Пропиловый спирт и его изомеры — жидкости со спиртовым запахом. Получаются при разгонке сивушного масла и синтетически из окиси углерода и водорода, изопропиловый спирт — из пропилена газов крекинга. Хорошо смешиваются с водой и с органическими растворителями. Применяют как растворители лаков и красок. Пропиловый спирт действует как наркотик.[ ...]
Пропиловый спирт дает оранжево-коричневую окраску, н-бутило-вый — оранжевую, а спирты от Сб до Сю — вишнево-красную.[ ...]
Пропиловый спирт определении? не мешает. Мешает определению ацетон.[ ...]
Этиловый спирт этилацетат . . Метиловый спирт метилацетат Аллиловый спирт + вода . . . Пропиловый спирт + вода . . . Изопропиловый спирт + вода . .[ ...]
Ацетон мешает определению. Пропиловый спирт определению не мешает.[ ...]
Получается взаимодействием пропилового спирта и пропионовой кислоты в присутствии катализаторов.[ ...]
Поглотительный раствор. В 100 мл пропилового спирта вносят 0,5 мл ледяной уксусной кислоты и 200 мг ацетата ртути.[ ...]
При изготовлении вин образуются высшие спирты. В то время как пропиловые спирты в общем безвредны для человека, амиловые спирты (пентанолы) вызывают головную боль и угнетающе воздействуют на нервную систему в меньших концентрациях, чем этанол. Наряду с состоянием возбуждения и бессонницей могут наблюдаться цветные галлюцинации. Амиловые спирты удаляются из крови только через 15—30 ч.[ ...]
Предельно допустимая концентрация паров пропилового спирта в воздухе 200 мг/м3.[ ...]
Низшие члены этого ряда — метиловый, этиловый, пропиловый спирты — хорошо растворимы в воде, бутиловый — слабо растворим в воде. С возрастанием атомов углерода в молекуле растворимость спиртов в воде уменьшается. Спирты горючи. Некоторые физические свойства их приведены в табл. 173.[ ...]
Окись углерода Метиловый спирт . Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт . Амиловый спирт .[ ...]
В табл. 19 приведены для примера данные по набуханию в изо-пропиловом спирте образцов ксантогенатов различных целлюлоз.[ ...]
| Стадии набухания ксантогенатов в водном растворе изо-пропилового спирта (по Гессу) |  |
Тэбершоу и др. (Taberschaw, Fany, Skinner), J. Ind. Hyg. a. Toxicol., 26, 328 (1944). См. также Пропиловые спирты.[ ...]
Затем во все пробирки шкалы стандартов и в пробы добавляют по 0,2 мл раствора п-диметиламинобензальде-гида и нагревают 15 мин в кипящей водяной бане. По охлаждении сравнивают интенсивность окраски проб со шкалой стандартов. Шкала устойчива в течение 5 дней. В присутствии пропилового спирта раствор окрашивается в оранжево-коричневый цвет, в присутствии бутилового — в оранжевый, в присутствии остальных спиртов — в вишнево-красный цвет.[ ...]
Твердый носитель обрабатывали 1%-ным раствором едкого натрия в метиловом спирте, перемешивали и выдерживали сутки. Верхний слой раствора сливали и носитель высушивали на воздухе при перемешивании до отсутствия запаха спирта. После этого наносили 7% неподвижной фазы. Анализ выполняли на хроматографе ХЛ-4 с катаро.метром и колонкой (4 м X 6 мм) при температуре колонки 83° С и температуре испарителя 100е С. В качестве внутреннего стандарта применяли н-пропиловый спирт.[ ...]
Количественное определение ведется по методу внутреннего стандарта. Раствор н-пропилового спирта вводят в тех же рабочих условиях после записи хроматограммы разделения анализируемой смеси. Определяют площади пиков путем умножения высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты.[ ...]
Навеску 15 г воздушно-сухой хлопковой целлюлозы энергично перемешивают в 200 мл изо-пропилового спирта. Продолжая перемешивание, добавляют постепенно в течение 30 мин 40 мл 30%-ного водного раствора едкого натра при комнатной температуре. Затем смесь перемешивают еще час, после чего посте-ленно в течение 30 мин добавляют 18 г монохлоруксусной кислоты.[ ...]
Окислением 2-метил-5-этилпиридина до изо-цинхомероновой кислоты и этерификацией и-пропиловым спиртом.[ ...]
Головная фракция перерабатывается с получением дополнительного количества ректифицированного спирта. Из сивушного масла выделяют чистые изоамиловьш, изобутиловый и пропиловый спирты.[ ...]
| Зависимость содержания серы в сульфате целлюлозы от времени реакции при молярном отношении Н2304 |  |
Пластинку высушивают на воздухе в течение 3-х минут и помещают в камеру для хроматографирования с системой растворителей н-пропиловый спирт: аммиак (50 : 1).[ ...]
