Алейроновым слоем называют периферический слой клеток, содержащих большое количество белка и расположенных вокруг эндосперма семян злаков. Эта ткань очень активна при прорастании и на ранних стадиях роста проростков, а затем быстро дегенерирует и отмирает. До прорастания алейроновый слой служит запасающей тканью, а при прорастании он является источником ряда гидролитических ферментов, секретируе-мых в эндосперм и участвующих в мобилизации его запасных веществ. Таким образом, алейроновый слой представляет собой однородную ткань, состоящую из одинаковых клеток, запрограммированных на выполнение небольшого числа функций на ранних этапах жизни растения. После набухания семян, вышедших из состояния покоя, клетки алейронового слоя выполняют свои функции при условии получения ими соответствующих гормональных сигналов. Основным гормоном, регулирующим метаболизм алейронового слоя у семян ячменя, является гиб-береллин, поступающий из прорастающего зародыша. Одиако он, очевидно, вступает в сложное взаимодействие с абсцизовой кислотой и, возможно, с этиленом. Подавляющее большинство экспериментов было проведено на алейроновом слое семян ячменя, но такая же ситуация типична и для семян других злаков. Исключение составляют -семена пшеницы, у которых в регуляции начала гидролиза принимают участие также ауксины и цитокинины.[ ...]
Только через 8—12 ч проявлялось стимулирующее влияние гиббереллииа и в среде появлялись измеримые количества фермента.[ ...]
Сейчас, вероятно, уместно напомнить, что алейроновый слой, по крайней мере на первый взгляд, является одной из самых простых систем, использованных для изучения механизма действия гормонов в растении. Однако и здесь ответные реакции на гормон оказались такими сложными и многообразными, что пока невозможно определенно с-казать, какая из них представляет собой истинный механизм действия гиббереллина.[ ...]
Совершенно очевидно, что обработка ауксинами увеличивает ■способность изолированных ядер и препаратов хроматина к синтезу общей РНК. Однако эти эффекты наблюдаются только при воздействии ауксина на клетки до выделения ядер или хроматина. Это означает, что первичное место действия ауксина находится вне ядра и что ауксин не оказывает прямого влияния на уровне транскрипции. Также отсутствуют данные об избирательной дерепрессии генов ауксинами in vitro. Имеются указания на то, что посредником ауксина в его влиянии на транскрипцию может служить некий «фактор транскрипции», высвобождающийся из плазмалеммы при действии этого гормона.[ ...]
Инкубация фрагментов плазмалеммы с ауксином приводит к быстрому высвобождению этого фактора, который стимулирует РНК-полимеразу in vitro. Это наблюдение можно использовать при создании гипотетической модели действия ауксина, охватывающей как быстрые, так и медленные ростовые реакции на гормон (см. рис. 4.20 и разд. 4.8).[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Зависимость от времени высвобождения фермента (а-амилазы) из изолированных алейроновых слоев ячменя, инкубируемых на среде, содержащей 10 |
 |
| Влияние удаления и вторичного добавления гиббереллина (ГАз) к алейроновым слоям ячменя на синтез в1 них сс-амилазы. |
 |