Проведение анализа. Из поглотительного сосуда 2 мл пробы переносят в колориметрические пробирки, добавляют 2 мл 2% раствора п-диметиламинобензальдегида. Содержимое пробирок встряхивают и через 15 мин фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см при 430—450 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам. В тех же условиях готовят шкалу стандартов (табл. 44).
Вернуться к оглавлению