Регуляция образования корней или стеблевых почек в культуре каллуса путем изменения соотношения ауксина и цитоки-иина была продемонстрирована па тканях различного происхождения, хотя известно и много неудачных попыток регенерировать почки или корни в культуре тканей, полученных из ряда видов растений. На взаимодействие гормонов при регуляции дифференцпровки почек или корней могут влиять различные факторы, такие, как содержание сахаров и фосфатов, источник азота и другие компоненты среды, например пурины. Однако несомненно, что ауксин и цитокинин могут регулировать не только заложение центров организованной меристемы в каллусе, но также и тип образующейся меристемы. Тем не менее на инициацию верхушечных меристем в культуре каллуса влияют и другие стимулы. Например, инициация боковых корней в сегментах стебля гороха подавляется красным светом. Следовательно, при образовании верхушечных меристем корней может действовать механизм с участием фитохрома (гл. 8).[ ...]
Тотипотентность растительных клеток наиболее наглядно была продемонстрирована при регенерации целых растении из зародышей, образовавшихся в культурах как соматических, так и мужских генеративных клеток (т. е. пыльцевых зерен). Впервые образование в культуре растительных тканей зародышей, имевших по крайней мерс внешне нормальный вид и поведение, наблюдали Стюард в 1958 г. и Райнерт в 1959 г., которые, последовательно изменяя состав питательной среды, добились того, что на каллусе из флоэмной паренхимы корня моркови появлялись зародыши, очень напоминавшие нормальные зародыши. При переносе на подходящую среду из них вырастали целые растения моркови. Зародыши, образованные не из оплодотворенных яйцеклеток, а каким-то другим путем, часто называют адвентивными зародышами или эмбриоидами. Изменения в питательной среде, необходимые для образования эмбрпопдов, в общем сводятся к изменениям в соотношении ауксина и цитоки-нииа.[ ...]
После этого первого сообщения многие исследователи получали адвентивные зародыши в культуре каллусов, в суспензионной культуре и в культуре изолированных пыльников и пыльцевых зерен (рис. б.З). Процесс регенерации, особенно в связи с эмбриогенезом в стерильной культуре, был тщательно изучен у дикого вида и культурных сортов моркови (Daucus carota) (рис. 6.5), но было также обнаружено, что способность к образованию адвентивных зародышей широко распространена в растительном мире. Тем не менее нельзя сказать, что все клетки растения или клетки всех видов сохраняют тотипотентность, так как было и много безуспешных попыток вызвать эмбриогенез и/или органогенез в стерильной культуре тканей многих видов. Возможно, что эмбриогенез происходит только у диплоидных клеток (или гаплоидных в случае пыльцевых зерен), и неудача в образовании адвентивных зародышей может быть связана с полиплоидией культивируемых клеток и тканей.[ ...]
Для образования адвентивных зародышей характерны появление упорядоченной группы клеток с продольной полярностью и очень ранняя диффереицировка стеблевого и корневого полюсов на ее противоположных концах. Адвентивные зародыши формируются вне всякой связи с проводящей системой материнского растения или каллуса, что отличает их от структур с одним полюсом, таких, как почки или корни, которые всегда связаны с проводящей тканью.[ ...]
А. Пыльник, культивируемый в течение 28 сут при. 25 °С и при непрерывном освещении. Видно большое число образующихся эмбрноидов, каждый из которых развивается из одного пыльцевого зерна. Б. Тот же пыльник через 7 сут. На этой стадии развития растеньица можно легко разъединить каждое из них высадить отдельно, как показано на В. Позже их можно пересадить па смесь торфа и песка в обыкновенный горшок (Г). Д. Соцветия нормального диплоидного растения табака (слева) и гаплоидного растения (справа), выращенного из пыльцевого зерна так, как показано на А—Г. Интересно, что па гаплоидном растении обычно развивается более крупное соцветие, чем на диплоидиом.[ ...]
Вернуться к оглавлению