее опасными являются канцерогены, которые способны вызывать в живых организмах злокачественные новообразования (рак).[ ...]
Канцерогенные вещества попадают в окружающую среду в основном вместе с выбросами промышленных предприятий, причем в крупных индустриальных центрах эти вещества составляют 80% от общего загрязнения окружающей среды [127], а их концентра-’ ция и состав ПАУ в атмосфере различны в зависимости от районов. Установлено, что большинство канцерогенных соединений является веществами синтетического происхождения, созданными за последние 30 лет. При этом наибольшее содержание канцерогенов отмечено в атмосфере населенных мест, имеющих нефтехимическое ■производство. В атмосферной пыли находится около 200 различных ПАУ, многие из которых опасны для здоровья человека, а некоторые обладают выраженными канцерогенными свойствами.[ ...]
К канцерогенным веществам табака относятся и полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), нитрозосоединения и другие — более 30 канцерогенных веществ. Их содержание в табаке колеблется в больших пределах: от 91 нг на 1 сигарету (н — нона, 10 9 - г). Концентрация этого токсиканта в сигаретах не регулируется ни в одной стране мира. Впервые с 1994 г. в России вышло постановление, регламентирующее предельно допустимые уровни (ПДУ) смол в сигаретах.[ ...]
Такие канцерогенные вещества, как амины, привели к развитию рака мочевого пузыря у многих промышленных рабочих [83].[ ...]
Помимо канцерогенных веществ опухоли вызывают еще и опухолеродные вирусы, а также действие некоторых излучений — ультрафиолетового, рентгеновского, радиоактивного и др.[ ...]
Воздействие канцерогенных веществ на организм человека приводит к возникновению и развитию злокачественных опухолей (раковых заболеваний). Канцерогенными являются оксиды хрома, 3,4-бензпирен, бериллий и его соединения, асбест и др.[ ...]
О присутствии канцерогенных веществ в воздухе городов сообщалось в Великобритании, США, Канаде и других странах. В Великобритании Cierno, Miller (1955) обнаружили в городском дыме присутствие веществ, обладающих явно выраженной канцерогенной активностью, a Waller (1952) установил наличие бензпи-рена в воздухе ряда городов. Позднее Falk, Kotin (1956) продемонстрировали образование злокачественных опухолей у мышей при нанесении на кожу ацетоновых вытяжек алифатических соединений, состоящих из разветвленных и циклических углеводородов и их эпоксидных производных.[ ...]
КРАСКИ (К.)- жидкие вещества, которые наносятся на поверхность изделия или пропитывают его для изменения окраски. К. для росписи тканей содержат токсичный ксилол и бензин,пары которых опасны для человека. Нитрорастворители (толуол, ксилол) используются как растворители для получения лаков.[ ...]
Одно из наиболее сильных канцерогенных веществ [1].[ ...]
Вместе с тем для мутагенов и канцерогенов вопрос о пороговом специфическом действии их до настоящего времени остается окончательно не решенным. Существует множество аргументов как в пользу порогового действия, так и в поддержку беспороговой концепции. В нашей стране и за рубежом нормирование этих веществ осуществляется на основе анализа совокупности экспериментальных и эпидемиологических данных. Производство некоторых из них запрещено (например, бета-нафтиламин, бензидин и др.). Ряд канцерогенных веществ нормирован с учетом риска развития дополнительных к существующему фоновому уровню заболеваемости случаев рака (один случай на 1 млн. жителей или один случай на 100 тыс. работающих). Соединения с недоказанной канцерогенностью для человека и экспериментальных животных, как правило, нормируются исходя из тех же принципов, которые используются при регламентации веществ с общетоксическим действием.[ ...]
В почве всегда присутствуют канцерогенные (химические, физические, биологические) вещества, вызывающие опухолевые заболевания у живых организмов, в т. ч. и раковые. Основными источниками регионального загрязнения почвы канцерогенными веществами являются выхлопы автотранспорта, выбросы промышленных предприятий, продукты нефтепереработки.[ ...]
