Метод основан на титровании ионов хлора раствором азотнокислой окисной ртути со смешанным индикатором дифенилкарба-зоном и бромофеноловым синим. Ионы ртути при титровании связываются с ионами хлора в растворимое, но малодиссоциированное соединение хлорида ртути, а избыток их вступает в реакцию с ди-фенилкарбазоном, образуя комплексное соединение фиолетового цвета.[ ...]
Метод неспецифичен в присутствии иодидов, бромидов. В атмосферных осадках присутствие ионов брома и иода ничтожно мало по сравнению с хлор-ионами. Определению мешают сульфиты, хроматы и железо (III) в концентрациях, превышающих 10 мг/л.[ ...]
Этиловый спирт 96%-ный раствор. Очищают перегонкой.[ ...]
Смешанный индикатор. Готовят растворением 0,25 г кристаллического дифенилкарбазона х. ч. и 0,025 г кристаллического бром-фенолового синего х. ч. в. 50 мл 96%-ного этилового спирта. Раствор индикатора необходимо хранить в склянке из темного стекла не более месяца, так как он неустойчив.[ ...]
Раствор HN03, 0,05 н. Готовят разведением водой до 1 л 3 8 мл азотной кислоты х. ч. (пл. 1,37) или из фиксанала.[ ...]
Раствор HN03, 6 н. Готовят разведением водой до 1 л 455 мл HN03, х. ч. (пл. 1,37).[ ...]
Раствор NaOH, 0,05 н. Готовят растворением 2 г NaOH в 1 л воды или из фиксанала.[ ...]
Точный раствор NaCl, 0,005 н. Готовят разбавлением 0,05 н. раствора. Для приготовления 0,05 н. раствора отвешивают 2,9243 г NaCl х. ч., высушенного при 105 °С.[ ...]
Для анализа отбирают 50 мл пробы (если удельная электропроводность ее не превышает 30 мкСм см-1) или 25 мл (при больших значениях и) в колбу емкостью 100 или 50 мл соответственно, и упаривают пробу с помощью инфракрасной лампы или на песчаной бане до 3—5 мл.[ ...]
Добавляют 3—5 капель смешанного индикатора. Титрование проводят при рН 2,5—1,0. Для этого в пробу вводят по каплям 0,05 н. HNOg до перехода синей окраски в желтую и прибавляют еще 0,5 мл 0,05 н. HN03.[ ...]
Вернуться к оглавлению