Определению мешают хлориды, роданиды, цианиды в 10-кратном избытке.[ ...]
Метод рекомендуется для определения концентраций на промышленных площадках и под дымовым факелом.[ ...]
Чувствительность определения 1 мкг Н2Э в анализируемом объеме пробы.[ ...]
Уровень раствора в поглотительном приборе дистиллированной водой доводят до метки 6 мл. Для анализа 5 мл раствора из каждой пробы переносят в пробирку, добавляют по 0,2 мл раствора крахмала и 1 мл раствора азотнокислого серебра. Содержимое пробирки тщательно встряхивают, через 5 мин определяют оптическую плотность растворов в кюветах шириной 10 мм при длине волны 346 нм (светофильтр № 2 для ФЭК-56) относительно воды. Время от добавления последнего реактива до измерения оптической плотности для всех растворов должно быть одинаковым.[ ...]
Одновременно проводят измерения оптической плотности нулевой пробы, для чего 5 мл поглотительного раствора анализируют аналогично пробам. Значение оптической плотности нулевого раствора должно быть не более 0,015. Количество сероводорода определяют с помощью калибровочного графика по разности результатов измерений оптической плотности растворов пробы и нулевого. Анализ проб можно проводить визуально, как описано в п. 5.1.8.[ ...]
Для построения калибровочного графика готовят серию стандартных растворов в мерных колбах на 50 мл согласно табл. 5.7.[ ...]
Вернуться к оглавлению