Метоксильные группы подобно гидроксильным могут быть акцепторами водородных связей с молекулами воды, но не могут быть их донорами, как ОН-группы. Поэтому замещение гидроксильных групп в дофамине на метоксильные (в результате чего-получена молекула мескалина), хотя и мало влияет на химические свойства, но сильно изменяет характер взаимодействия молекул с водой Можно полагать, что более крупные .молекулы мескалина, обогащенпые тремя метальными группами, будут существенно повышать вероятность расслоения растворов дофамина, и поэтому мескалин может играть роль ингибитора всех процессов, чувствительных к дофамину.[ ...]
В связи галлюцинаций и бреда с явлением расслоения раствора комплексов акцептор — трансмиттер убеждает также тот факт, что расслоение может быть •достигнуто не только под действием определенного третьего вещества (в данном случае галлюциногена мескалина), но и под влняпием повышенной температуры. Вероятно, таким образом можно объяснить «жаровой бред» температурящих больных.[ ...]
В итоге можно отметить, что у всех галлюциногенов гидрофобность «подделок» выше, чем гидрофоб-пость молекул нейротрансмиттеров. Наиболее наглядно это видно- в последнем примере с ЛСД, «пристройка» к индольному ядру в котором особенно развита. Следовательно, можно ожидать и существенного понижения устойчивости клетки из молекул воды вокруг комплекса рецептор — ЛСД, и резкого увеличения вероятности расслоения раствора даже в присутствии небольших примесей этого вещества. Интересно, что попытки синтезировать еще более сильный галлюциноген, чем ЛСД, не имели успеха: новые пристройки к ЛСД либо снижали его активность, либо приводили к получению неактивных соединений. Объяснить этот факт можно на основе представления о том, что должен существовать зависящий от гидратной структуры предел устойчивости водных клеток, пачиная с которого клат-ратный тип гидратации перестает реализоваться.[ ...]
Вернуться к оглавлению