Поиск по сайту:


Фитогормоны и их метаболизм

Рост растений представляет собой сложный и динамичный, во строго контролируемый процесс. Это означает, что должна существовать интеграция и координация роста различных частей растения. В последующих главах мы найдем немало примеров таких корреляций роста. Совершенно ясно, что координированный рост различных частей растения должен осуществляться при участии какого-то регуляторного механизма. Кроме того, мы уже видели в предыдущих главах, что развитие таких органов, как листья или стебли, включает строго упорядоченную смену фаз клеточного деления и растяжения. Следовательно, происходит также координация роста во времени. В результате интенсивных исследований, длящихся уже многие годы, стало известно, что гормоны играют жизненно важную роль в регуляции не только роста растения как целого, но, по-видимому, и роста отдельных его органов. Теперь мы знаем, что существует по крайней мере три основных класса гормонов, стимулирующих рост, — ауксины, гиббереллины и ци-токинины. Кроме того, в растениях содержатся и другие типы гормонов, в частности «ингибиторы роста», такие, как абсци-зовая кислота (АБК), а также газообразный гормон этилен, который, вероятно, принимает участие во многих ростовых явлениях.[ ...]

Каждая химическая категория фитогормонов оказывает характерное влияние на рост и диффереицировку растительных клеток и тканей. Первыми из фитогормоиов были открыты ауксины, поэтому мы начнем с очень краткого рассмотрения истории открытия и химических свойств ауксинов, а затем перейдем к гиббереллииам, цитокииинам, этилену и, наконец, абсцизовой кислоте.[ ...]

Основы современных знаний об ауксинах были заложены в работе Чарлза Дарвина, опубликованной почти столетие назад в книге, озаглавленной «О способности растений к движению». Дарвин исследовал явление фототропизма — изгибания органов растения в ответ на одностороннее освещсиис.[ ...]

Дарвин работал с проростками декоративного растения канареечника канарского (РНа1аш сапаг1еп81з). Колеоптили проростков злаков оказались очень удобным объектом для изучения фототропизма, проводившегося Дарвином и более поздними исследователями. Однако именно Дарвин первым обнаружил, что воспринимает односторонние световые сигналы верхушка колеоптиля, а изгибается более базальная его часть (рис. 3.1). Дарвин пришел к выводу, что «когда проростки освещаются сбоку, какой-то фактор передается от верхушки вниз по колеоптилю, заставляя его изгибаться». Однако природа этого фактора была выяснена позже, в работах последователей Дарвина.[ ...]

Ростовой гормон, образующийся в верхушке колеоптиля., получил название ауксин (от греч. atixein — расти). Теперь известно, что ауксины образуются во всех высших растениях, а не только в проростках злаков. Как мы узнаем позже, ауксины играют важную роль в процессах роста и диффереицировки. Они, по-видимому, синтезируются главным образом в меристемах молодых развивающихся листьев, цветков и плодов.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Схематическое изображение хода основных экспериментов, в которых было установлено существование ауксина в растениях. Все опыты проводили с колеоптилями проростков злаков. Тройные стрелки показывают направление одностороннего освещения. Для предложенного Веитом биотеста приведены кривые зависимости степени изгиба колеоптилей от 1) числа колеоптилей, распределенных по агару (/), и 2) концентрации 3-индолилуксусной кислоты (ИУК) в агаровом блоке (II). Схематическое изображение хода основных экспериментов, в которых было установлено существование ауксина в растениях. Все опыты проводили с колеоптилями проростков злаков. Тройные стрелки показывают направление одностороннего освещения. Для предложенного Веитом биотеста приведены кривые зависимости степени изгиба колеоптилей от 1) числа колеоптилей, распределенных по агару (/), и 2) концентрации 3-индолилуксусной кислоты (ИУК) в агаровом блоке (II).
Вернуться к оглавлению