Гал — галактоза; Ара — арабиноза; Глю — глюкоза.[ ...]
Весьма вероятно, что полисахариды, входящие в состав первого слоя новой клеточной стенки (срединную пластинку), который содержит большое количество галактуроновой кислоты, синтезируются тельцами Гольджи. После образования срединной пластинки на каждой ее стороне происходит формирование микрофибрилл целлюлрзы. Так возникает первичная кле- точная стейка.[ ...]
В клетках, удлиняющихся во -время вакуолизации, микро-фибриллы вначале уложены под прямым углом к оси удлинения (т. е. поперечно), но во время растяжения стенок микрофибриллы переориентируются так, что оказываются лежащими преимущественно вдоль продольной оси. Однако в процессе роста на внутренней стороне стенки добавляются новые поперечные микрофибриллы, так что на поперечном срезе клеточной стенки при рассмотрении его от внутренней к наружной стороне можно обнаружить постепенный переход от поперечной к продольной ориентации микрофибрилл (рис. 1.6). В клетках, которые в процессе роста не удлиняются, но остаются изодиаметрическими, микрофибриллы, по-видимому, укладываются беспорядочно.[ ...]
Микротрубочки играют также какую-то роль в определении того, где будет формироваться клеточная пластинка и где она сольется со стенкой родительской клетки. В покоящихся клетках микротрубочки лежат в периферической цитоплазме в непосредственной близости от плазмалеммы. В клетках, в которых должно начаться деление, но ядро еще не вступило в профазу, такие «пристеночные микротрубочкн» исчезают, а в периферической цитоплазме вблизи продольных стенок появляется состоящий из большого числа трубочек тяж, который располагается под прямым углом к оси клетки (рис. 1.7). Этот «препрофазный тяж» огибает цитоплазму по периферии в средней части клетки. Когда клеточная пластинка полностью разовьется, она сливается с боковыми стенками родительской клетки так, что делит этот препрофазный тяж почти равномерно между двумя дочерними клетками. Следовательно, можно считать, что препрофазный тяж фактически предопределяет положение и ориентацию клеточной пластинки.[ ...]
В процессе роста клетка подвергается стрессу, вызываемому тургорным давлением. Повышение пластичности клеточной стенки во время вакуолизации, о чем уже говорилось ранее, указывает на то, что во время роста стенки разные типы химических связей, удерживающих различные компоненты стенки, разрушаются, возможно, в результате активности гидролитических ферментов (с. 137).[ ...]
Обычно созревание включает вакуолизацию и увеличение, размеров клетки; некоторые аспекты этого процесса уже были рассмотрены ранее (с. 17—21). В процессе созреваиня клетки могут претерпевать как относительно небольшие .структурные изменения, например при образовании паренхимной ткани, так и значительные — при формировании тканей ксилемы и флоэмы. Именно различные пути созревания клеток приводят к их дифференцировке..[ ...]
Помимо видимых изменений, связанных с дифферепциров-кон, происходят также биохимические изменения. Некоторые из них будут описаны далее (с. 29).[ ...]
Кроме биохимических изменений на молекулярном уровне и структурных изменений, видимых в обычный световой микроскоп, с помощью электронного микроскопа можно обнаружить изменения, происходящие на ультраструктурном уровне. При электронно-микроскопическом исследовании различных типов растительных тканей было обнаружено, что в общем живые дифференцированные клетки высших растений содержат нормально развитые клеточные органеллы, такие, как митохондрии, тельца Гольджи (диктиосомы), пластиды и эндоплаз-матический ретикулум. Однако есть и исключения, например в клетках ситовидных трубок во время дифференцировки большинство органелл подвергается дезинтеграции. Число и структура митохондрий также значительно варьируют в различных типах клеток, а тельца Гольджи находятся в активном или покоящемся состоянии в зависимости от фазы роста клеточной стенки, секреции и т. д. Обилие и локализация эндоплазмати-ческого ретикулума может варьировать в некоторых специализированных типах клеток, особенно в клетках, связанных с секрецией. Наибольшая вариабельность характерна для пластид. Их структура чрезвычайно разнообразна в зависимости от того, находятся ли они в тканях листа, запасающих тканях, плодах (например, томата) или, частях цветка, таких, как лепестки.[ ...]
У водорослей хлоропласты могут иметь самую разнообразную форму и размеры, а у высших растений они очень однородны по своей форме. Эти пластиды окружены двойной мембраной и состоят из бесцветного жидкого матрикса (стромы) с находящейся в нем сложной системой уплощенных мембранных пузырьков, известных как тилакоиды, которые объединяются в стопки (граны). Тилакоиды имеют округлые очертания и соединяются с тилакоидами в другой гране посредством связующих мембран (рис. 1.8). Мембраны тилакоидов .состоят из-липидов и белков, к которым присоединяется хлорофилл.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Образование клеточной пластинки путем слияния телец Гольджи. |
 |
| Схема, иллюстрирующая отношение между эндоплазматнческим |
 |