Аммонийный азот (ЫН 4) - один из биогенных элементов, активно участвующий в биогидроценозах. Содержание аммонийного азота в воде водоемов подвержено значительным сезонным колебаниям: весной уменьшается, летом увеличивается за счет усиления бактериального разложения органических веществ. В целом повышенное содержание аммония указывает на ухудшение санитарного состояния водоема, поэтому его контроль имеет важное значение для оценки состояния водной экосистемы. ПДК азота аммонийного для водоемов рыбохозяйственного назначения составляет 0,39 мг Жл.[ ...]
Белковый азот в результате аммонификации разлагается до аммонийного, который и используется при очистке сточных вод в качестве источника азота. Под БПК здесь понимается наличие в воде источника углеродного питания клеток. Наиболее интенсивно азот используется в период логарифмической фазы роста клеток, а в период окисления клеток азот высвобождается вновь в виде аммиака. Выделившийся аммонийный азот может окисляться до нитритов и нитратов либо повторно использоваться для нового цикла синтеза. Таким образом, для цикла превращений азота справедливы реакции (4.141) — (4.143).[ ...]
Удаление аммонийного азота с помощью клиноптилолита предполагается осуществить на станции восстановления качества воды у оз. В этом случае ионообменная установка будет дополнять работу существующей градирни в теплое время года и полностью заменять в холодные периоды. С этой целью будут построены 12 ионообменных колонн, из которых девять будут находиться в работе, а три — на регенерации. Общий вид одной колонны приведен на рис. 30.[ ...]
В их присутствии аммонийный азот отгоняют из анализируемой сточной воды и определяют его в полученном дистилляте ( рис. 4 ) .[ ...]
Для удаления аммонийного азота целесообразно применять природный ионообменный материал - клиноптилолит, относящийся к классу цеолитов. Перед подачей воды на клиноптилолитовые фильтры из нее удаляют взвешенные вещества. Эффект очистки 90-97 %. Для регенерации используют 5-10 % раствор хлористого натрия, после чего загрузку отмывают водой. Выделяющийся из раствора аммиак (при регенерации раствора отдувкой аммиака в щелочной среде) поглощают серной кислотой; образующийся при этом сульфат аммония может быть использован в качестве удобрения. Для удаления азотсодержащих органических соединений применяют различные виды перегонки, экстракцию, адсорбцию. Азеотропную дистилляцию используют для выделения анилина из анилиновой воды при содержании его в воде около 4 масс.%. Более 95 % анилина отделяется в виде гетероазеотропной смеси, органический анилиновый слой подвергают затем вакуум-ректификации с получением безводного анилина.[ ...]
Для извлечения аммонийного азота навеску удобрения помещают в колбу вместимостью 500 см и приливают 200 см" раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,05 моль/дм . Колбу помещают на аппарат для встряхивания жидкости и встряхивают в течение 30 мин. Допускается настаивание полученного раствора в течение 12 - 15 ч. Полученный раствор взбалтывают и отфильтровывают через сухой складчатый фильтр в колбу вместимостью 500 см". Содержимое на фильтре промывают 2-3 порциями (по 30 - 50 см3 каждая) раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,05 моль/дм3. Объем полученного в колбе фильтрата доводят до метки той же кислотой.[ ...]
При содержании аммонийного азота меньше 20 мг/л метод неприменим.[ ...]
Так, количество аммонийного азота в них может колебаться от 40 до 150 мг/л, а содержание капролактама - от 8 до 80 мг/л. Определенный период адаптации, необходимой для развития микрофлоры, нестабильный состав сточных вод и избыток соединений азота минерального и органического происхождения - характерные особенности сточных вод данных химических производств. Поэтому перед поступлением на очистные сооружения биологической очистки и смешиванием с хозяйственно-бытовыми сточными водами они должны обязательно усредняться.[ ...]
Хранят в закрытой стеклянной бутыли. Раствор стабилен в течение 1 мес.[ ...]
Определение аммонийного азота основано на образовании гексаметилентетраамина при взаимодействии солей аммония с формалином.[ ...]
