Поиск по сайту:


Возникновение различий между клетками

Б. Нормальное развитие. После деления ядра одно из дочерних ядер перемещается в тот конец клетки, где цитоплазма характеризуется наибольшей плотностью, и становится генеративным. Другое дочернее ядро становится вегетативным.[ ...]

Сходное явление наблюдается и при, развитии замыкающих клеток устьица у некоторых однодольных. Здесь также отдельные эпидермальные клетки развивающегося листа подвергаются неэквивалентному делению с образованием маленькой клетки с интенсивно окрашивающейся цитоплазмой па одном конце и большей — на другом (рис. 1.14). Меньшая клетка становится устьичной материнской клеткой, и после следующего эквивалентного деления, которое происходит под прямым углом к плоскости первого деления, формируются две дочерние клетки, дающие начало замыкающим клеткам. Таким образом, если в цитоплазме родительской клетки появляются полярные различия вдоль продольной оси, то происходит неэквивалентное деление, приводящее к образованию разных дочерних клеток, если же плоскость деления разделяет цитоплазму на две равные части, то возникающие дочерние клетки будут идентичными.[ ...]

Тот факт, что неэквивалентное деление вызывается полярными различиями в цитоплазме, можно проиллюстрировать на примере развития пыльцевых зерен, у которых веретено деления ориентируется таким образом, что одно из дочерних ядер перемещается в конец клетки с более густой цитоплазмой и становится генеративным, тогда как дочернее ядро перемещается в зону клетки с менее густой цитоплазмой и становится вегетативным (рис. 1.14,Б). При определенных обстоятельствах плоскость веретена может оказаться ориентированной поперек оси материнской пыльцевой клетки, и тогда две образующиеся клетки будут одинаковыми, а дальнейшее развитие пыльцевого зерна нарушается.[ ...]

Пока неизвестно, как возникают полярные различия в цитоплазме, однако, по-видимому, сам процесс деления приводит к появлению полярности, поскольку конец дочерней клетки со стороны экватора веретена отличается по распределению органелл от конца клетки со стороны полюса веретена.[ ...]

В большей части рассмотренных примеров клетки, возникшие в результате неэквивалентного деления, не подвергаются Дальнейшему делению, а приступают к дифференцировав. Однако в некоторых случаях образовавшиеся после неэквивалентного деления клетки могут подвергаться нескольким последующим делениям. Рассмотрим в качестве примера секреторные клетки клещевины обыкновенной (Ricinus communis), содержащие таннин и ненасыщенные жирные кислоты. Эти клетки образуются в результате первоначального неэквивалентного деления, а затем одна из дочерних клеток претерпевает серию делений, давая начало ряду клеток, каждая из которых становится секреторной. Следовательно, в некоторых случаях различное состояние клетки, по-видимому, может меняться в зависимости от ее происхождения.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Л. Неэквивалентное деление при формировании замыкающих клеток устьица в листе однодольного растения. После неэквивалентного деления эпидермальных клеток образуются меньшая устьнчиая материнская клетка (черное ядро) и большая клетка (белое ядро). Хлоропласта развиваются в устьпч-иой материнской клетке, которая вновь делится, причем плоскость этого деления располагается под прямым углом к плоскости первого деления, Образующиеся в результате дочерние клетки развиваются в замыкающие клетки устьица. Б, В. Развитие пыльцевого зерна. Л. Неэквивалентное деление при формировании замыкающих клеток устьица в листе однодольного растения. После неэквивалентного деления эпидермальных клеток образуются меньшая устьнчиая материнская клетка (черное ядро) и большая клетка (белое ядро). Хлоропласта развиваются в устьпч-иой материнской клетке, которая вновь делится, причем плоскость этого деления располагается под прямым углом к плоскости первого деления, Образующиеся в результате дочерние клетки развиваются в замыкающие клетки устьица. Б, В. Развитие пыльцевого зерна.
Вернуться к оглавлению