Общий характер растяжения гравитропически индуцированных корней, по-видимому, варьирует в зависимости от вида и экспериментальных условий. Кроме того, в отличие от гравитропизма побегов, где определенный тип дифференциального роста устанавливается после восприятия гравитационного раздражения и этот же тип роста сохраняется в период ответной реакции, при гравитропизме корней типы дифференциального роста со временем изменяются. Например, вначале может наблюдаться замедление роста нижней стороны и ускорение роста верхней, но позднее скорость удлинения верхней стороны может снизиться до уровня даже более низкого, чем до помещения корня в горизонтальное положение. Было обнаружено, что у ряда видов изменение ориентации из вертикальной в горизонтальную вызывает снижение общей скорости роста растяжением. Вплоть до недавнего времени общие представления о механизме передачи раздражения при гравитропизме корней основывались на механизме, предложенном Холодным и Вентом в 20-х годах для фототропизма и гравитропизма колеоптилей. Иными словами, -считалось, что ауксин, синтезирующийся или высвобождающийся в апексе корня, подлежал латеральному перемещению книжной стороне органа. Поскольку удлинение корня подавляется .значительно меньшими концентрациями ауксина, чем удлинение колеоптиля или стебля (гл. 5), представлялось, что концентрация ауксина на нижней стороне горизонтально помещенного корня увеличивается до супраоптималы-юй и, следовательно, подавляет рост чувствительных к ауксину тканей корня. Согласно этой теории, верхняя сторона горизонтально помещенного ортогравитропического корня должна содержать близкий к оптимальному уровень ауксина и поэтому расти быстрее, чем ингибируемая нижняя сторона, вследствие чего образуется положительный изгиб корня. Однако существующие разногласия по вопросу о возможной роли ауксина в росте корней растяжением и вопросу о том, синтезируется ли вообще ауксин в кончиках корней (гл. 5), означают, что гравитропизм корней нельзя объяснить действием ауксина. Тем не менее вопрос остается открытым, поскольку существуют экспериментальные данные, показывающие, что латеральное перемещение ауксина вниз может происходить у гравитропически индуцированных корней.[ ...]
Итак, появляется все больше данных в пользу представления о том, что корневой чехлик обладает способностью не только воспринимать направление действия гравитации (т. е. служит зоной гравиперцепции — см. также с. 287 и рис. 7.17), но и образовывать и транспортировать регуляторы роста таким образом, чтобы контролировать направление роста корня. Дальнейшие исследования должны быть направлены на установление химической природы важнейших регуляторов роста, синтезирующихся в корневом чехлике.[ ...]
Вернуться к оглавлению