Ареал осмунды королевской широкий, ко разорванный; части ареала в Западной Европе, на Черноморском побережье Кавказа, в Северной и Южной Америке, Юго-Западной Индии отделены друг от друга большими пространствами. Обитает этот влаголюбивый папоротник в заболоченных ольшаниках, во влажных широколиственных и смешанных лесах, па ключевых и торфяных лесных болотах. Проводимые ирригационные работы и освоение таких мест под сельскохозяйственные угодья привели к значительному сокращению его зарослей, и в связи с этим как в Европе, так и в Закавказье (Абхазия, Аджария, Гурия) осмунда как реликтовое растение находится под охраной. Это тем более необходимо, что се корневища в странах Занадиой Евроны охотпо используют как субстрат для разведения эпифитных орхидей.[ ...]
Явно реликтовым является современный ареал дзольквы (Япония — районы Южного и Центрального Китая — Закавказье — районы Передней Азии — остров Крит).[ ...]
Среди реликтовых форм имеется также ряд видов, ареал которых выходит за пределы Иллирийской провинции. Сюда относятся платан (Platanus orientalis), острия (Ostrya carpi-nifolia), самшит (Buxus sempervirens), клекачка (Staphylea pinnata), виноград (Vitis vinifera), сибирка (Sibiraea altaiensis), хурма (Dio-spyros lotus), сирень (Syringa vulgaris) и др. В растительном покрове наиболее характерны леса. В нижней зоне преобладают листопадные дубовые леса (Quercus robur, Q. pubescens, Q. cerris, Q. trojana, Q. pedunculiflora, Q. frai-netto). Выше расположен пояс горных лесов, частью буковых, частью хвойных (из пихты, ели и эндемичных сосен Pinus heldreichii и Р. рейсе). Выше лесной границы распространены заросли соснового стланика из Pinus mugo с участием некоторых видов мелких рододендронов или заросли верескового кустарника Bruckenthalia spiculifolia. Далее следуют высокогорные луга.[ ...]
Ценный для науки реликтовый вид. Исчезающее растение — ареал его катастрофически сокращается вследствие пересыхания водоемов, обмеления рек и прямого уничтожения человеком (сбор плодов). Многие места произрастания, из которых имеется гербарный материал, собранный в 30-е н даже 50-е годы, уничтожены. Необходима организация заказников, запрет сбора плодов н наблюдение за популяцией.[ ...]
Структура и площадь ареала фрагментация ареала под влиянием антропогенных факторов; стабильное сокращение общей площади ареала; реликтовый характер ареала; - ареал эндемичного вида (узкоареальный вид).[ ...]
Очень своеобразен дизъюнктивный ареал рода Epiophlebia, который относится к процветавшему в мезозое реликтовому подотряду Anisozygoptera, представленному в настоящее время единственным родом с двумя видами: Е. superstes, обитающим в Японии, и Е. laidlawi, известным из Гималаев. Интересно, что оба вида этих живых ископаемых сохранились в горах и отличаются исключительной реобионтностью, обитая в холодных горных потоках с относительно стабильными гидрологическими и биотическими условиями.[ ...]
Наиболее большой разрыв видового ареала наблюдается у Сое-nagrion hylas - сибирского вида, имеющего изолированный локальный ареал в Альпах. Очевидно, это ледниковое разобщение и остаточный европейский участок ареала имеют реликтовый характер. Вообще ледниковое время наложило глубокий отпечаток на формирование рецептной евразиатской одонатофауны. Резкие похолодания и затопления в течение этого времени уничтожили аборигенную фауну Западной Сибири. По мнению большинства палеогеографов, на протяжении большей части плейстоцена на юго-западе Западно-Сибирской равнины существовал обширный слабопроточный водный бассейн, возникший вследствие ледниковой запруды рек бассейна Оби. Уровень бассейна поднимался до 100 м и более, в результате чего происходил сток вод в бассейны Тургая и Арала в виде широкого пролива, полностью изолировавшего европейско—уральские и сибирские части ареалов стрекоз.[ ...]
С другой стороны, серьезная исходная ограниченность площади естественного ареала в целом несомненно свидетельствует о жесткой и обычно древней связи вида с узким набором местообитаний и может служить сигналом (признаком) уязвимости вида при возникновении угрозы возможной антропогенной трансформации территории такого ареала. В связи с этим к особо уязвимым видам априорно следует относить все узкоареальные (эндемичные и реликтовые) биологические виды.[ ...]