Экспресс-метод анализа аммонийного азота в сточных водах. Основным источником загрязнения сточных вод нефтеперерабатывающих заводов аммиаком являются технологические конденсаты. В процессе переработки нефти и нефтепродуктов аммиак образуется из азотистых соединений нефти, особенно при наличии высоких температур и катализаторов.Кроме технологических конденсатов источниками аммиака служат сточные воды с холодильных1 установок (получение аммиачного холода), а также сероводородсодержащие и технологические сточные воды, куда аммиак подается для борьбы с коррозией. Эти технологические сточные воды содержат значительные количества сульфидов аммония,которые имеют высокую токсичность по отношению к бактериальной флоре установок биохимической очистки.[ ...]
Увеличение концентрации аммонийного азота в эвтрофных водоемах в середине леТй является результатом разложения цветущего фитопланктона или периодического поступления из гнполямнкона. В высокопродуктивных озерах при слабом перемешивании увеличивается содержание аммонийного азота у поверхности. а) 1 — мелкое эвтрофное озеро (например, оз. Верхнее); 4 — эвтрофное тропическое озеро (например, оз.[ ...]
Повышение среднего содержания аммонийного азота на 22,4%, показателя биохимического потребления кислорода - на 30,3%, понижение средней концентрации нитратов на 27%, органического углерода - на 13,1% говорит об усилении активной водой процессов электронного переноса, сопровождаемого дополнительной генерацией в воде активных форм кислорода, что приводит к окислению углеродсодержащих соединений и нитратов и образованию аммонийного азота.[ ...]
Для определения в сточных водах аммонийного азота следует предпочитать метод Крапивина, особенно в тех случаях, когда требуется быстро выполнить анализ, а также если в воде содержится большое количество азота аммиака (при содержании аммонийного азота менее 20 мг/л метод неприменим).[ ...]
Количество миллиграммов ка литр аммонийного азота вы-числют по формуле: х = (а — Ь) ■ 20, где а — число миллилитров титрованного раствора щелочи, пошедших на титрование 100 мл фильтрата; Ь — поправка в миллилитрах щелочи на кислотность 5 мл формалина.[ ...]
Чувствительность метода определения аммонийного азота о реактивом Несолера - 0,005 Шг в навеске.[ ...]
Содержание и преобладание различных форм азота зависит от условий поступления азотсодержащих соединений в воду, режима водоема. В паводковый период наблюдается увеличение концентрации органических форм азота вследствие смыва органических остатков с поверхности почвы, летом растворимые соединения азота потребляются водными организмами и содержание их в воде снижается. Нитриты (N0"“) являются промежуточной формой окисления аммонийного азота в нитраты (N07 ). Их содержание в природных водах обычно невелико. Концентрация нитратов в чистых водоемах также оценивается сотыми, десятыми долями мг/л. Но иногда, например при смыве удобрений, может достигать 10 мг/л и более. Аммонийные соединения обычно содержатся в воде в малых количествах (сотые, десятые доли мг/л).[ ...]
Содержание азотсодержащих соединений нитратов, аммонийного азота) в исследованных водах за период наблюдении определялось в концентрации, в несколько раз ниже предельно допустимой (ПДК - 45 мг/л) для питьевой воды. Анализ динамики изменения содержания азотсодержащих соединений в воде, обработанной прибором с активной водой, и в контрольной (после контакта с «плацебо») воде показал, что в течение срока наблюдений среднее отклонение опытных данных от контрольных составляло для нитратов - 1,46 мг/л, а для аммонийного азота - 0,035 мг/л, т.е. понижение концентрации нитратов и повышение количества аммонийного азота относительно их среднего содержания в воде является существенным и равно 27 и 22,4% соответственно (относительно контрольных величин). Отклонение от средних контрольных значений для показателей ВПК, органического углерода, перманганатной окисляемости составило 30,3%, 13,1% и 7% соответственно.[ ...]
В лаборатории треста Мосочиствод извлечение и связывание аммонийного азота производилось без добавления в иловую воду каких-либо химических реагентов. Если иловую воду, нагретую до 70—75° С, продувать воздухом, то за 1 ч можно получить 37,5% аммиака от полного его содержания в иловой воде; за 3 ч —61,2% и за 5 ч — 62,2%. Удаляемый аммиак поглощался обезвоженным (после метантенков) осадком с целью повышения его удобрительных качеств. При этом после однократного насыщения количество азота в осадке увеличивалось на 9,41% по сравнению с исходным; после повторного насыщения — на 13,7%.[ ...]
