Окись углерода С = 0 оказывает на растения такое же влияние, как этилен, однако в 2700 раз менее сильное. Двуокись углерода может действовать в растении как антагонист этилена. Причина этого, по-видимому, заключается в том, что молекула С02 структурно близка аллену и окиси углерода. Так, С02 в растении может конкурировать с этиленом за его рецептор. Поэтому физиологическая ответная реакция ткани на данную концентрацию этилена определяется наряду с другими факторами концентрацией С02 в ткани. Вместе с тем двуокись углерода не обладает какими-то свойствами, существенными для «этиленоподобного» действия.[ ...]
Знание этих структурных особенностей, выясненных при сравнении физиологической активности этилена и его аналогов, а также того факта, что двуокись углерода является антагонистом этилена, не помогает нам понять ни природу рецептора этилена, ни способ взаимодействия гормона с рецептором. Мы только можем сказать, что участие водородных и ионных связей б этом взаимодействии маловероятно. По данным других экспериментов, в связывании этилена с рецептором участвуют слабые вандерваальсовы" силы, а не ковалентные или координационные связи.[ ...]
Существование аналогов этилена, биологическая активность которых в различной степени имитирует действие этилена, недавно оказалось полезным в работе с выделенным из растительных тканей предполагаемым рецептором этилена. Так, путем сравнения способности рецептора связывать этилен и его менее активные аналоги мы можем оценить специфичность и функциональную значимость места связывания этилена (см. Bengo-chea et al., 1980).[ ...]
Вернуться к оглавлению