Диатомовые водоросли, населяющие как водоемы, так и вневодные биотопы, приурочены к определенным географическим зонам, т. е. имеют определенный ареал. Многие морские виды отличаются строгой зональностью, в то время как другие распространены широко и даже повсеместно. Особенно часто встречаются космополиты среди диатомей, обитающих в пресных континентальных водоемах. Наоборот, известны и эндемичные виды диатомовых, живущие только в каком-нибудь одном или нескольких водоемах одного района. Некоторые водоемы, например озера Байкал и Танганьика, очень богаты эндемиками, значительное количество их обнаружено и в южных морях СССР. Ограниченные ареалы имеют также реликтовые виды, живущие ныне в некоторых древних пресных водоемах — Байкале, Хуб-сугуле, Эльгыгытгыне, озерах Кольского полуострова, африканских озерах и др. Известны реликты в Черном, Азовском и Каспийском морях, сохранившиеся от верхнетретичных морей Черноморского бассейна.[ ...]
Количественное определение протяженности экологических ресурсов (включая количество, длину, территорию) важно по двум причинам. Во-первых, мы часто озабочены полной потерей ресурсов, как в случае с ветландами. Во-вторых, мы готовы принять обширный ареал в угнетенном состоянии скорее за обильные ресурсы, чем за ограниченные ресурсы. Все ресурсы потенциально подвержены риску и ЕМАР стремится оценить текущую протяженность отдельных классов в пределах всех шести категорий ресурсов США. Редкие или локальные ресурсы (например, Топь Окефеноки или пруды в Большом Бассейне, которые поддерживают реликтовые популяции рыб-тюленей) лучше контролируются как отдельный случай.[ ...]
Одним из иаиболео известных представителей подсемейства филлаитовые является род анд-рахпа (Andraclmo), насчитывающий около 35 видов, распространенных на островах Золеного Мыса, в Сомали, па острове Сокотра, в Средиземноморье, в Крыму, на Кавказе, в Иране, Средней Азии, от Западных Гималаев до Северного Китая, Филиппин и Малайского архипелага, в Северной и Восточной Австралии, в Северном Америке и по одному виду на Кубе и в Перу. Род этот не вполне однороден, и некоторые систематики часть видов (около 15) выделяют в отдельный род лептопус (Leptopus), к которому относят также западнозакавказский: реликтовый вид аидрахна колхидская (A. col-chica, или L. colchicus). Виды рода аидрахна — кустарнички или многолетние травы с тонкими, цельными, часто мелкими листьями и цветками с более или менее развитыми лепестками, которые, однако, бывают часто редуцированы или почти отсутствуют. Широкий и разорванный ареал рода анд-рахна представляет большой интерес для ботанической географии.[ ...]
По данным СОООиР, занимающегося вселением в область сурков степных (байбаков) Marmota bobac Muller, 1776, первый выпуск был произведен в 1987 г. (Ковалев, 1995). Повторный выпуск был произведен в 1989 г.: в Пестравское охотохозяйство выпущено 62 особи сурка, в Лебяжинское - 36 особей, доставленных из Оренбургской области. В Лебяжинском охотохозяйстве, по учету 1989 г., выявлено 43 особи сурка, а в Хорошеньком и Мартышенском - ни одной; в Пестравском - 150 особей в 1989 г. и 400 в 1990 г., в последние годы численность сурка резко упала. Сурок в европейской части ареала почти полностью уничтожен и сохранился в виде реликтовых популяций в немногих участках целинных степей. Самарский регион входит в ареалы трех современных подвидов: М. bobac bobac Muller, 1776 (сурок европейский), М. bobac kozlovi Fokanov, 1966 (сурок приволжский) и М. bobac schaganensis Bashanov, 1930 (сурок азиатский). Вселение сурков из других мест не сохраняет местных, редчайших сурков, а наоборот, способствует их уничтожению при гибридизации подвидов. По данным Главохоты России, в области в 1978 г. обитало 160 сурков, в 1979 г. - 250, в 1980 г. - 330, в 1981 г. - 496. А завезено в область только в 1977-1987 гг. 550 сурков. Вред для местных популяций очевиден.[ ...]