Синтетические поверхностноактивные вещества (СПАВ).Большая часть применяемых СПАВ относится к анионоактивной группе. Основными источниками загрязнения являются бытовые стоки и стоки промышленных предприятий синтетического каучука, химических волокон, пластмасс, металлообрабатывающей промышленности. СПАВ могут попадать в воды также с сельскохозяйственными стоками, так как находят широкое применение в сельском хозяйстве в качестве эмульгаторов пестицидов. Благодаря поверхностной активности (способность к пено-образованию, смачиванию, эмульгированию, солюбилизации, адсорбции на поверхности), СПАВ не только сами хорошо мигрируют, но и способствуют миграции других, обычно плохо растворимых загрязнителей, таких, как нефтепродукты, пестициды, канцерогенные вещества и др. Опасность загрязнения вод СПАВ связана-также с их биологической устойчивостью. Основная опасность загрязнения подземных вод СПАВ связана с использованием алкилбензол-сульфонов - ’’биологически жестких” препаратов.[ ...]
Канцерогенез зависит как от механизма поступления канцерогенных веществ в клетку, так и от их количества внутри клетки. Важным фактором в этом аспекте является общая цитоток-сическая активность конкретного иона металла. Так, например, если ион металла также активен и цитотоксичен, как Н%2+, то гибель клетки будет предшествовать канцерогенному ответу.[ ...]
В последние 10 лет в поле зрения исследователей попали канцерогенные вещества, поступающие в атмосферу с продуктами сгорания топлив, а также с газовыми выбросами нефтеперерабатывающих, коксохимических и асфальтобетонных заводов, обогатительных фабрик, терриконов угольных и сланцевых шахт. В первую очередь таким веществом является бенз(а)пирен, который обнаруживается в дымовых газах и саже.[ ...]
Галогенсодержащие органические соединения, многие-из которых являются канцерогенными веществами [311], относятся к наиболее распространенным загрязнителям атмосферного воздуха. При этом в последние годы опасность загрязнения окружающей среды этими веществами постоянно увеличивается в связи со все возрастающими масштабами развития производства этих соединений в виде пестицидов, винилхлорида, поливинилхлорида, фтор-углеродсодержащих хладагентов (фреонов), ракетного топлива и хлорсодержащих растворителей (трихлорэтилен, дихлорэтан, хлороформ и др.). Мировое производство хлорфторуглеводородов (в основном это хлорфторметаны, ССЬР и СС12Рг, на долю которых приходится около 90% всех фреонов) составляет несколько миллионов тонн в-год, причем две трети этого количества применяют в качестве носителей в различных бытовых аэрозолях [312], Основным источником поступления этих соединений в атмосферу являются рефрижераторные установки и всевозможные бытовые аэрозоли. В 1975 г. 85% хлорфторметанов было выброшено в атмосферу и лишь остальные 15% использовали в холодильных установках и кондиционерах [312]. Вследствие высокой химической инертности и малой растворимости в воде СР2С1г и СРС1з способны долгое время находиться в атмосфере без изменений. Наиболее важным химическим превращением этих веществ является их фотодиссоциация под действием УФ-радиации солнца (длина волны 200 нм), сопровождающаяся образованием атомов хлора и потреблением атмосферного озона [313]. Поскольку содержание хлорфторметанов в тропосфере и стратосфере постоянно возрастает, эти фотохимические реакции могут привести к нарушению равновесного содержания озона и к уменьшению его количества в стратосфере, что приведет к существенному изменению климата нашей планеты [314].[ ...]
Самый простой способ концентрирования — это упаривание раствора, т.е. перевод вещества из большого объема в малый. Такой способ довольно часто используют при газохроматографическом методе анализа. Так, упаривание 20 мл гексанового раствора 3,4-бензпирена до 0,2 мл и анализ 5 мкл концентрата повысило чувствительность определения в 100 раз и позволило определять это канцерогенное вещество на уровне ПДК — 0,00015 мг/м3 [141, 142]. Упаривание растворов принято проводить либо в фарфоровых чашках при небольшом нагревании, либо в роторном испарителе с применением вакуума. Упаривание проводят до влажного остатка и растворения его в определенном количестве растворителя. Однако следует иметь в виду, что этот способ концентрирования пригоден для веществ с невысоким давлением паров и с температурой кипения не ниже 180—200°С. В противном случае происходит улетучивание веществ, особенно при упаривании в фарфоровых чашках.[ ...]
