Большинство экспериментальных исследований по фототропизму проводили на этиолированных органах, в основном на колеоптилях, поэтому не совсем ясно, насколько правомерно использовать полученные данные и созданные на их основе концепции в отношении поведения зеленых облиственных растений. Несомненно одно, что зеленые двудольные и однодольные растения, а также этиолированные колсоптили проявляют реакцию фототропического изгиба в ответ на одностороннее освещение (рис. 7.11).[ ...]
Таким образом, имеется ряд приемлемых косвенных данных, а также некоторое число прямых, что дифференциальный рост противоположных сторон при фототропизме зеленых стеблей и листьев связан с различиями в уровнях латерального распределения ауксинов в тканях. Однако такие латеральные различия, по-видимому, не связаны с поперечным транспортом ауксина в пределах реагирующего органа (как предсказывает гипотеза Холодного—Вента; с. 270).[ ...]
Измерение концентраций эндогенного ауксина в зеленых стеблях, подвергнутых одностороннему освещению, не выявило различий между освещенной и затененной сторонами (табл. 7.1). Вместе с тем, по некоторым данным, -большие количества эндогенных гиббереллииов передвигаются вдоль более темной (удлиняющейся быстрее) стороны стебля подсолнечника, чем через ткани освещенной стороны. Было также обнаружено, что медленнее удлиняющиеся освещенные стороны гилокотилей проростков подсолнечника содержат больше ингибитора роста ксаитоксина (с. 113), чем быстро удлиняющиеся неосвещенные стороны (табл. 7.1). Физиологическое значение латеральных различий в уровнях ксаитоксина пока еще не установлено.[ ...]
Относительно высокие интенсивности излучения рассеянного синего света оказывают быстрое ингибирующее действие (латентный период менее 5 мин) на рост растяжением у зеленых стеблей. Величина ингибирующего эффекта синего света зависит от уровня излучения, но на продолжительность латентного периода уровень излучения не оказывает влияния. Эти особенности действия синего света на рост растяжением у неэтиоли-рованных растений логически привели к недавно высказанному предположению, что фототропизм, по-видимому, является результатом прямого ингибирующего действия синего света на рост клеток растяжением на той стороне органа, которая подвергалась освещению. Пигментная система (возможно, флаво-протеид), обусловливающая эффекты .синего света и явление фотоморфогенеза, индуцируемого световым излучением высокой энергии, вероятно, одна и та же (см. гл. 8). Фоторецептор синего света иногда называют криптохромом. Быстрота действия синего света наводит на мысль, что различия в транспорте гормонов не играют никакой, роли в явлении фототропизма. Если окажется, что прямая реакция на синий свет лежит в основе фототропизма растений, то сходство этого механизма со значительно лучше установленным механизмом фототропизма у спо-рангиеносцев фикомнцетов (с. 277) очевидно, и этот факт представляется крайне интересным.[ ...]
Движение растения из обычного вертикального положения в горизонтальное, возникающее в результате притяжения, встречает сопротивление тканей стебля и корпя. Проявление гравитропической реакции выражается в ростовом изгибе, т. е. стебель изгибается и растет кверху, а корень изгибается и растет книзу. Это можно легко продемонстрировать на молодых проростках.[ ...]
Гравитроиизм побегов имеет много общего с фототропизмом; оба явления характеризуются: 1) направленной ростовой реакцией на направленный раздражитель; 2) одинаковыми латентными периодами; 3) изгибом по всей или большей части длины реагирующего органа в результате прекращения или замедления удлинения одной стороны и ускорения удлинения другой; 4) чувствительностью к разражителю, присущей не только апикальной зоне. Правда, у корней чувствительность к гравитации полностью или в большей степени ограничивается апикальной зоной.[ ...]
А. Продольный срез вертикального побега. Видно осаждение статолитов на базальных концах статоцитов. Б. Продольный срез побега после 2-часового пребывания в горизонтальном положении (апикальные концы клеток слева).[ ...]
Статолиты осели пя ставшие теперь нижними боковые стенки статоцитов.[ ...]
Где располагаются статоциты (клетки, содержащие стато-л«ты) в растении? Вплоть до недавнего времени в основном считалось, что восприятие гравитации происходит только апикальными зонами колеоптилей, побегов и корней.[ ...]
Если в корне восприятие гравитации ограничивается лишь апикальной зоной, то, как сейчас уже достаточно ясно, стебель двудольного растения или колеоптиля способен воспринимать этот раздражитель по всей длине. У зрелых побегов злаков гра-витропическнй изгиб происходит только в узлах. Эксперименты па изолированных узлах дикорастущих и культурных злаков показали, что как те, так и другие обладают способностью воспринимать направление действия гравитации и проявляют дифференциальный рост в пределах самого узла. Таким образом, во всех изученных типах структур побега пет продольного деления на зону восприятия раздражения и зону ответной реакции и, следовательно, гравитропизм побегов не включает4 механизм продольной передачи сигнала, как часто считалось в течение многих лет (иная ситуация наблюдается в корнях —см. ниже).[ ...]
Вернуться к оглавлению