Огромная коллективная доза облучения от Чернобыльской катастрофы (127 млн. чел/рад по оценке Дж. Гофмана, и 150 млн чел/рад по оценке Министерства энергетики США) не могла не привести и будет приводить еще на протяжении тысяч лет к поражениям в генетическом аппарате человека. Это геномные мутации (изменения нормального числа хромосом), хромосомные мутации (нарушения в строении хромосом -транслокации, делеции, инсерции, инверсии) и малые (точковые) мутации. Все они являются причинами поражения здоровья человека. На миллион живых новорожденных приходится более 1 200 ООО различных наследственных заболеваний (табл. 6), то есть для каждого человека в течение жизни характерно наличие одного или нескольких наследственных нарушений комплексной этиологии (НКЭ).[ ...]
Этот уровень наследственных заболеваний можно считать спонтанным, вызванным, прежде всего, естественным радиационным фоном, а также другими естественными мутагенными факторами. Замечу, что по мере углубления знаний, этот уровень с 1972 г. по 1990г возрос более чем в 20 раз (рис. 9).[ ...]
Как ни странно, глубоких и обстоятельных работ по генетическим последствиям чернобыльского загрязнения до сих пор нет, хотя есть немало исследований, показывающих существенные генетические поражения населения загрязненных радиацией районов. Приведу лишь несколько примеров.[ ...]
Частота ненормальных (дицентрических и кольцевых) хромосом у женщин и новорожденных из загрязненных районов Могилевской области оказалась достоверно выше, чем в контрольной группе, а частота этих же ненормальных хромосом у школьников из загрязненных районов Брестской области оказалась более чем вдвое выше, чем у школьников радиационно не загрязненного города Минска (Лазюк и др., 1994). У жителей Клинцовского и Вышковского районов Брянской области России число митозов на 1000 клеток крови (так называемый митотический индекс) достоверно снижено соответственно в 1.4 и 1.7 раза по сравнению с необлученными жителями Москвы (Пелевина и др., 1996). В загрязненных зонах Беларуси уровень цитогенетических повреждений соматических клеток оказался выше (Goncharova, 2000).[ ...]
Из интервью директора Белорусского Института радиационной медицины Владислава Остапенко Агентству «Рейтер» (КеиТег ,2000Ь).[ ...]
Недавно появились первые прямые доказательства поражения чернобыльской радиацией генофонда человека. Об этом говорят результаты молекулярно-генетического исследования сателлитной ДНК 79 детей, родившихся в 1994 г. в Беларуси от родителей, все время после катастрофы проживающих на загрязненных территориях. Уровень мутаций в их ДНК оказался в среднем вдвое выше, чем в ДНК детей из 105 контрольных семей Великобритании, и был коррелирован с уровнем радиоактивного загрязнения местности проживания родителей (Dubrov, Jeffreys, 1996).[ ...]
Рисунки к данной главе:
Вернуться к оглавлению