Абсорбция сероводорода может быть также проведена растворами солей щелочных металлов. Газ промывается раствором в противоточ-ном абсорбере, где происходит реакция поглощения сероводорода. Раствор регенерируется продувкой сжатым воздухом. Подача воздуха приводит к понижению концентрации сероводорода в растворе.[ ...]
Сероводород можно в значительной степени удалить каскадной аэрацией или кратковременной аэрацией под давлением. При каскадной аэрации нужно учитывать появление в населенных пунктах неприятного запаха. При аэрации сжатым воздухом можно избежать этих нежелательных явлений, отводя отходящие газы в трубу. Для абсорбции сероводорода можно применить отработанный щелок, который разбрызгивается в вытяжной трубе.[ ...]
Узел абсорбции сероводорода состоит из системы абсорберов, где осуществляется контакт газа с жидкостью. Сероводородсодержащий газ поступает в абсорбер барботажного типа. В нем поглощается приблизительно 50% Н28. Непрореагировавший сероводород с газовым потоком поступает в каскад из трех скрубберов Вентури, где поглощается приблизительно 25%, 12,5% и 6,25% Н28, соответственно, в пересчете на исходную концентрацию. Общая степень извлечения Н28 превышает 95%. Остаточный сероводород направляется в котел, где при сжигании образуется 802, поступающий в дымовой газ, подлежащий очистке.[ ...]
Далее газ освобождается от бензола абсорбцией камённоуголь-ным поглотительным маслом, очищается от сероводорода и одновременно от цианистоводородной кислоты и частично от диоксида углерода.[ ...]
Анализ газов. При анаэробном распаде осадков выделяются метан и углекислый газ; могут быть также обнаружены следы сероводорода. Сбраживание контролируют с помощью регистрации относительных количеств углекислого газа и метана; их смесь должна содержать 7з С02 и 2/з СН4. Обычный лабораторный прибор состоит из бюретки с водяной рубашкой, камер каталитического сгорания и серии склянок, содержащих реактивы для избирательной абсорбции углекислого газа, кислорода и окиси углерода. Каталитическое сгорание предназначено для определения метана. Пробу вводят в бюретку и регистрируют ее первоначальный объем. Собранный газ затем пропускают через распределитель в одну из склянок с сорбентом или через камеру сгорания и снова вводят в бюретку. После нескольких пропусков через один и тот же сорбент измеряют количество оставшегося газа и вычисляют содержание этого газа в пробе в процентах.[ ...]
Очищаемый газ поступает в абсорбер, где происходит его очистка от сероводорода. Далее насыщенный сероводородом раствор перекачивают через теплообменник, где он нагревается до 40 °С и затем поступает на регенерацию. В регенератор подают сжатый воздух, который барботирует через раствор. После окисления кислородом воздуха и отделения серы, которая всплывает вместе с пузырьками воздуха в сепараторе, раствор возвращают на абсорбцию. Серу отделяют на вакуум-фильтре.[ ...]
После очистки газа в абсорбере раствор подают в холодильник-конден-сатор, где его подогревают за счет тепла конденсации паров, выделяющихся при регенерации поглотительного раствора. Затем раствор проходит теплообменник и подогреватель и поступает в регенератор. Раствор регенерируют кипячением под вакуумом (15,6 кПа). Регенерированный раствор направляют в емкость, а затем через теплообменник и холодильник — на орошение абсорбера. Выделяющиеся при регенерации раствора пары сероводорода н воды отсасывают вакуум-насосом через конденсатор-холодильник, где конденсируется значительная часть паров воды. Далее пары поступают в холодильник, а затем в печь для сжигания сероводорода. Из печи газовая смесь, состоящая из диоксида серы, водяных паров, кислорода и инертных газов, при 900 °С поступает в котел-утилизатор, где охлаждается до 440—450 °С, а затем направляется на окисление в контактный аппарат. После окисления газы направляют на абсорбцию для получения серной кислоты.[ ...]
Очистку отходящих газов методом абсорбции с многократным использованием поглотителя широко применяют для очистки от оксида серы, сероводорода, углекислоты и др.[ ...]