В почвенных пробах по вариантам опытов определяли содержание аммонийного азота (N1 ), нитратов (N03), подвижного фосфора (Р2О5), обменного калия (К20). Содержание питательных элементов определяли до внесения в почву удобрений и в основные фазы развития озимой пшеницы. Сбор почвенных проб для анализа производили послойно с помощью почвенного бура. Смешанный образец почвы для анализа в каждом слое составляли из трех индивидуальных проб. Повторность определения питательных элементов в опыте - трехкратная.[ ...]
По полученным данным строят калибровочную кривую для содержания аммонийного азота от 0,0025 до 0,1 мг/ во взятой навеске ( см. рис. 3 ) .[ ...]
Предел возможных значений погрешности определения массовой доли аммонийного азота при доверительной вероятности Р = 0.95 составляет, в %: ± 0,03 - при массовой доле аммонийного азота до 0,1%, ± 0,06 - от 0,1 до 0,4%.[ ...]
При проникании воды через почву под действием определенных бактерий аммонийный азот превращается в нитриты и далее в нитраты.[ ...]
| Влияние аммиачной селитры и мочевины на содержание нитратного и аммонийного азота |  |
Одним из перспективных методов удаления фенолов, сернистых соединений и аммонийного азота из технологического конденсата является применение озонной технологии. Проведены лабораторные исследования по очистке конденсата с применением высокоэффективного окислителя — озона. В процессе исследования отбирались пробы из жидкой фазы реактора и определялась концентрация фенола, ароматических углеводородов и сернистых соединений.[ ...]
Из таблицы 1 видно, что до затопления рисового поля в почве легкоподвижные формы азота представлены нитратами. Они образуются под воздействием нитрофици-рующих бактерий с наступлением теплых дней. При затоплении рисового поля большая часть нитратов легко вымывается, меньшая, попадая в нижележащие слои пахотного слоя, восстанавливается в аммонийную форму, в окислы азота и до газообразного азота, который улетучивается в атмосферу. Аммонийные формы азота в восстановленном слое адсорбируются почвенными коллоидами и прочно удерживаются ими в течение всего вегетационного периода риса. Только после сброса воды, к уборке риса, когда почва начинает просыхать, восстановительные процессы в ней затухают. При нарастании окислительных процессов аммонийный азот в окисленном слое переходит в нитраты. В условиях затопленного рисового поля аммонийные формы азота являются надежным источником питания риса.[ ...]
Все эти бактерии—автотрофы (см. п. 1.3.1) и строгие аэробы. Они используют энергию окисления аммонийного азота и нитритов для восстановления неорганического углерода, источником которого являются диоксид углерода и карбонаты.[ ...]
Удаление биогенных элементов. Биологически очищенная вода содержит значительные количества аммонийного азота и фосфора. Азот и фосфор способствуют усиленному развитию водной растительности, последующее непременное отмирание которой приводит к вторичному загрязнению водоема.[ ...]
При поступлении на очистные сооружения промышленных сточных вод, содержащих большое количество аммонийного азота и органические загрязнения, целесообразно использовать схему, которую иногда называют системой трех культур (рис. 4.12), состоящую из трех стадий (ступеней) очистки (аэрация, нитрификация и денитрификация). Каждая ступень имеет свой аэротенк, отстойник, систему возврата активного ила.[ ...]
После этого начинается третья стадия очистки — нитрификация. Наиболее характерно идет окисление аммонийного азота до нитритов и нитратов, почему Третью стадию очистки называют стадией нитрификации. Одновременно идет дальнейшая минерализация сорбированных компонентов органических загрязнений сточной жидкости. При продолжающейся непрерывно продувке воды воздухом «, качество ее улучшается, потребность в кислороде на окисление уменьшается. Продолжительность третьей стадии от 4 до 8 час.[ ...]
Следует отметить, чтц при концентрациях керосин-бензола 1000 и 2000 мг/л интенсивное снижение содержания аммонийного азота (рис. 36) происходит раньше, чем в контроле, что возможно является следствием чрезвычайно большого и затяжного развития при этих концентрациях бактерий, использующих аммонийный азот на построение бактериальных тел.[ ...]
