Медь, кобальт и никель переводят в растворимые соединения под действием крепких кислот. Полученные соединения разделяют на хроматографической бумаге в системе растворителей: бутанол, ацетон, соляная кислота и вода.[ ...]
Для проявления разделенных веществ применяют рубеановодо-родную кислоту и аммиак. При этом зона, содержащая медь, окрашивается в серо-зеленый, кобальт — в желтый, никель — в сине-фиолетовый цвет.[ ...]
Определению не мешают алюминий, цинк, олово и марганец. Влияние железа устраняется в процессе обработки проб.[ ...]
Методика рекомендуется для определения разовых и среднесуточных концентраций.[ ...]
Чувствительность определения 0,1 мкг для кобальта и никеля и 0,2 мкг для меди на хроматограмме.[ ...]
Диапазон измеряемых концентраций каждого металла 5-10 4 —■ 1 • 10 3 мг/м3 при отборе пробы воздуха 2 м3.[ ...]
Спектрофотометр СФ-10 или СФ-14 с плоско-выпуклой линзой с оптической силой +10 диоптрий.[ ...]
Хроматографическая камера (рис. 5.18).[ ...]
Для определения разовой концентрации элементов исследуемый воздух протягивают через фильтр АФА-ХП-18, укрепленный в пластмассовом патроне, со скоростью до 50 л/мин в течение 20 мин или через фильтр площадью до 36 см2, изготовленный, как указано в п. 5.1.10, со скоростью до 100 л/мин.[ ...]
Для определения среднесуточной концентрации исследуемый воздух, протягивают через один и тот же фильтр 6 раз с перерывами 4 ч с той же скоростью, что и при отборе разовых проб, в течение 20— 30 мин. Срок хранения отобранных проб в герметичной упаковке неограничен.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Хроматографическая камера. |
 |