Используемые для решения этой проблемы методы в значительной степени были эмпирическими: многочисленные соединения испытывали в соответствующих биотестах, чтобы выявить те из этих соединений, которые обладали «ауксиновой активностью». Некоторые из этих соединений даже в очень низких концентрациях действительно оказывали такое же влияние, как Р1УК. С годами было обнаружено большое число таких соединений. Все они были синтезированы в лабораторных условиях, и поэтому их называли синтетическими ауксинами. В химическом отношении синтетические ауксины не составляют единого класса соединений, но, несмотря на разнообразие их строения, были предприняты серьезные попытки, продолжающиеся до сих пор, с целью точно установить, какими свойствами должна обладать молекула, чтобы проявлять ауксииовую активность. Исследователи надеялись, что, выяснив эти свойства, они поймут механизм действия ауксина в растительных клетках.[ ...]
Итак, интенсивное изучение особенностей молекулярного строения ауксинов пока не привело к пониманию основного механизма влияния этих соединений на рост и диффереицировку. Однако в ходе этой работы были обнаружены некоторые практически важные соединения, оказавшиеся очень ценными для сельского хозяйства и садоводства, такие, как гербициды избирательного действия, вещества, способствующие завязыванию плодов или укоренению (гл. 5).[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Теория двухточечного присоединения ауксинов, проиллюстрированная путем сравнения 2,4-дихлорфеноксиуксусиой кислоты (2,4-Д) с тремя неактивными аналогами. |
 |