Заслуживают внимания испытания природного ионита — клиноптилолита для удаления из биологически очищенных сточных вод аммонийного азота. При фильтрации через колонки, загруженные клиноптилолитом (1,9 м3 в каждой) со скоростью 14,7 м/ч удаление аммонийного азота составляло 90% при исходном содержании в сточных водах 16 мг/л. Регенерация клиноптилолита производилась смесью гидроокиси кальция и хлорида натрия (в соотношении по объему 1:20), образующийся аммиак из регенераита удалялся отдувкой.[ ...]
Конструкция коллектора зависит от требуемого диапазона применения. На рис. 8.1 изображена конструкция для определения концентрации аммонийного азота при содержании его до 50 мг/л. На рис. 8.2 изображен коллектор для определения концентрации аммонийного азота до 0,5 мг/л. В данной случае существенной является небольшая модификация конструкции, изображенной на рис. 8.1, способствующая большей чувствительности благодаря большей скорости потока пробы. Такая схема предпочтительна для анализа питьевой воды.[ ...]
Характерным для общего стока является большое содержание растворенных веществ, резкий запах, сильнощелочная реакция, значительное содержание аммонийного азота и осадка.[ ...]
На очистной станции газового завода ВПК жидкости после аэротенка снижалась с 150—400 до 10—30 мг/л, содержание летучих фенолов — с 40—60 до 0,07—0,2 мг/л, аммонийного азота— с 50—200 до 6—160 мг/л, количество нитратов достигло 80 мг/л.[ ...]
Скорость окисления органических веществ определяется их строением и характером протекающих процессов. Количество кислорода, расходуемое для окисления аммонийного азота до нитритов и нитратов (нитрификации), при определении БПК не учитывается. На скорость биохимического окисления органических примесей влияет присутствие тяжелых металлов, которые даже при небольших концентрациях вызывают замедление этого процесса. Поскольку окисление органических веществ происходит под воздействием микроорганизмов, необходимо создать благоприятные условия для их жизнедеятельности. Этими условиями являются определенная среда, оптимальная температура (20° С), отсутствие токсичных и бактерицидных соединений, наличие биогенных веществ. БПК бытовых сточных вод достигает нескольких сотен мг 02/л и зависит от нормы водоотведения. БПК производственных сточных вод может достигать нескольких тысяч мг/л. БПК полн в водоемах, исполь-зующихся для хозяйственно-бытового водоснабжения, не должно превышать 9 мг 02/л.[ ...]
Для очистной станции, выделяющей в сутки 2500 м3 сброженных осадков, годовое их количество составит 900 тыс. м3. В 1 м3 иловой воды из метантенков содержится не менее 500 г азота, а всего 450 т в год. При отпускной цене за 1 т аммонийного азота 40 руб. очистная станция могла бы получить чистый доход в сумме 18 тыс. руб/год, не считая дохода от повышенного урожая.[ ...]
Процессы глубокой доочистки часто называют третичной очисткой. Она проводится в специальных сооружениях, где образующийся при минерализации органических веществ азот является исходным для дальнейших превращений. К третичной очистке относится и доочистка сточных вод в биологических прудах с использованием высшей растительности. Однако в процессах нитрификации потребляется большое количество кислорода. Так, на окисление 1 мг аммонийного азота до нитритов необходимо 3,43 мг 02, а до нитратов — 4,57 мг 02 [73]. Поэтому сброс неочищенных или недостаточно очищенных сточных вод приводит к увеличению потребления кислорода, превышающего величину БПК.[ ...]
Наиболее благоприятным для процесса очистки в аэротенке считается соотношение в сточной воде БПКб :Р= 100:4:1. Так как в стоках некоторых производств практически отсутствуют азот и фосфор, то в процессе подготовки таких сточных вод к биологической очистке эти элементы добавляются в виде аммонийных солей и суперфосфата или тринатрийфосфата. Аммонийный азот легче усваивается микрофлорой ила, чем нитратный. Кроме того, лучше давать азот в восстановленной форме, чтобы избежать процесса денитрификации, приводящего к потере реагента, образованию газообразного азота и всплыванию ила.[ ...]
В свою очередь, растения на нитратном фоне также делят на две группы: одна получает молибден ( + Мо), другая — нет (—Мо). Таким образом, в опыте три варианта: контроль (источник азота—нитраты + молибден) и два опытных (источник азота—нитраты без молибдена; источник азота—аммонийный азот).[ ...]
