Изучению световых и темповых реакций короткодневных видов посвящено значительно ‘большее число работ, и паши знания об этом типе растений намного обширнее, чем о ДДР.[ ...]
Во-первых, важно установить, какая часть растения «определяет» длину дня. Ясно, что при переходе от вегетативного к генеративному состоянию реакция происходит в апексе побега, но из этого не следует, что восприятие длины дня происходит именно в этой части растения. Действительно, советским исследователем М. X. Чайлахяиом было показано, что реакции КДР, таких, как хризантемы, определяются условиями длины дня, которым подвергаются листья, а апексы побегов в данном случае являются, по-видимому, относительно нечувствительными. Воздействуя независимо на листья и апикальные зоны побега условиями длинного или короткого дня (рис. 9.3), он обнаружил, что цветение наступало только в том случае, если зрелые листья находились в условиях КД- Следовательно, именно листья воспринимают длину дня, хотя ответная реакция происходит в апексе побега. М. X. Чайлахян понял, что какой-то «сигнал» должен поступать из листьев, вызывая реакцию апексов. Возможную природу этого «сигнала» мы рассмотрим в .следующей главе.[ ...]
У большинства растений пик фотопериодической чувствительности листьев наступает, по-видимому, как только они достигнут максимальных размеров. На этой стадии даже небольшое количество листовой ткани достаточно для того, чтобы вызвать цветение. Так, у Xaníhium достаточно 2 см2 площади листа для зацветания в условиях КД.[ ...]
Наиболее чувствительны к условиям длины дня ткани листа, однако у некоторых видов ткани стебля также проявляют определенную чувствительность; хорошим примером этого служит КДР Plumbago indica. В самом деле, изолированный отрезок стебля этого вида, помещенный в стерильную культуру, можно индуцировать к цветению в условиях КД (рис. 9.4), тогда как в условиях ДД он остается вегетятивны-м.[ ...]
Хамнером и другими исследователями был изучен количественный аспект световых потребностей КДР во время фотопериода. Обычно световые потребности относительно высоки. Так, реакция цветения сои увеличивается по мере увеличения экспозиции дневным светом от 1 до 8 ч. Более того, при постоянной продолжительности фотопериодов (от 5 до 10 ч) число цветков непрерывно возрастает с увеличением интенсивности света.[ ...]
Такие относительно высокие потребности в свете наводят на мысль, что основным процессом, протекающим во время фотопериода, является фотосинтез. Такое заключение подтверждается следующими фактами: 1) если цветение должно наступить, то во время фотопериода необходима двуокись углерода; 2) если листья некоторых короткодневных растений опрыскать сахарозой, то растения могут цвести в полной темноте. Таким образом, почти несомненно, что свет необходим КДР для адекватного протекания фотосинтетических процессов. Этого следовало ожидать, поскольку адекватное снабжение энергией в форме углеводов будет явно необходимо для прохождения в листьях других метаболических процессов, более тесно связанных с цветением.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Зацветание хризантемы Происходит, если листья находятся в условиях короткого дня (Б, Г), независимо от того, находятся ли апексы в условиях длинного (5) или.короткого (Г) дня. " |
 |
| Влияние изменения длины фотопериода при постоянном темновом периоде продолжительностью 16 ч на цветение сои. (К. С. Hamner, Bot. Gaz., |
 |