При поглощении аммиака из газов, содержащих диоксид углерода, следует иметь в виду, что скорость абсорбции последнего лимитируется диффузией в жидкой фазе. Поэтому целесообразнее применять для абсорбции аппараты, в которых возможно небольшое время контактирования « интенсивное перемешивание газовой фазы (турбулентная диффузия). При этом уменьшается степень абсорбции и того и другого компонента газовой смеси, но полнота поглощения диоксида углерода оказывается особо малой. Небольшое время контактирования применяют и при селективном поглощении сероводорода аммиачной водой из коксового газа, содержащего большие количества С02 [23].[ ...]
После охлаждения топливный газ («сингаз») подается на установки по извлечению соединений серы. Метод основан на абсорбции их специальными растворителями («селек-сол»), эффективность удаления серы достигает 97—99 % Выделяемый при этом сероводород можно концентрировать и использовать для каталитического превращения в товарный продукт — элементарную серу (процесс Клауса).[ ...]
Методы адсорбции и физической абсорбции только концентрируют содержащийся в газе сероводород, который сам по себе не является товарным продуктом, то есть требует дальнейшей переработки. Для этого необходимо сооружать дополнительную установку по окислению сероводорода.[ ...]
Работы по селективному извлечению кислых газов из аммиачной воды проводились в послевоенный период в связи с массовым использованием за рубежом установок аммиачной сероочистки коксового газа [23, 31—33]. Этот метод очистки газа применим на любых предприятиях, где образуются газы, содержащие сероводород и аммиак. Хотя по условиям равновесия аммиачные растворы должны были бы преимущественно поглощать диоксид углерода, однако малая скорость диффузии карбонат- и бикарбонат-ионов, а также малая скорость гидратации диоксида углерода позволяют вести селективное поглощение сероводорода. Поскольку скорость абсорбции диоксида углерода оказывается в 17—85 раз меньше, чем скорость абсорбции сероводорода, использование абсорберов, обеспечивающих малое время контакта фаз (тарельчатые [33], форсуночные [32]), и позволяет добиться преимущественного поглощения сероводорода. Извлечение его из циркулирующей аммиачной воды осуществляют в диссоциаторе (сероводородной колонне) как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Получаемый сероводородный газ (85—90% сероводорода) можно использовать для производства элементарной серы и Н2504 [34].[ ...]
Процесс Эстасольван применяют для очистки газа от сероводорода и сероорганических соединений. В качестве абсорбента применяют третбутиловый эфир фосфорной кислоты (ТБФ), который осуществляет эффективную физическую абсорбцию кислых компонентов при их высоком содержании в газе.[ ...]
В а к у у м-к арбонатные методы. В этих методах сероводород поглощается из газов водным раствором карбоната натрия или калия. Затем раствор регенерируют нагреванием иод вакуумом, охлаждают и снова возвращают на абсорбцию.[ ...]
Химическая очистка технологических и дымовых газов от содержащихся в них газообразных компонентов (сернистого ангидрида, сероводорода, хлора, хлористого водорода и др.) осуществляется методами адсорбции, абсорбции и хемосорбции (химической абсорбции).[ ...]
Очистка углеводородного газа от сероводорода осуществляется взаимодействием с 15% раствором МЭА (коррозионные ограничения).[ ...]
Экономический эффект дают установки по улавливанию сероводорода, сернистого газа, окислов азота и др. на анилино-красочных предприятиях, утилизации газов в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Повышение степени абсорбции окислов азота в производстве слабой азотной кислоты, повышение степени контактирования сернистого ангидрида и абсорбции серного ангидрида в производстве серной кислоты, улавливание выбросов взвешенных веществ в разных производствах также оправдывают себя.[ ...]
В отечественной и зарубежной практике методы очистки газов от сероводорода разделяются на три большие группы: абсорбционные, адсорбционные, окислительные. Окислительные методы основаны на том, что сероводород является восстановителем и легко может быть окислен до элементной серы, сульфитов и сульфатов, серной кислоты и диоксида серы различными веществами. Методы адсорбции и абсорбции позволяют только концентрировать сероводород, извлеченный из очищаемого газа. Для получения товарной продукции, содержащей серу, необходимо сочетание этих процессов с окислением сероводорода.[ ...]
