Ряд видов, обычно нуждающихся в яровизации для перехода к цветению, может быть индуцирован к цветению обработкой экзогенным ГА3 (табл. 10.1, рис. 10.5). Следовательно, у этих видов ГАз, по-видимому, заменяет обработку холодом.[ ...]
Однако ГА3, очевидно, не будет стимулировать цветение у неяровизированной ржи и некоторых других видов, хотя вызывает у них удлинение стебля. Обработка семян ГА3 с делыо стимуляции цветения обычно не эффективна даже у видов, которые реагируют на яровизацию семян.[ ...]
Последний пример наводит на мысль, что изменение уровня эндогенных гиббереллинов может играть важную роль в цветении, однако другие данные не подтверждают гипотезы о том, что цветение ДДР и растений, требующих яровизации, регулируется в основном гиббереллииами. Ниже перечислены эти данные.[ ...]
Итак, несмотря на наличие убедительных данных о том, что изменение уровней эндогенных гиббереллинов может играть важную роль в реакциях цветения ДДР, это, по-видимому, еще «не все» для ДДР, и, конечно же, реакции КДР нельзя рассматривать как исключение с этой точки зрения.[ ...]
Тем не менее у большинства КДР и некоторых ДДР цветение невозможно индуцировать пи при какой комбинации известных гормонов. Следовательно, в настоящее время мы не можем рассматривать реакцию цветения большинства видов как результат взаимодействия между известными ростовыми гормонами.[ ...]
Вывод о том, что реакции цветения нельзя объяснить взаимодействиями известных гормонов роста, а также безуспешные попытки экстрагировать особый гормон цветения, свидетельствует об упрощенном подходе к проблеме, основанном на представлении о регулировании цветения единственным специфическим гормоном. Выделение и идентификация стимула цветения остается одной из наиболее актуальных проблем физиологии развития растений.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Влияние яровизации и гпбберелловой кислоты на цветение моркови. |
 |