Из предыдущего изложения очевидно, что мы достигли значительных успехов в понимании экспрессии генов у эукариот. Будем надеяться, что такие же успехи будут сопутствовать нам и в дальнейших исследованиях, так что в обозримом будущем мы постигнем природу механизма, регулирующего экспрессию1 генов. Это несомненно приблизит нас к пониманию как общих, так и частных аспектов развития, но сейчас сложно приложить наши неполные знания к решению центральной проблемы развития, а именно, каким образом происходит экспрессия соответствующих генов в соответствующее время и в соответствующих клетках. Следовательно, пока к общим аспектам развития можно применить только «феноменологический» подход, и хотя такой подход не вполне удовлетворителен, правда, пока и неиз-бежен, все же он полезен, так как расширяет границы нашего понимания процессов развития.[ ...]
Мы знаем, что развитие цветкового растения состоит из ряда последовательных стадий. Оно начинается с диффереициров-кн корпя и побега зародыша, затем появляются зачатки органов и, наконец, дифференцируются ткани внутри индивидуальных органов. На этот тип изменений накладываются такие крупные события развития, как зацветание или переход к покою.. Строгий порядок смены этих последовательных стадий относится к одной из самых поразительных черт развития.[ ...]
Это явление хорошо иллюстрируется на примере развития цветка, когда наблюдается правильная последовательность событий не только при возникновении различных частей цветка (околоцветника, тычинок, плодолистиков), но. и при развитии каждой из этих частей в отдельности.[ ...]
Строгая последовательность изменений, происходящих при развитии таких органов, как лист или цветок, позволяет предположить, что развитие представляет собой своеобразную «цепную реакцию», в которой завершение одной стадии приводит в действие следующую. В результате если развитие пошло по какому-то определенному пути, то все последующие стадии наступают неизбежно. Такого типа схема была предложена для объяснения развития цветка. Было высказано предположение, что после перехода к цветению в первом примордии активируется комплекс генов А, и эти гены синтезируют индуктор X, который поступает к следующему примордию, активируя в нем комплекс генов В, и так далее от одной части цветка к другой. Эта гипотеза постулирует существование «ближних посредников» или «гормонов», перемещающихся на короткие расстояния между клетками. Однако такие вещества пока не были обнаружены.[ ...]
Вернуться к оглавлению