Метод хемосорбции основан на химической реакции при поглощении газов и паров жидкими поглотителями с образованием малолетучих и слаборастворимых соединений. Например, для отделения сероводорода применяют щелочные растворы, причем процесс идет в скрубберных аппаратах того же типа, что и для метода абсорбции.[ ...]
Паровая сера или/и ее диоксид при температуре 300°С направляются в камеру смешения генератора сероводорода. Здесь производится подготовка исходной реакционной смеси путем смешения синтез-газа, водяного газа и паров серы. Полученная реакционная смесь поступает на слой катализатора из у-оксида алюминия. На выходе из слоя поток газа имеет температуру 800 - 830°С. Газовая сероводород со держащая смесь охлаждается до 100°С и подается в узел абсорбции сероводорода.[ ...]
Извлеченный сероводород направляется на установку получения элементарной серы, а очищенные от сероводородов выбросные газы поступают на сжигание в печь дожига. В этом случае происходит полная защита атмосферы от сернистых соединений и углеводородов.[ ...]
Очистка газовых выбросов с помощью жидких поглотителей состоит в контактировании потока загрязненного газа с поглотителем при последующем отделении очищенного газа от отработанного поглотителя. В ходе процесса загрязняющая примесь поглощается жидкостью. Абсорбция — типовой процесс химической технологии, который в технике очистки газовых выбросов часто называется скрубберным процессом. Движущей силой его является градиент концентраций на границе раздела фаз газ — жидкость. Процесс протекает тем быстрее, чем больше поверхность раздела фаз, турбулентность потоков и коэффициенты диффузии. Абсорбции посвящено много публикаций в литературе химико-техноло-гического профиля, и к ним следует обращаться за дополнительной информацией. Здесь же будут рассмотрены самые общие характеристики абсорберов, которые широко используются для удаления таких загрязняющих веществ, как сернистый ангидрид, сероводород, легкие углеводороды.[ ...]
НИИОГАЗ и Гипрогазоочистка разработали метод очистки вентиляционных выбросов вискозного производства от сероводорода с получением серы. Предлагаемый метод очистки предусматривает обработку газов в насадочных или полых абсорберах слабощелочным раствором катализатора окисления. При этом одновременно с поглощением сероводорода происходит его окисление и образование элементарной серы, отделяемой от раствора в специальном аэраторе-флотаторе. Осветленный раствор возвращается в абсорбцию, а сера плавится в автоклаве или используется для получения коллоидной серы. Метод дает возможность получать товарный продукт — элементарную серу и снизить загрязнение окружающей среды.[ ...]
Воздух, сорбированный почвой. Сухие почвы обладают способностью сорбировать (поглощать) значительное количество газов, находящихся в почве. При этом происходит несколько процессов: адсорбция — сгущение газа на поверхности почвенных частиц (адсорбента); абсорбция — физико-химическое поглощение газов твердой и жидкой фазой почвы, с образованием в последнем случае растворов; хемосорбция — поглощение за счет химического взаимодействия между почвой и газом. Например, при действии Н2О + СО2 на СаСОз получается Са(НС03)2. Сорбция газов и паров зависит от их строения. Газы с полярным строением молекул поглощаются тем энергичнее, чем выше их дипольный момент (аммиак, сероводород, водяной пар). В газах неполярного строения дипольный момент равен нулю, поэтому они адсорбируются почвой меньше. Сорбция газов пропорциональна их давлению и обратно пропорциональна температуре. Кроме того, она зависит и от сорбента: тем больше, чем выше его дисперсность. Из всех составных частей почвы наибольшей поглотительной способностью газов обладают гумус и полуторные окислы, меньшей— кварц, известь и гипс.[ ...]
Процессы с использованием хелатных соединений железа отличаются от остальных методов тем, что образование серы происходит на стадии абсорбции сероводорода из газа, поэтому в растворе образуется минимальное количество кислородных соединений серы. Процессы селективны по отношению к Н28 в присутствии С02. Для предотвращения выпадения гидроксида железа в щелочной среде в раствор добавляют этилендиаминтетра-ацетат натрия (ЭДТА).[ ...]
