Акрекс в концентрации 0,1 и 0,05% уничтожает клеща ¡во всех фазах его развития.[ ...]
Акрекс — это 50%-ный, смачивающийся порошок, применяемый для опрыскивания огурцов, плодовых культур и хлопчатника. На 1 га расходуют 1—6 кг.[ ...]
Рабочий раствор акрекса эффективен против паутинного клеща и через восемь дней после его приготовления в концентрации 0,1%.[ ...]
По данным ВИЗРа, применение акрекса в концентрации 0,1% позволяет в 4—5 раз сократить количество химических обработок и значительно повысить урожай огурцов в теплицах.[ ...]
Растворяют 0,0025 г вещества в н-гексане в мерной колбе вместимостью 25 мл.[ ...]
| Зависимость концентрации акрекса и содержания прореагировавшего озона от продолжительности озонирования (скорость подачи озона 3,2 мг/мин) pH |  |
Меры борьбы: опрыскайте растение акрексом в концентрации 0,08%. Размножение клещей можно приостановить опрыскиванием холодной водой нижней поверхности листьев 3—4 раза в день.[ ...]
Необходимость в повторной обработке акрексом в концентрации 0,2% возникла лишь через 50 суток, а при концентрации 0,1% — через 25 суток.[ ...]
Для определения среднесуточной концентрации акрекса воздух аспирируют так же, как при отборе проб при анализе максимальной разовой концентрации 6 раз в сутки через равные промежутки времени.[ ...]
Рабочий стандартный раствор, содержащий 2 мкг/мл акрекса, готовят из исходного стандартного раствора соответствующим разбавлением н-гексаном.[ ...]
Отбор проб. Для определения разовой концентрации акрекса воздух со скоростью 2 л/мин аспирируют 30 мин через фильтр АФА-ВП-20 и последовательно соединенную сорбционную трубку, заполненную 3 г силикагеля.[ ...]
Принцип анализа. Определение основано на концентрировании акрекса из воздуха на фильтр и силикагель с последующими экстракцией гексаном и газохроматографическим анализом.[ ...]
Принцип анализа. Определение основано на концентрировании акрекса из воздуха на фильтр и силикагель с последующими экстракцией гексаном и газохроматографическим анализом. Нижний предел обнаружения 0,0005 мкг, точность измерения ±25%, измеряемые концентрации 0,004—8,0 мг/м3.[ ...]
Установлено, что при одновременном использовании нескольких пестицидов в 48 % случаев суммарная остаточная концентрация (в мг/дм3) составляет 1,4-1,82; в 34 % - 1,1— 1,4; в 18 % - 0,57-1,1, т. е., как правило, превышает предельно допустимое содержание для смеси пестицидов.[ ...]
Одновременно с анализом пробы в хроматограф вводят рабочий стандартный раствор акрекса. На полученной хроматограмме измеряют высоты пиков проб и стандартов, которые анализируют так же как пробу. Содержание акрекса в пробе находят методом расчета соотношения высот пика пробы и стандарта.[ ...]
Применение пылевидного активного углямарки ОУ-А в концентрации 10—20 мг/дм3 для обработки растворов акрекса и каратана в статических условиях сопровождается снижением концентрации этих веществ на 30—80 %, частичным обесцвечиванием и дезодорацией воды. В отличие от этих препаратов ДНОК, находящийся в нейтральных и щелочных растворах в виде соли, практически не поглощается активным углем. Однако при подкислении и переведении динитроортокрезола в молекулярную форму сорбируемость его возрастает и при pH <2 достигает 84 %.[ ...]
Многие препараты для человека и животных высокотоксичны (2 класс) и могут вызвать отравления при поступлении в организм через органы дыхания, кожу, желудочно-кишечный тракт. В организме под влиянием этих препаратов нарушается обмен веществ (Е. Н. Буркацкая, В. Г. Цапко).[ ...]
Последний представляет собой продукт нитрования каменноугольных и сланцевых фенолов, в котором на 1 моль фенола приходится 1,5 моль нитрогрупп. Препарат применяют в качестве инсектицида, фунгицида и гербицида. Его действующим началом является смесь моно- и динитропроизводных фенола.[ ...]