Комиссия США по окружающей среде установила предельно-допустимые концентрации канцерогенных веществ в воздухе, исходя из величины индивидуального риска и количества дополнительных случаев рака, генерируемых ежегодно среди населения. Комиссия считает приемлемыми индивидуальные риски в диапазоне от 1СГ5 до 10 3, если их значения соответствуют возможным дополнительным случаям рака, число которых лежит в интервале от 0,006 до 0,08 в год. Здесь учтены как вероятности вредных воздействий, так и число их фатальных последствий (при проведении подобных оценок полагают, что все дополнительные случаи заболевания раком сопровождаются смертельным исходом).[ ...]
| 4.12 | ![]() |
Автотранспорт является источником выброса в атмосферу большого количества вредных веществ. Например, в США в настоящее время выбросы от автотранспорта составляют более 60 % общего загрязнения в городах. Двигатели внутреннего сгорания выделяют ряд вредных, в том числе канцерогенных веществ (табл. 28).[ ...]
КАНЦЕРОГЕНЫ (от лат. и греч. - рак, происхождение) - физические, химические, биологические вещества или агенты, способствующие развитию злокачественных новообразований или их возникновению. В настоящее время в биосфере известно более 500 канцерогенных веществ. Синтез его происходит при перегонке угля, нефти, сланцев, при сгорании их в отопительных системах, в двигателях внутреннего сгорания автомобилей, при сжигании бытовых отходов и т.д.[ ...]
В настоящее время в ряде стран (например, в Швеции) введен запрет на любые формы промышленной переработки К. КАНЦЕРОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА (К.в.) — химические соединения, вызывающие заболевания раком. К их числу относятся полициклические ароматические углеводороды (ПАУ, в первую очередь бензо-пирен), мышьяк, бензол, асбест и др. Сильнейшими К.в. являются радиоактивные изотопы элементов, вызывающие радиоактивное загрязнение.[ ...]
Для определения по этому методу пробу воды в количестве до 20 м3 фильтруют через активный уголь, фильтр высушивают и органические вещества экстрагируют хлороформом, который затем удаляют, а оставшиеся в пробе органические вещества анализируют. По этой методике предельно допустимый показатель загрязнения питьевой воды — 0,2 мг/л (установлен Всемирной организацией здравоохранения и Санитарной службой США). Из осадка сточных вод экстрагированы канцерогенные вещества 3,4-бензопирен и 1,2-бензантрацен [72].[ ...]
ЛД50 для белых мышей 5 г/кг [2]. Пороговая доза по влиянию на теплокровных животных 20 мг/кг или концентрации 400 мг/л [1]. Относится к числу канцерогенных веществ [0-46].[ ...]
Канцерогенез — это способность металла проникать в клетку и реагировать с молекулой ДНК, приводя к хромосомным нарушениям клетки. Канцерогенными веществами являются никель, кобальт, хром, мышьяк, бериллий, кадмий. Различие в канцерогенной активности определяется биодоступностью металлопроизводных: наиболее потенциально активные соединения содержат канцерогенные ионы металла, способные легко внедряться в клетки и реагировать с молекулой ДНК [20]. Например, соли шестивалентного хрома Сг042- потенциально более канцерогенны, чем соли трехвалентного хрома СгС1з, поскольку первые легче проникают в клетки, а вторые — лишь ограниченно.[ ...]
С экологических позиций неприемлемо сжигание нефти в случае ее разлива на поверхности земли.[ ...]
