В исследованиях, проведенных на содержащих ядро и безъядерных фрагментах клетки Асе1аЬи1апа, были получены цепные данные, касающиеся природы взаимодействия ядра и цитоплазмы во время развития растения; эти данные позволили понять, каким образом события, происходящие в цитоплазме, зависят от факторов (возможно, мРНК), поступающих из ядра. Однако цитоплазма, по некоторым данным, также может влиять иа поведение ядра. Так, обычно перед формированием гамет происходит деление ядра с образованием большого числа дочерних ядер, но, если шапочку отрезать, ядро не делится до тех пор, пока не образуется новая шапочка. Механизм цитоплазматической регуляции деления ядра неизвестен.[ ...]
Мы не располагаем прямыми данными относительно того, .какие компоненты цитоплазмы неравномерно распределяются между дочерними клетками и влияют на их последующую диф-ференцировку. Однако было проведено подробное исследование изменений, происходящих в цитоплазме оплодотворенных яйцеклеток Fucus перед первым полярным делением; в результате этого деления возникают две дочерние клетки, одна из которых .дает начало таллому, а другая—будущему ризоиду (с. 34-). Если оплодотворенные яйцеклетки осветить с одной стороны, то на затененном конце клетки примерно через 14 ч после оплодотворения начинает образовываться выступ, и митоз происходит •таким образом, что ось веретена располагается параллельно направлению падающего света. Изучение ультраструктурных изменений, происходящих после одностороннего освещения, показало, что через 11—14 ч после оплодотворения митохондрии, рибосомы и некоторые типы пузырьков собираются в большом количестве в той половине клетки, которая в будущем даст начало ризоиду. В результате цитоплазма этой половины клетки •становится плотнее, чем другой ее половины. Примерно через 12 ч после оплодотворения (до появления каких-либо видимых признаков ризоидного выступа) поверхность ядра поляризуется, и на ней появляются пальцевидные выступы, направленные к месту будущего ризоида. Клеточная стенка в месте возникновения выступа ризоида также изменяется: там откладывается серусодержащий полисахарид фукоидин.[ ...]
Было показано, что при одностороннем освещении зигота Fucus электрически поляризуется, причем затененная сторона становится электроотрицательной по отношению к освещенной ■стороне; в результате этого через яйцеклетку проходит электрический ток, причем ионы кальция и натрия поступают в ризоид-ный конец яйцеклетки, а ионы хлора —со стороны будущего •таллома. Эта разница электрического потенциала может также привести к электрофоретическому перемещению других молекул, распределение которых в яйцеклетке становится полярным и может повлиять на характер дифференцировки.[ ...]
Такого рода исследования дают более подробные сведения ■о типе изменений, происходящих в цитоплазме перед асимметричным делением, что в конечном счете поможет понять, каким образом состояние цитоплазмы регулирует экспрессию тех или иных генов ядра.[ ...]
Вернуться к оглавлению