Метод рекомбинации ДНК применим также для изучения молекул РНК. С помощью фермента обратной транскриптазы, использующего мРНК в качестве матрицы, можно синтезировать одноцепочечную ДНК-копию (кДНК), а затем с помощью ДНК-полимеразы Е. coli синтезировать вторую, комплементарную ей цепь ДНК и образовать двухцепочечную ДНК. Эту ДНК можно встраивать в плазмиды и клонировать, как это рассмотрено выше (с. 454). Таким способом удалось определить нуклеотидную последовательность ряда специфических мРНК эукариот. Использование подобных ДИК, комплементарных специфическим мРНК, позволило идентифицировать и впоследствии выделить индивидуальные гены из генома.[ ...]
Вернуться к оглавлению