В этих условиях бенз[о]пирен хорошо отделяется от других ПАУ. Предел обнаружения бенз[о]пирена составляет 1 нг/м3, что позволяет определять это канцерогенное вещество в атмосферном воздухе на уровне ПДК при относительной ошибке определения около 18%.[ ...]
Во многих странах автомобильные фирмы платят огромные штрафы; особенно жесткие требования предъявляются именно к бензину - он не должен содержать канцерогенные вещества (бензол и конденсированные ароматические углеводороды). Бензин с ароматическими углеводородами получают при каталитическом риформинге нефти, без них бензин имеет низкое октановое число и непригоден для автомобильных двигателей. Замена каталитического риформинга (алкилированием, изомеризацией, синтезом оксигенатов), как и перестройка всей нефтеперерабатывающей промышленности, весьма дорога (в США, по некоторым оценкам, она обошлась в 300 млрд. долл.). Даже высокоразвитые страны (например, Япония) пока не решаются делать этого. Чтобы уменьшить затраты, нефтедобывающие компании (как правило, объединенные с перерабатывающими) должны способствовать снижению себестоимости добычи нефти и повышению полноты ее извлечения из скважин. Проще всего достичь этого при добыче легкой ближневосточной нефти (поэтому именно ее добыча так стремительно возросла). США потребляют не столько собственную нефть, сколько нефть Ближнего Востока (потреблялась до войны с Ираком в 2003 г.), Мексики, Венесуэлы; однако и у американцев в недалеком будущем возникнут проблемы в связи с исчерпанием ресурсов нефти.[ ...]
При сжигании органического топлива образуются нитрозодиал кил амины общей формулы R2N—N=0 (где R - радикал предельных углеводородов). Они относятся к канцерогенным веществам I класса опасности.[ ...]
Следует подчеркнуть, что токсичными являются и некоторые органические материалы, применяемые в дорожном строительстве. Так, в нефтяных дорожных битумах содержится канцерогенное вещество 3, 4-бензопирен. Фоновая среднемесячная концентрация его в холодные периоды года в западных и центральных районах бывшего СССР (данные 1988 г.) составляет 2,3—4,2 мг/м3, т. е. 1—2 ПДК, а в поверхностных водах — 2,1—10, 4 мкг/л. Ванадий и никель, входящие в состав комплексных соединений нефти также токсичны.[ ...]
Весьма важными являются наблюдения за растворимостью 3,4-бензпирена в растворах ПАВ. Оказалось, что сульфонол НП-3 и синтанол ДС-10 в концентрации 10 мг/л повышают растворимость в воде этого канцерогенного вещества в несколько раз. В концентрации 1 мг/л ПАВ не оказывают влияния на его растворимость (К. П. Ершова и др., 1970; А. П. Ильницкий, К. П. Ершова, 1970; JT. М. Шабад и др., 1972).[ ...]
Канцерогенными веществами являются химические вещества, воздействие которых на человека вызывает рак и другие опухоли.[ ...]
Иногда в качестве значений дс могут быть использованы величины, полученные в результате статистической обработки больших массивов данных. Например, если оценке подлежит риск, связанный с конкретным воздействием некоторого канцерогенного вещества на город или регион, то можно использовать результаты наблюдений над населением этого города или региона.[ ...]
Важной частью решения энергетической проблемы является потребление газового конденсата, извлекаемого вместе с газом, но не поддающегося транспортировке в газопроводах. Наиболее целесообразное его использование — переработка в дизельное топливо. У конденсатного дизельного топлива ниже токсичность, а канцерогенных веществ в выхлопных газах примерно на 30 % меньше, чем при использовании обычного дизельного топлива.[ ...]