Абсорбционные методы очистки основаны на применении жидких сорбентов основного характера. Методы удаления меркаптанов из природных газов связаны с превращением меркаптанов в другие соединения (серу, сероводород, дисульфиды), либо сжиганием. Но меркаптаны являются исходным сырьем для производства ценных продуктов, поэтому важным является использование абсорбционных методов очистки без превращения меркаптанов в другие соединения. Большинство разработанных процессов по абсорбции меркаптанов из природных газов имеют общую принципиальную технологическую схему и отличаются лишь по типу применяемого абсорбента.[ ...]
Технологическая схема улавливания аммиака растворами фосфатов аммония в круговом процессе аналогична схеме, представленной на рис. Концентрированные аммиачные пары конденсируются в холодильнике и через дроссельный вентиль поступают в сборник аммиака или концентрированной аммиачной воды. Регенерированный раствор из нижней части регенератора самотеком вследствие избыточного давления через теплообменник и холодильник поступает в абсорбер. Как уже отмечалось, концентрированная аммиачная вода, получаемая фосфатным методом, значительно чище аммиачной воды, производимой при улавливании водой (даже при промежуточном использовании диссоциатора). Так, если в концентрированной аммиачной воде коксохимического производства содержится не менее 200 г/дм3 аммиака, до 70 г/дм3 диоксида углерода и до 10—30 г/дм3 сероводорода, то при аммонийно-фосфатном методе в оптимальном режиме абсорбции (конечное отношение NH3: Н3Р04= 1,95) получают 20%-ную аммиачную воду, содержащую 3—4 г С02/дм3.[ ...]
Анализ усредненных показателей работы установки показал, что в зависимости от исходного содержания кислых компонентов в газовой смеси, соотношения жидкость/газ, температурного режима абсорбции и десорбции, содержания полисульфида амина в рабочем растворе, степень очистки по меркаптановой сере составляет 44...87%, по сероводородной сере - отсутствие. Эти испытания показали возможность комплексной очистки природного газа от сероводорода, диоксида углерода, а также от меркаптанов с применением полисульфида амина в составе абсорбента на основе алканоламинов.[ ...]
Наряду с традиционным мышьяковым процессом [8] широкое распространение нашли разнообразные аммиачноокислительные процессы. Одним из первых появился так называемый метод «Пер-окс» [8. с. 96—99]. Этот метод основан на поглощении сероводорода и цианистого водорода раствором аммиака в воде, содержащим 0,3 г/дм3 гидрохинона.[ ...]
Испытания технологии проведены на опытно-промышленной установке, смонтированной на Бавлинской блочной установке сероочистки [20], использующей в качестве абсорбента раствор моноэтаноламина. В результате регенерации абсорбента образуются кислые газы в количестве 60 м3/ч со средней объемной концентрацией сероводорода 40%. Диаметр абсорбера на установке утилизации кислых газов равен 1,2 м. В абсорбер коаксиально вставлена труба диаметром 0,7 м, разделяющая зоны абсорбции и регенерации. Воздух в количестве 240...300 м3/ч подавался компрессором через распределители в пространство между центральной трубой и корпусом. За счет разности плотностей газожидкостной смеси между зонами осуществлялась циркуляция абсорбента, причем в зоне абсорбции он двигался в противоположном направлении относительно кислых газов.[ ...]
При испытаниях использовался абсорбент с исходной концентрацией железа 7 г/л. В дальнейшем при снижении температуры атмосферного воздуха ниже нуля раствор переводили в зимнюю форму добавлением этиленгликоля. При этом концентрация железа снижалась до 4 г/л. В обоих случаях достигалась полная очистка кислых газов от сероводорода: при высоте столба абсорбента 4 м сероводород на выходе установки на обнаруживался. В период испытаний температура атмосферного воздуха изменялась от -10 до +10°С, однако температура абсорбента за счет тепла реакции превышала 25°С, что позволяло поддерживать высокую скорость реакций на стадиях абсорбции и регенерации.[ ...]