Введение зависимости скорости продуцирования от температуры (Меншуткин, 1993) требует осторожности, так как на изменение температуры воды фитопланктонное сообщество реагирует обычно не снижением продукции, а изменением своего видового состава — теплолюбивые формы сменяются холодолюбивыми и наоборот. Это замечание важно для понимания факторов, влияющих на сукцессию фитопланктона. Далее мы вспомним это замечание.[ ...]
Зависимость скорости продуцирования от солнечной радиации учитывает высоту стояния Солнца в каждый момент времени на широте Ладожского озера.[ ...]
Естественно, что скорость продуцирования определяется концентрацией биогенов, а также самого фитопланктона.[ ...]
Отмирание фито- и зоопланктона полагалось зависящим от их собственной концентрации. С ростом концентрации смертность повышалась до некоторого предельного значения. Для зоопланктона в коэффициенте т2 учитывалась его гибель в летние и осенние месяцы в связи с интенсивным выеданием планктонных ракообразных рыбами-планктофагами.[ ...]
Зависимость прироста зоопланктона от концентрации корма PD определялась пороговой (0.2 мг/л) и насыщающей (0.8 мг/л) его концентрацией. Ниже пороговой концентрации питание прекращалось, а выше насыщающей фильтрация для питания становилась постоянной. Изменение пищевых потребностей зоопланктона при изменении температуры учитывается здесь с помощью поправки ТК.[ ...]
Согласно (6.3.19), в состав корма входит детрит Det — отмершая биомасса фито- и зоопланктона. Здесь уместно напомнить, что в модели DP и DN— переменные, определяющие количество органического фосфора и органического азота в детрите. В этой модели, как и во многих других, принято допущение о постоянстве элементарного состава биомасс фито- и зоопланктона. Перенесение этого допущения на детрит оправдано стремлением уменьшить число параметров для описания экосистемы. Определение концентрации детрита по формуле (6.3.20) и в формуле (6.3.13) для светопоглощения воды носит, таким образом, достаточно условный характер.[ ...]
Общее изменение содержания субстанций в ячейках П,д. Равенства (6.3.1)—(6.3.7) позволяют записать уравнения (5.3.4) для всех субстанций, входящих в состав модели. Эти уравнения представляют собой аппроксимацию системы дифференциальных уравнений (6.2.1)—(6.2.7) и соответствующих краевых условий.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Вернуться к оглавлению