В очистных сооружениях процесс нитрификации указывает не только на значительную минерализацию органических"веществ. но и на достаточное содержание кислорода; на окисление 1 мг аммонийного азота до нитритов расходуется 3,43 мг Ог, а до нитратов — 4,57 мг 02.[ ...]
В стоках промышленных предприятий содержится до 1 мг/л аммония, в бытовых стоках - 2-7 мг/л; с хозяйственно-бытовыми сточными водами в канализационные системы ежесуточно поступает до 10 г аммонийного азота (в расчете на одного жителя).[ ...]
Этот процесс осуществляется только в аэробных условиях. Энергия, выделяющаяся при этом, расходуется на синтез органического вещества клетки, так как ннтрозобактерии — автотрофные организмы. Окисление аммонийного азота начинается только после полного разложения биологически разлагаемых органических примесей. Наиболее энергичными окислителями аммиака являются бактерии рода Niírosomonas, представляющие собой подвижные клетки овальной формы с длинным жгутиком.[ ...]
Азотистые удобрения можно получать из иловой воды, выделяемой метантенками или образующейся при обезвоживании сброженных осадков. Иловая вода характеризуется высокой щелочностью и большим содержанием аммонийных солей. Обычно эту воду направляют на очистку. Между тем выделение из нее аммонийного азота для удобрения могло бы принести существенную пользу. По данным агрохимика Т. В. Казаковой, в 1 л иловой воды после метантенков содержится до 600—800 мг азота аммонийных солей.[ ...]
Измерения электрофоретической подвижности хлопьев активного ила показрли, что средняя подвижность прямо пропорциональна иловому индексу, который, в свою очередь, является логарифмической функцией отношения аммонийного азота к растворимым фосфатам. Последнее указывает на то, что на иловый индекс оказывают влияние метаболические процессы, протекающие в клетках, которые изменяют характер поверхности хлопьев активного ила.[ ...]
Опыты, выясняющие влияние винилацетата на развитие микроорганизмов, были поставлены при следующих концентрациях данного вещества: 10, 25, 50, 100, 250 и 500 мг/л. В опытных сосудах определялись основные химические анализы. Аммонийный азот определить не представилось возможным вследствие образования осадка при реакции. В связи с тем, что метод определения винилацетата не разработан, об изменении вещества в растворе судили по определению бромирующихся веществ.[ ...]
В результате десорбции ХПК снижается в среднем на 55—65 %, а ВПК на — 45—55 %. Так, при очистке технологического конденсата с установки каталитического крекинга ХПК снижается с 6850 до 2420 мг/л, а ВПК — с 4000 до 1700 мг/л. При этом концентрация сульфидов (в пересчете на Н28) снижается до 3 мг/л, а аммонийного азота — до 240 мг/л. Исходя из остаточной загрязненности, рекомендуется очищенные технологические конденсаты или использовать в процессах подготовки нефти, или сбрасывать в первую систему катализа для последующей биохимической очистки.[ ...]
Снижение содержания в водохранилищах НФПр объясняется процессами биохимического окисления, сорбции с взвешенными веществами и донного осаждения. Самоочищающая способность Волжской воды на речных участках от суммы органических соединений (в частности, по БПК5) оценивается в 30%, а по аммонийному азоту — в 30-40%.[ ...]
Газы могут образовываться в растворе в результате распада органических веществ в воде. Аммиак, выделяющийся из азотосодержащих соединений в результате биохимических процессов, присутствует в кислом растворе в виде радикала аммония, в щелочном же растворе он остается в виде газообразного аммиака. Один из способов удаления аммонийного азота из сточных вод основан на повышении pH с последующей отгонкой аммиака путем продувки воздухом. Другой газ, выделяемый из гниющих сточных вод и обнаруживаемый по специфическому запаху, — это сероводород Н Б. Группа БН-, также образующаяся в водных растворах в результате биохимических процессов, превращается в Н2Б в условиях, способствующих протеканию восстановительных реакций. Сероводород затем удаляется из раствора в виде газа. В канализационной системе это может привести к коррозии труб вследствие окисления Н25 до серной кислоты Н2504 в конденсационной влаге, присутствующей на внутренних поверхностях труб.[ ...]