Гиббереллины представляют собой дитерпены, которые относятся к обширной группе природных соединений, распространенных в растениях и называемых терпеноидами. Биохимия терпеыоидов достаточно хорошо изучена, и поэтому основные черты биосинтеза гиббереллинов удалось выяснить сравнительно быстро.[ ...]
В настоящее время получены данные, что гиббереллины содержатся в пластидах, где могут проходить по крайней мере некоторые, а быть может, и все стадии их биосинтеза. Кроме того, результаты отдельных исследований свидетельствуют о том, что. синтез гиббереллииов в пластидах и их выделение из пластид каким-то образом регулируются фитохромом, Этиопла-сты способны поглощать мевалоновую кислоту из цитоплазмы и превращать ее в гиббереллины. При освещении растений этиопласты превращаются в хлоропласты, и тогда оболочка хло-ропластов становится непроницаемой для мевалоновой кислоты. Следовательно, хлоропласты синтезируют свою собственную мевалоновую кислоту, часть которой используется для синтеза гиббереллииов. Могут ли и другие клеточные органеллы наряду с пластидами синтезировать гиббереллины, остается пока неясным.[ ...]
Инактивация гиббереллинов. О судьбе гиббереллинов в растительных тканях известно очень немного. По некоторым данным, активность гиббереллинов довольно долго сохраняется в растениях в отличие от экзогенно вводимых ауксинов (таких, как ИУК), которые быстро инактивируются. Однако хорошо известно, что даже большие дозы гиббереллинов не приносят заметного вреда, тогда как высокие концентрации ауксинов повреждают растения, возможно, вследствие их влияния на синтез этилена (с. 182). Поэтому для растения, по-видимому, более важно обладать способностью к быстрой инактивации ауксина, когда его концентрация превышает определенный уровень.[ ...]
Вернуться к оглавлению