В кислой и нейтральной средах гидролиз этих пестицидов протекает медленно (г/2 составляет от 9 до 17 сут). В щелочной среде (pH 11,0) скорость реакции возрастает для каратана на один, а для акрекса — на два порядка. Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что за время пребывания воды, загрязненной эфирами динитрофенолов, на очистных сооружениях водопроводов видимых изменений в составе воды не происходит. Накопление токсичных нитрофенолов в поверхностных водоемах можно ожидать лишь на 13—17 сут от момента попадания акрекса и каратана в воду. Поскольку гидролиз сложных эфиров алкилдинитрофенолов в щелочной среде протекает с заметной скоростью, то он может применяться в качестве метода, сокращающего время и дозы реагентов на следующих этапах очистки воды.[ ...]
В отделении «Красный огородник» колхоза имени Дзержинского .Московской области в теплице площадью 170 м2 в течение четырех месяцев проводилась ликвидация первичных очагов клеща при помощи акрекса в концентрации 0,05%.[ ...]
Процесс разрушения производных нитрофенолов ускоряется при повышении температуры и действии УФ-лучей, при этом эфиры превращаются в исходные нитрофенолы.[ ...]
Помимо окислительных и адсорбционных методов очистки воды от пестицидов — производных нитрофенола, описаны и восстановительные методы. Последние при обработке хлорной известью подвергаются окислению и аммонолизу. Изучение состава и физикохимических свойств конечных продуктов разложения пестицидов показало, что они на 1—2 порядка менее токсичны по сравнению с соответствующими исходными препаратами, что делает метод приемлемым для практического применения.[ ...]
На растениях, обработанных препаратом в концентрации 0,05%, клещ не возобновился и через 15 дней после опрыскивания. За четыре месяца с 20 февраля по 21 июля было ликвидировано 50 очагов клеща. В дальнейшем проводили дифференцированное опрыскивание один раз.й месяц акрексом в концентрации 0,05% (всего 3 опрыскивания).[ ...]
Научно-исследовательские учреждения в связи с развитием высокой устойчивости паутинного клеща к фосфорорганическим препаратам изыскивают новые химические вещества для борьбы с . ним, чтобы систематически обновлять и расширять ассортимет препаратов. Так, токсикологическая лаборатория ВИЗРа испытала акрекс, который оказался высокотоксичным для всех стадий развития паутинного клеща, одновременно он эффективен против мучнистой росы на огурцах. Акрекс производится в форме 50%-ного смачивающегося порошка и эмульгирующегося концентрата.[ ...]
Большинство производных нитрофенолов токсичны для гидробио-нитов, теплокровных животных и человека. Характеризуются они поли-тропным воздействием, вызывая изменения центральной нервной системы, печени и почек, являются также аллергентами. Динитрофенолы нарушают обмен веществ в клетке, в частности разобщают процессы окислительного фосфорилирования с потерей богатых энергией соединений — АТФ (аденозинтрифосфат) и др. Эфиры нитрофенолов значительно менее токсичны, нежели соответствующие свободные нитрофенолы. Так, ЛД50 для диносеба и акрекса соответственно равны 25—50 и 119— 142 мг/кг.[ ...]
Впервые нитрофенолы предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии, но своего значения в качестве химических средств защиты растений не утратили и до настоящего времени. Диапазон их применения значительно расширился. Пестициды этого класса используют в качестве селективных контактных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов и акарицидов [14]. Ежегодный выпуск и потребление пестицидов этого класса составляет в США до 4 тыс. т [62].[ ...]
Увеличение скорости реакции, наблюдаемое в щелочной среде, объясняется благоприятными условиями не только для генерации гидроксильных радикалов, но и для протекания гидролитического распада эфира с появлением в реакционной смеси свободных динитрофенолов, окисляющихся озоном с более высокой скоростью, нежели соответствующие эфиры. Таким образом, озонированием в присутствии гидроксида натрия можно добиться практически полной деструкции таких пестицидов. Во избежание расходов озона, связанных с его разложением в щелочной среде, реакцию озонирования следует осуществлять при сопоставимых концентрациях гидроксид-ионов и окисляемых веществ с учетом нейтрализации образующихся кислых продуктов реакции. В работе отмечено также, что процесс разложения акрекса и каратана озоном протекает эффективнее в условиях предварительного щелочного гидролиза. При этом затраты озона на полное разложение 1 моль акрекса и каратана примерно равны и составляют 6—7 моль. Однако поглощение озона происходит и после разложения основной структуры препаратов. Максимальный расход окислителя достигает 10—12 моль на 1 моль эфира. При этом исчезает возникающий в процессе озонирования характерный запах спирта, связанный с окислением алкильных заместителей ароматического ядра. Степень очистки по ХПК составляет 68—69 %; степень минерализации нитрогрупп — 60—64 %.[ ...]