С другой стороны, можно подобрать пару десятков растворителей, ДП которых лежит в необходимом интервале. Здесь и ацетон, этиловый и пропиловый спирты, бензонитрил и т. д. Но ни у одного из них донорное число не является достаточно большим. Положение, близкое к тому, какое описывается украинской поговоркой: «Народу много, а людей нет».[ ...]
Одним из методов, основанных на этом принципе, является метод определения реакционной способности целлюлозы по картине набухания ксантогенатов в изо-пропилОвом спирте. Процесс набухания при взаимодействии волокна с растворителем схематически можно представить следующим образом: жидкость проникает внутрь волокна, вследствие чего объем волокна увеличивается. Затем происходит разрыв слабого эластичного наружного слоя вторичной клеточной стенки волокна и в местах разрыва образуются вздутия («бусы»). Остатки этого слоя образуют на набухшем волокне перетяжки и манжеты. Затем наружный слой отделяется и волокно равномерно набухает, на нем образуются поперечные полосы и волокно делится на пакеты дисков и отдельные диски, которые в дальнейшем растворяются.[ ...]
Принцип метода. Метод основан на переведении винилацетата в ртутьорганическое соединение при взаимодействии винилацетата с ацетатом ртути(II) в среде пропилового спирта с последующим выделением полученного производного на бумаге нисходящим способом в системе растворителей: бутиловый спирт — триэтил-амин — вода (25:7:27).[ ...]
Полученная таким образом суспензия полиэтилена в бензине поступает для разделения на центрифуги или гидроциклоны. Отжатая здесь паста направляется «а промывку метиловым или н-пропиловым спиртом; при этом катализатор сначала разлагается, а затем отмываются его остатки. Промывка и отжим суспензии производятся несколько раз до получения полимера с низкой зольностью.[ ...]
Условия получения и фракционный состав. Для получения сульфатов целлюлозы с низкой степенью замещения (у до 10), растворимых в 6%-ном растворе ЫаОН и нерастворимых в воде, используют реакцию целлюлозы со смесью /¿-пропилового спирта и серной кислоты, механизм которой разобран выше [162].[ ...]
Баттиста и Сиссон 1181) установили, что у древесной целлюлозы для вискозной кордной пряжи со средним значением СП в медноаммиачном растворе 490 при фракционировании ацетоном значение СП находилось в гм-ницах 335—142, а при фракционировании пропиловым спиртом —615 -132.[ ...]
Кате видно из данных табл. 6.2 (опыт № 3), при реакции лгодель-нон смеси пропилсерной кислоты и Н2804 с близким к указанному случаю содержанием серной кислоты (в процентах) в целлюлозу удается ввести только 2.2 °/о серы. Использованная смесь отличается от реальной смеси пропилового спирта и серной кислоты отсутствием воды и пропилового спирта.[ ...]
Количественное определение. Закрывают полоску пластинки, где расположены пробы (экстракты образцов), а остальную часть пластинки опрыскивают 1%-ным раствором хлорного железа. Установив по пятнам свидетеля местонахождение дикамбы в образце, снимают в этом месте слой сорбента, переносят его количественно в воронку Шотта и элюируют 5 мл н-пропилового спирта. Содержание дикамбы в образце определяют по калибровочному графику.[ ...]
Образец исследуемой целлюлозы выдерживают на воздухе в течение суток при комнатной температуре. В бюкс помещают 1 г воздушно-сухой целлюлозы и заливают 20 мл 17,5%-ного раствора едкого натра. Мерсеризацию проводят в течение 1,5 ч при 20° С, после чего отжимают целлюлозу до 2,8—3-кратного веса. В процессе ксантогенирования пробирку каждые 15 мин вынимают из термостата и встряхивают. По окончании ксантогенирования из пробирки выпускают избыток сероуглерода. Небольшое количество полученного светло-оранжевого ксанто-гената помещают в чистую сухую пробирку, добавляют несколько миллилитров 32%-ного водного раствора изо-пропилового спирта и несколько капель красителя прямого синего КМ. Пробирку встряхивают до образования однородной взвеси волокон. Для микроскопического исследования готовят несколько препаратов каждого образца с общим числом волокон от 100 до 150. Просмотр препаратов под микроскопом проводят при 240-кратном увеличении. Волокна классифицируют по характеру набухания, подсчитывают число волокон каждой стадии набухания, и полученные данные приводят в виде таблицы. На основании полученных результатов могут быть построены кривые набухания, причем на оси ординат наносят процент волокон, имеющих данную стадию набухания (Р), а на оси абсцисс откладывают стадии набухания с первой по восьмую (Аг) .[ ...]