При температуре 25 °С и pH 11 равновесие сильно сдвинуто в сторону выделения аммиака. Такие условия создаются в летнее время в стоячих водах прудов. Если вода загрязнена мочой животных, например при выпасе скота, аммиак выделяется в такой концентрации, что вода может оказаться токсичной для многих живых организмов. При вдыхании аммиака, а также при питье его раствора в воде, аммиак быстро усваивается организмом. При растворении в крови аммиак создает щелочную среду и растворяет белки, нанося этим организму непоправимый вред. При попадании аммиака в пруды он может вызвать массовую гибель живых организмов. Действие таких нитрофицирующих бактерий, как Шгояотопаз и ЫНгоЬаМег, в течение длительного времени может перевести аммиак в нитриты и далее в нитраты. Условием микробиологического окисления является достаточное содержание растворенного кислорода в воде. .[ ...]
Нефть, попавшая в природную среду, подвергается микробиологическому распаду, в котором участвуют различные виды бак-терий, но этот распад протекает так медленно, что нефть в течение недель или даже месяцев находится на поверхности воды, За это время ее легколетучие компоненты испаряются, а оставщиеся подвергаются медленному окислению. В результате обоих процессов малолетучие компоненты объединяются в сгустки, которые, с течением времени опускаются на дно. Об их дальнейшей судьбе в настоящее время нет достоверной информации. Пресса и телевидение достаточно подробно сообщали об опасности даже кратковременного воздействия нефти на птиц и рыб, а также о длительном загрязнении береговой полосы после аварий танкеров иди буровых установок.[ ...]
В отличие от загрязнений природы нефтью загрязнения фенолами происходят в значительно меньших размерах. Скорость распада фенолов в воде зависит как от их химического строения, так и от окружающих условий. Особую роль при этом играют УФ-излучение, микроорганизмы и концентрация кислорода в воде. Простые фенолы в аэробных условиях под действием соответствующих бактерий, полностью распадаются в течение 7 дней на 96-97% от исходного количества. В анаэробных условиях распад идет медленнее. Концентрации фенолов в европейских водах, как правило, не являются токсичными. Так, например, в Рурской области средняя концентрация фенолов составляет 0,25 мкг/л. Столь ма-, лые концентрации все же влияют на вкус воды и мяса рыбы. В сильно хлорированной воде образуются хлорфенолы, которые ухудшают вкус воды еще в большей степени, чем негалогенизиро-ванные фенолы. Нормативы, принятые для питьевой воды, устанавливают предельно допустимую концентрацию фенолов на уровне 0,5 мкг/л.[ ...]
Фенолы используют для дезинфекции, а также изготовления клеев и фенолформальдегидных пластмасс. Кроме того, они входят в состав выхлопных газов бензиновых и дизельных двигателей, образуются при сгорании и коксовании дерева и угля.[ ...]
Наряду с упомянутыми фенолами, имеются галогенсодержащие соединения фенольного характера, которые при попадании в природную среду действуют не только как загрязняющие воду вещества, поэтому нуждаются в специальном рассмотрении (гл. 5).[ ...]
К числу продуктов, распад которых идет с трудом и длится более двух дней, относятся также хлорированные углеводороды, как, например, органические растворители с одним-двумя атомами углерода, полихлорированные бифенилы и хлорорганические пестициды. Хлоруглеводороды могут образоваться уже в самой воде, когда хлорированная вода входит в контакт с. продуктами распада гумуса. Таким образом, в первую очередь образуется три-хлорметан (СНСЬ). Наиболее распространенные углеводороды подробнее рассматриваются в гл. 5, когда будут разобраны представители наиболее трудно распадающихся продуктов.[ ...]
Устойчивость хлорсодержащих органических соединений к процессам распада повышается с увеличением содержания хлора. Устойчивость негалогезированных соединений повышается с увеличением разветвленности углеродных цепей.[ ...]
Иногда, хотя и редко, для гидроксилированных колец циклических соединений имеет место разрушение кольца. Подобному окислительному разрушению может подвергаться тиоэфир. К биологическим процессам относится О-дезалкилирование, осуществляющееся в случае паратиона и соединений сходного строения. Подобное дезалкилирование приводит к образованию продуктов распада с очень малой токсичностью для теплокровных существ.[ ...]
Кольца могут разомкнуться также под влиянием ферментов после предварительного гидроксилирования.[ ...]
Совсем другие условия для протекания реакций создаются в илистых отложениях водоемов. Независимо от того, протекают реакции с участием биологических процессов или нет, они носят восстановительный характер. При этом нитрогруппы могут восстанавливаться до аминогрупп, как, например, в случае паратиона (уравнение 3.9).[ ...]
Вернуться к оглавлению