Карьерный воздух по составу и содержанию основных частей не отличается от атмосферы приземного слоя. При работе в карьере различных машин и механизмов, а также за счет естественных процессов окисления, выветривания, самовозгорания пород и т. п. этот воздух загрязняется целым рядом выделяемых ими токсических газов и паров, радиоактивных и канцерогенных веществ и пылью. Основными токсичными газо-и парообразными примесями атмосферы являются окислы азота, окись углерода, сероводород, сернистый газ и акролеины, а также радиоактивные газы: радон, торон и актион, альдегиды и канцерогенные вещества, например 3,4-бензипрен (Никитин, Битколов, 1975). Общая продолжительность загрязнения воздуха в карьере за 1968 г. составила 2 228 часов, наиболее продолжительное загрязнение наблюдалось в осенние и зимние месяцы (Силин, 1970). Преобладающим явилось загрязнение мглой, когда концентрация окиси углерода составляла 0,005-0,008 % при допустимой 0,0016 %. Кроме того, следует помнить, что единственным поставщиком кислорода является растительность. А нарушение и уничтожение ее на площади свыше 6,0 тыс. га представляется серьезным фактором, ухудшающим состояние атмосферы в этом районе.[ ...]
Начиная с 1896 г. и до настоящего времени метод обеззараживания воды хлором является в нашей стране наиболее распространенным способом борьбы с бактериальным загрязнением. Однако оказалось, что хлорирование воды несет в себе серьезную опасность для здоровья людей. Исключить этот опасный для здоровья людей эффект и добиться снижения содержания канцерогенных веществ в питьевой воде возможно путем замены первичного хлорирования на озонирование или обработку ультрафиолетовыми лучами, а также и применением безреагентных методов предочистки на биологических реакторах (Государственный доклад «Вода питьевая», 1995).[ ...]
Сообщается о постоянном загрязнении важнейших водоемов Европы, США и других регионов промышленными, бытовыми, транспортными и сельскохозяйственными отходами. Отмечается загрязнение водоемов канцерогенными веществами — полициклическимй ароматическими углеводородами, нитрозаминами, соединениями мышьяка, радиоактивными и многими другими веществами (А. П. Ильницкий, 1971; И. А. Велдре).[ ...]
Преимущества озона хорошо известны —это сильный окислитель, его бактерицидное действие значительно быстрее хлора, он более активен по отношению к вирусам, является хорошим средством борьбы с привкусами и запахами. Однако озонирование пока весьма сложный по аппаратурному оформлению и дорогой метод. По-видимому, озон наиболее целесообразно применять не вместо традиционных методов обработки воды, а в дополнение к ним при очистке сильно загрязненных производственных сточных вод для разрушения некоторых канцерогенных веществ и детергентов, для борьбы с вирусами и для окисления веществ, продуцирующих запахи и привкусы, например фенола.[ ...]
Окисление загрязнителей применяют в тех случаях, когда их нельзя извлечь или разрушить другим способом. Для очистки сточных вод от цианистых соединений применяют окисление весьма ядовитого циан-иона СЫ до безвредного цианата С1МО недорогим окислителем — гипохлоритом в щелочной среде при рН = 10. Образующиеся цианаты легко гидролизуются в воде до безвредных карбонатов и аммиака. Высокую окислительную способность хлора используют для очистки сточных вод от некоторых загрязнителей, например сероводорода, гидросульфида, метилсернистых соединений, фенола. Особенно следует подчеркнуть, что хлорирование может быть использовано для разрушения канцерогенных веществ (вызывающих заболевания раком), таких, как 1,2-бензпирен.[ ...]
В результате многочисленных исследований установлена связь между загрязнением воздуха и заболеваниями людей хроническими бронхитами, эмфиземой легких, астмой и раком. Например, X. Хемфри [1967 г.] отметил, что в США смертность от эмфиземы легких увеличилась в 10 раз. Согласно JT. М. Ша-баду, за последние 50 лет во многих странах число заболеваний раком легких увеличилось в десятки раз. Например, в Англии число заболеваний увеличилось в 40 раз (наибольший рост). М. Шабад в 1973 г. цитировал упрощенную, но образную фразу английского ученого Райбоса: «Дым — это рак». Под «дымом» в Англии понимают сажистые частицы, которые «транспортируют» на себе самые опасные канцерогенные вещества— 1,2-бензпирен C2oHi2 — и выбрасываются в атмосферу вместе с продуктами, сгорания топлива [8].[ ...]
