Большинство гипотез регуляции экспрессии генов у эукариот основывается на модели оперона Жакоба и Моио, разработанной для регуляции экспрессии генов у бактерий. Общепризнано, что дифференциальная активность генов у эукариот определяется избирательной транскрипцией определенных участков генома, так что в любой данной ткани одни гены активны, а другие нет. Возможно, это происходит вследствие избирательного маскирования и демаскирования различных областей генома, о которых мы говорили в предыдущем разделе. Однако недавно Бриттен и Дэвидсон предложили совсем другую модель регуляции активности генов, которая не требует избирательной активации или подавления структурных генов в различных тканях.[ ...]
Большая часть гетерогенных ядерпых РНК очень быстро обновляется; период ее полужизии в яйцах морского ежа равен примерно 20 мин. Бриттен и Дэвидсон высказали гипотезу, согласно которой экспрессия генов регулируется на этапе, когда определяется, какой из потенциальных предшественников мРНК сохранится, подвергнется процессингу и перейдет в цитоплазму. Предполагается, что деградация некоторых из синтезированных па структурных генах предшественников мРНК предотвращается образованием комплексов с РНК, транскрибированной на неструктурных генах. Эти неструктурные гены, очевидно, состоят из чередующихся уникальных последовательностей и повторов, комплементарных повторам транскриптов структурных генов. Таким образом, согласно этой модели, сохранение части мРНК в клетках любого данного типа зависит от образования специфических регуляторных последовательностей на неструктурных геиах, но как достигается эта специфичность для каждого типа клеток, остается неясным.[ ...]
Верна ли гипотеза Бриттена и Дэвидсона, покажет будущее, но работа, проведенная на растениях табака, соответствует гипотезе посттраискрипционной регуляции экспрессии генов. Так, только 75% последовательностей мРНК листьев содержится в полисомах стебля, но в ядерной РНК стебля имеются все мРНК, характерные для листьев табака. Таким образом, структурные гены листьев, неиспользуемые для синтеза белков стебля, транскрибируются в ядре стебля. Это говорит о том, что «посттранскрипционный процессинг, или механизм отбора, играет важную роль в регуляции экспрессии генов у растений» (Голдберг).[ ...]
Вернуться к оглавлению