При взаимодействии фенола с диазотированным паранитроанилином в растворе углекислого натрия образуется соединение, окрашенное в красный цвет. По интенсивности окраски раствора определяют концентрацию фенола.[ ...]
Определению мешают крезолы и сероводород.[ ...]
Метод рекомендуется для определения разовых концентраций.[ ...]
Чувствительность определения 0,2 м.кг в анализируемом объеме пробы.[ ...]
Диапазон измеряемых концентраций 0,004—0,2 мг/м3 при отборе пробы воздуха объемом 60 л.[ ...]
Для определения разовой концентрации фенола исследуемый воздух протягивают через поглотительный прибор Рыхтера, содержащий 6 мл поглотительного раствора, со скоростью 3 л/мин в течение 20 мин.[ ...]
Срок хранения отобранных проб не более 12 ч.[ ...]
Уровень раствора в поглотительном приборе доводят до 6 мл дистиллированной водой. Для анализа-5 мл пробы переводят в пробирку, добавляют 0,4 мл диазотированного паранитроанилина, содержимое пробирки тщательно встряхивают и измеряют оптическую плотность раствора в кюветах шириной 10 мм при длине волны 494 нм (светофильтр № 5 для ФЭК-56) относительно воды. Время от добавления последнего реактива до измерения оптической плотности пробы должно быть одинаковым. Одновременно проводят измерение оптической плотности нулевой пробы, для чего 5 мл поглотительного раствора анализируют аналогично пробам.[ ...]
Величина оптической плотности нулевого раствора должна быть не более 0,010. В том случае, если она превышает это значение, необходимо проверить качество приготовленных реактивов, чистоту посуды и измерительных кювет.[ ...]
Количество фенола в пробе определяют с помощью калибровочного графика по разности измерений оптической плотности растворов пробы и нулевого.[ ...]
Вернуться к оглавлению